一种转基因水稻外源插入载体旁侧序列及其应用制造技术

技术编号:7661387 阅读:251 留言:0更新日期:2012-08-09 05:17
本发明专利技术涉及一种转基因水稻外源插入载体旁侧序列及其应用,属于生物技术领域。本发明专利技术首次克隆了转基因水稻品系SK-2的外源插入片段的旁侧序列,并且明确了转基因水稻品系SK-2的外源插入片段的旁侧序列可以用作目的DNA扩增片段,建立特异性的转基因水稻品系SK-2的品系特异性定性PCR检测。本发明专利技术所克隆、分离的外源插入片段的旁侧序列可以进一步用于建立转基因品系特异性PCR检测方法。利用该旁侧序列设计特异性引物用于目的DNA的扩增,能建立特异性的转基因水稻品系SK-2的品系特异性定性、定量PCR检测。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及的是一种生物
的基因序列。具体的说,涉及一种转基因水稻品系SK-2的外源插入载体的旁侧序列。
技术介绍
自1983年首例转基因烟草作物问世以来,基因工程技术发展日新月异,转基因作物新品种不断涌现,近年来,玉米、大豆、油菜、棉花、番茄等转基因作物已在许多国家允许种植和生产,并被广泛用作食品或饲料的加工原料。由于转基因产品存在着生态风险和食品安全等一系列的问题,因此,世界各国政府和相关国际组织纷纷制定相应的安全管理法规,加强遗传改良作物的规范管理,并对遗传改良作物及其产品实施标识制度。 为了应对遗传改良作物管理相关的法律法规和制度,建立高效、快速、特异的检测技术十分必要,它是各国际组织和国家管理遗传改良作物的有力技术支撑。基于核酸的聚合酶链反应(PCR)检测技术因具有高灵敏度和特异性强的优点,已成为目前最重要、应用最广泛的遗传改良作物及其产品检测技术。PCR检测方法建立的主要依据是特异性的扩增遗传改良植物的外源基因片段。在转基因植物中,稳定表达的外源DNA插入片段一般包括启动子、目的基因和终止子三类元件。针对扩增的外源DNA片段差异,PCR检测策略可以分为四种,即通本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:杨正友李文华赵凤春田园
申请(专利权)人:山东农业大学
类型:发明
国别省市:

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