用于控制类诺瓦克病毒传染的组合物和方法技术

本发明专利技术公开了一种具有快速有效地抗类诺瓦克病毒和抗细菌的抗微生物组合物。所述抗微生物组合物包含消毒醇、有机酸和水，其中该组合物的ｐＨ为约５或更小，并且该组合物的非挥发性组分能够在处理表面上形成阻挡膜或层。

Compositions and methods for controlling the transmission of Novak like viruses

The present invention discloses one kind of fast and effective antimicrobial agent against Novak virus and bacteria. The antimicrobial composition comprises a disinfecting alcohol, organic acid and water, wherein the composition of the pH is about 5 or less, and the non-volatile component of the composition is capable of forming a barrier film or layer on the surface of the process.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及具有快速抗病毒作用的抗微生物组合物(全文 替换)。更特别地，本专利技术涉及抗微生物组合物，比如洁手液(hand sanitizer)组合物，其包括消毒酒精、有机酸和任选的活性抗孩i生物 剂，其在控制类诺瓦克病毒(norovimses)中有效。所述组合物具有 的pH为约5或更小，使得诺瓦克病毒种群在一分钟内实质上减少类 诺瓦克。在某些实施方案中，组合物在处理过的表面上提供有机酸的 阻挡层或膜以赋予该表面持久的抗病毒活性。
技术介绍
每天，人类健康都受到遭遇的各种微生物的影响。特别地， 与环境中的各种微生物接触可导致哺乳动物患病，可能患严重的疾 病。例如，微生物污染可导致多种疾病，包括，但不限于食物中毒、 链球菌感染、炭疽(皮肤炭疽)、脚癣、感冒疮、结膜炎(红眼)、柯 萨奇病毒(手-足-口病)、哮吼、白喉(皮肤白喉)、ebolic出血热和脓疱 病。众所周知洗涤身体部分(例如洗手)和硬表面(例如台面和 洗涤槽)可以显著地减少包括病原体在内的孩i生物种群。因此，清洗皮 肤和其它有生命的和无生命的表面以减少微生物种群是从这些表面 除去这样的病原体的第一道防御，其因而使感染的危险最小化。病毒是一类主要相关的病原体。病毒感染是人类发病的最 重要的原因，估计在发达国家中所有人类疾病的60%或超过60%的发 作是由病毒感染引起。另外，病毒实际上感染自然界的每种微生物， 在所有的哺乳动物，包括人类、宠物、家畜和动物园样本中都存在高8的病毒感染率。病毒显示出广泛的结构和生命周期多样性。在 Fundamental Virology, 第四版，Eds. Knipe &; Howley, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, PA, 2001中讨论了病毒家族、它们的 结构、生命周期和病毒感染的方式的详细说明。简单来说，病毒颗粒是固有的专性寄生物，已进化成能够 传递细胞间的遗传物质和编码足够的信息以保护它们自身繁殖。在最 基本的形式中，病毒由包在单个蛋白壳中的小的核苷酸片段组成。病 毒间最主要的区别是包膜病毒和无包膜病毒，即，分别包含或不包含 脂质-双分子层膜的那些。病毒只在活细胞中繁殖。病毒所遇到的主要障碍是进入细 胞，细胞受厚度相当于病毒尺寸的细胞膜保护。为了穿透细胞，病毒 首先必须附着在细胞表面。病毒对于某种类型细胞的特异性在很大程 度上依赖于其附着在特定细胞表面的能力。持久的接触对于病毒感染 宿主细胞4艮重要，病毒和细胞表面相互作用的能力是病毒和宿主细胞 的一种性质。病毒和宿主细胞膜的融合允许完整的病毒颗粒，或者在 某些情况下仅仅其感染性核酸进入细胞。因此，为了控制病毒感染， 快速地杀灭接触皮肤的病毒很重要，理论上这可向皮肤或无生命的表 面提供持久的抗病毒活性以控制病毒感染。例如，已知鼻病毒、流感病毒和腺病毒会引起呼吸道感染。 鼻病毒是微小核糖核酸病毒家族的成员，该家族是一个没有外膜的 棵露病毒的家族。人类鼻病毒是因为它们特别适于鼻咽区域而如 此称呼，它们是成年人和儿童普通感冒最主要的病原体。正式存在102 种鼻病毒血清型。从人类呼吸系统分离的大多凄W效小RNA病毒对酸 敏感，该不稳定性成为鼻病毒的定义性特征。鼻病毒感染是由人与人之间直接接触病毒污染的呼吸分 泌物而蔓延。典型地，该接触是身体与污染表面接触的形式，而不是 经由空气传播的病毒颗粒吸入。鼻病毒可以在最初污染后在环境表面上存活凄t小时，如果 新污染的手指随后擦眼睛或接触鼻粘膜的话，则传染容易通过手指与 手指接触和污染的环境表面与手指接触传播。因此，皮肤和环境表面 的病毒污染物应当最少以减少传染病传播给一^:种群的危险。9 —些肠胃传染病也由病毒引起。例如，在美国，估计类诺 瓦克病毒每年引起2300万急性胃肠炎病例，其在美国是胃肠炎的主 要原因。在病毒中，据报道只有普通感冒比病毒性胃肠炎(类诺瓦克病 毒)更普遍。类诺瓦克病毒引起恶心、呕吐(有时伴有腹泻)和胃痉挛。 该传染典型地由人与人之间的直接接触蔓延。类i若瓦克病毒(类诺瓦克病毒属，Caliciviridae家族)是一种 引起人类急性胃肠炎的相关的、单链RNA、无包膜病毒。最近，类诺 瓦克病毒被批准作为临时描述为诺瓦克(Norwalk)-样病毒(NLV) 的病毒组的正式属名。因为它们的病毒家族名称，该组病毒还^^皮称为 杯状病毒(calciviruses),并且因为它们的形态学特征，它们;故称为 小的圆状结构病毒或SRSV。 i若瓦克病毒是Caliciviridae家族的类i若 瓦克病毒属的原型病毒。可引起人类胃肠炎的杯状病毒家族的另一个 属是Sapovirus，之前描述为Sapporo-样病毒(SLV),有时称为传 统的或典型的杯状病毒类诺瓦克病毒按遗传学分为五种不同的基因组(GI、 GII、 GIII、 GIV和GV)，其可以进一步被分为不同的遗传型或基因型。例 如，基因组II,最普遍的人类基因组，目前包含17个基因型。基因 组I、 II和IV感染人类。历史上，类诺瓦克病毒以其中出现蔓延的地 ,#、命名 (1列^口 Norwalk、 Hawaii、 Snow Mountain、 Southamptom或 Bristol),但最近全球已经接受了数字分类系统。该分类系统是基于用 罗马数字给基因组(genogroup)编号和用数字给基因型(genotype)编 号。例如，基因组II类诺瓦克病毒，Lordsdale病毒是基因型4的成 员，因此，分类为GII.4类诺瓦克病毒。GII.4病毒是成年人爆发胃肠 炎且通常广泛流行的主要原因。类诺瓦克病毒有非常高的传染性，可在人与人之间容易地 蔓延。粪便(屎尿)呕吐物都是有传染性的。理论上，少至10个病毒颗 粒的接种物可足够感染一个个体。类诺瓦克病毒主要通过粪便-口途径 传播，通过排泄的污染得食物或水或通过人与人之间直接接触蔓延。 环境和带菌的污染物也可充当传染源。人可以由几种途径感染类诺瓦克病毒，包括进食被类诺瓦 克病毒污染的食物或饮用被其污染的液体；接触被类诺瓦克病毒污染 的表面或物体，然后将他们的手放在他们的口中；或者与已感染且显示出症状的他人直接接触(例如，当照顾患病的某人时，或与患病的某 人共用食物或餐具时)。已证实了在类诺瓦克病毒胃肠炎爆发期间的几 种传播方式，例如最初在餐厅的食物传播，接着其次人与人之间传播 至家庭成员接触者。没有证据表明类诺瓦克病毒传染是通过呼吸系统 发生。据报道，生活在公共机构的环境中，例如在休养所中的老 年人中，类诺瓦克病毒疾病延迟爆发。在某些情况下，所述爆发最初 是由于暴露于排泄物污染的载体(例如食物或水)引起。然后，爆发通 过居民间的人与人之间的传播蔓延。该蔓延受生活区封闭和由失禁、 不能动或精神警戒引起个人卫生水平降低推动。因为在医学病症下， 这些老年人中的疾病可能是严重的或致命的。旅游客轮和舰艇上的旅客和机组成员经常受到胃肠炎爆发 的影响。旅游客轮经常停靠在卫生水平不足的国家，因而增加了携带 上船的水和食物污染的危险或者有活性感染的旅客上船。在旅客或机 组成员在船上带有类诺瓦克病毒后，船上密闭的生活区扩大了人与人 之间传播的机会。而且，在连续巡4元期间本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种减少表面上类诺瓦克病毒种群的方法，其包括使该表面与组合物接触３０秒以获得抗类诺瓦克病毒的ｌｏｇ减少为至少３，所述组合物包括：　（ａ）约２５％至约９５％重量的消毒醇；　（ｂ）杀病毒有效量的有机酸；　（ｃ）约０％至约５％重 量的活性抗微生物剂；　（ｄ）０％至约５％重量的胶凝剂；和　（ｅ）水，　其中该组合物在２５℃下的ｐＨ为约５或更小。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2006-5-24 60/802,911;US 2006-6-6 60/811,3541. 一种减少表面上类诺瓦克病毒种群的方法，其包括使该表面与组合物接触30秒以获得抗类诺瓦克病毒的log减少为至少3，所述组合物包括(a)约25％至约95％重量的消毒醇；(b)杀病毒有效量的有机酸；(c)约0％至约5％重量的活性抗微生物剂；(d)0％至约5％重量的胶凝剂；和(e)水，其中该组合物在25℃下的pH为约5或更小。2. 权利要求1的方法，其中所述组合物在所述表面上形成包括有 机酸的阻挡层。3. 权利要求1的方法，其中在所述表面上形成包括有机酸的基本 连续的层。4. 权利要求1的方法，其中所述类诺瓦克病毒包括GI、 GII或 GIV基因组。5. 权利要求1的方法，其进一步包括从所述表面上冲洗所述组合物。6. 权利要求1的方法，其中允许所述组合物保留在表面上并干燥。7. 权利要求l的方法，其中所述表面是哺乳动物的皮肤。8. 权利要求7的方法，其中在皮肤上干燥后，所述组合物使皮肤 的pH降低至小于4。9. 权利要求l的方法，其中所述表面是无生命的表面。10. 权利要求9的方法，其中所述无生命的表面是食品接触表面。11. 权利要求1的方法，其中所述组合物向所述表面赋予持久的 4元类i若瓦克病毒活性。12. 权利要求1的方法，其中所述消毒醇在组合物中的存在量为 约30%至约75%重量。13. 权利要求l的方法，其中所述消毒醇为d-6醇或其混合物。14. 权利要求1的方法，其中所述消毒醇选自曱醇、乙醇、异丙 醇、正丁醇、正丙醇及其混合物。15. 权利要求1的方法，其中所述组合物包括约0.05%至约15% 重量的有机酸。16. 权利要求1的方法，其中所述组合物中的有机酸具有小于1 的log P。17. 权利要求1的方法，其中所述组合物中的有机酸具有1或更 大的log P。18. 权利要求1的方法，其中所述有机酸包括logP小于1的第一 有机酸和logP为l或更大的第二有机酸。19. 权利要求1的方法，其中所述有机酸在25。C下的水溶性为至 少约0.05%重量。20. 权利要求1的方法，其中所述有机酸包括单羧酸，多羧酸， 具有多个羧基、磷酸根、磺酸根和/或硫酸根部分的聚合酸，其酸酐或 其混合物。21. 权利要求1的方法，其中所述有机酸包括具有结构RC02H的 单羧酸，其中R为Cwo烷基、羟基d.3烷基、卣代d—3烷基、苯基或 取代的苯基。22. 权利要求20的方法，其中所述单羧酸选自乙酸、丙酸、辛酸、 羟基乙酸、乳酸、苯曱酸、苯乙酸、苯氧基乙酸、zimanic酸、2-、 3-或4-鞋基苯甲酸、缩苯酰胺酸、邻-、间-或对-氯苯乙酸、邻-、间-或 对-氯苯氧基乙酸及其混合物。23. 权利要求1的方法，其中所述有机酸包括含有两个至四个羧 酸基团和任选地含有一个或多个羟基、氨基或两者的多羧酸。24. 权利要求23的方法，其中所述多羧酸选自丙二酸、丁二酸、 戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、富马酸、马来 酸、酒石酸、苹果酸、马来酸、柠檬酸、乌头酸及其混合物。25. 权利要求1的方法，其中所述有机酸包括分子量为约500至 约10,000,000 g/mo1的聚合酸。26. 权利要求20的方法，其中所述聚合酸为水溶性的或水可分散 性的。27. 权利要求25的方法，其中所述聚合酸选自聚合羧酸、聚合磺 酸、硫酸化聚合物、聚合磷酸及其混合物。28. 权利要求20的方法，其中所述聚合酸包括丙烯酸的均聚物或共聚物。29. 权利要求l的方法，其中所述有机酸包括多羧酸的酸肝。30. 权利要求20的方法，其中所述有机酸包括多羧酸和聚合羧酸。31. 权利要求30的方法，其中所述多羧酸包括柠檬酸、苹果酸、 酒石酸或其混合物，且所述聚合羧酸包括丙烯酸或曱基丙烯酸的均聚 物或共聚物。32. 权利要求31的方法，其中所述聚合酸包括丙烯酸的均聚物或 共聚物。33. 权利要求1的方法，其中所述组合物包括约O，Ol至约2%重 量的活性抗微生物剂。34. 权利要求33的方法，其中所述活性抗微生物剂包括选自下述 的酚类抗微生物剂(a)具有下述结构的2-羟基二苯基化合物<formula>formula see original document page 4</formula>其中Y为氯或溴，Z为S03H、 N02或C广C4烷基，r为...

【专利技术属性】
技术研发人员：JL福尔斯，ND罗杰斯，RF泰勒，DE彼得森，KJ莫利纳罗，JJ罗兰多，
申请(专利权)人：日晷公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]