本发明专利技术涉及提供化学结构式I所示4-烷基-6-芳基-1，3-噻嗪及其在药学上可接受的盐作为制备抗抑郁药物的应用：其中，R1选自：H、COCH3、COC2H5或COC3H7-n；R2选自：H、C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或支链烷基；R3选自：H、COCH3、CO2R?(R＝C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或支链烷基、CH2CH2OCH3)；X1、X2、X4选自：H、甲基、乙基、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、三氟甲基、氯甲基或乙酰氧基；X3选自：H、甲基、乙基、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、苄氧基、硝基、三氟甲基、氯甲基或乙酰氧基。
【技术实现步骤摘要】
,3-噻嗪作为制备抗抑郁药物的应用的制作方法
本专利技术涉及一类化合物的应用，具体是，3-噻嗪作为制备抗抑郁药物的应用。
技术介绍
5-HT转运体(SERT)是5_HT重摄取相关的重要靶点，现有的一线抗抑郁药物几 乎均为SERT抑制剂；在快速抗抑郁的药物研究中，有学者认为睡眠剥夺以及腺苷受体对于5-HT重摄取的调节作用可能具有重要意义，并且可能从中找到具有快速抗抑郁作用的新化合物，本专利技术的实验通过建立荧光物质ASP的高通量筛选手段寻找直接作用于SERT或者通过腺苷受体产生5-HT重摄取抑制效果的化合物。中国专利描述了 4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-1，3-噻嗪和4-烷基_6_芳基-5-乙酰基-1,3-噻嗪的合成及其生物活性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供化学结构式I所示，3-噻嗪及其在药学上可接受的盐作为制备抗抑郁药物的应用权利要求1.化学结构式I所示，3-噻嗪及其在药学上可接受的盐作为制备抗抑郁药物的应用2.权利要求I所述的4-烷基-6-芳基-I，3-噻嗪是4-甲基-6-(2-硝基苯基)-5-乙酰基-2-氨基-1，3-噻嗪作为制备抗抑郁药物的应用。3.权利要求I所述的4-烷基-6-芳基-I，3-噻嗪是4-甲基-6-(4-氯苯基)-5-乙酰基-2-氨基-I，3-噻嗪作为制备抗抑郁药物的应用。4.权利要求I所述的，3-噻嗪是4-甲基-6-(3-乙基-4-羟基苯基)-2-氨基-1，3-噻嗪-5-甲酸乙酯作为制备抗抑郁药物的应用。EtCT^Y^N5.权利要求I所述的，3-噻嗪是4-甲基-6-(4-氟苯基)-2_氨基-1，3-噻嗪-5-甲酸乙酯作为制备抗抑郁药物的应用。6.权利要求I所述的4-烷基-6-芳基-I，3-噻嗪是4-甲基-6-(4-甲基苯基)-2-氨基-1，3-噻嗪-5-甲酸こ酯作为制备抗抑郁药物的应用。7.权利要求I所述的，3-噻嗪是4-甲基-6-(4-氯苯基)-2-氨基-1，3-噻嗪-5-甲酸こ酯作为制备抗抑郁药物的应用。8.权利要求I所述的4-烷基-6-芳基-I，3-噻嗪是4-叔丁基-6-(3-硝基苯基)_2_氨基-1，3-噻嗪作为制备抗抑郁药物的应用。9.权利要求I所述的，3-噻嗪是4-叔丁基-6-苯基-2-こ酰氨基-1，3-噻嗪作为制备抗抑郁药物的应用。10.权利要求I所述的，3-噻嗪是4-叔丁基-6-(4-甲氧基苯基)-2-こ酰氨基-1，3-噻嗪作为制备抗抑郁药物的应用。全文摘要本专利技术涉及提供化学结构式I所示，3-噻嗪及其在药学上可接受的盐作为制备抗抑郁药物的应用其中，R1选自H、COCH3、COC2H5或COC3H7-n；R2选自H、C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或支链烷基；R3选自H、COCH3、CO2R (R＝C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或支链烷基、CH2CH2OCH3)；X1、X2、X4选自H、甲基、乙基、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、三氟甲基、氯甲基或乙酰氧基；X3选自H、甲基、乙基、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、苄氧基、硝基、三氟甲基、氯甲基或乙酰氧基。文档编号A61P25/24GK102631348SQ20121008021公开日2012年8月15日 申请日期2012年3月23日 优先权日2012年3月23日专利技术者叶姣, 彭俊梅, 李婉, 胡艾希 申请人:湖南大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：胡艾希，彭俊梅，李婉，叶姣，
申请(专利权)人：湖南大学，
类型：发明
国别省市：
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