具有高抗病毒和抗菌效果的方法和物品技术

本发明专利技术公开了在无生命表面上提供快速、广谱的细菌控制和快速与持久的抗病毒控制的方法和物品。在本方法中，将能够把表面ｐＨ值降低至小于大约４的化合物或组合物施用于表面，优选使其保留在表面上，并且组合物的不挥发组分可以在所处理表面上形成隔离膜或层。

Methods and articles with high antiviral and antibacterial effects

The present invention discloses methods and articles for providing fast, broad spectrum bacterial control and rapid and persistent antiviral control on inanimate surfaces. In this method, will be able to leave the compound or composition of surface pH value reduced to less than about 4 is applied to the surface, and preferably is allowed to remain on the surface, and the composition of the volatile components in the processing can form a barrier film or layer on the surface.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】具有高抗病毒和抗菌效果的方法和物品的制作方法相关申请的交叉引用本申请要求2006年6月5日申请的美国临时专利申请US60/811,032的权益和2006年6月6日申请的美国临时专利申请US60/811,354的权益。专利
本专利技术涉及在有生命或无生命表面上提供快速和持久的病毒控制的方法以及快速、广谱的控制细菌的方法，尤其是在食品接触表面上。更尤其是，本专利技术涉及在表面上控制病毒和细菌的方法，该方法将化合物或组合物施用到表面上，能够提供小于大约4的表面pH值大约四或更多小时，对表面没有刺激性或腐蚀性。该化合物典型地是(a)有机酸，(b)无机酸，(c)无机盐，(d)铝、锆或铝-锆的络合物或(e)其混合物，能够充分地降低表面pH值，从而控制病毒和细菌。任选地，所述表面可以和消毒醇与抗菌剂中的一种或两者接触，从而帮助控制细菌和病毒。在一些实施方案中，化合物和组合物可在所处理的表面上提供屏障层或膜，从而赋予表面以持久的抗病毒活性。该方法可在一分钟之内控制革兰氏阳性和格兰氏阴性细菌种群和病毒种群，并且提供大约四小时或更多小时的持久抗病毒控制。本专利技术还涉及包含化合物或组合物的物品，以及涉及使用化合物或组合物处理无生命表面的方法。
技术介绍
人体健康受每天遇到各种微生物的影响。尤其是，与环境中的各种微生物接触可以在哺乳动物中导致可能很严重的疾病。例如，微生物污染可以导致各种疾病，包括但不限于食物中毒、链球菌感染、炭疽(皮肤)、脚癣、唇疱疹、结膜炎(“红眼”)、柯萨奇病毒(手-足-口综合症)、义膜性喉炎、白喉(皮肤)、埃博拉出血热和脓疱病。 已知洗涤身体部位(例如洗手)和硬表面(例如台面和水槽)可以显著地降低微生物种群，包括病原体。因此，清洁皮肤及其它生命和无生命表面来降低微生物种群是在从这些表面上除去这种病原体中的第一道防御，并由此使感染的危险减到最小。 病毒是受到关注的主要病原体中的一种类型。病毒感染是人类发病的最重要原因，据估计，在发达国家，60％或更多的人类疾病的急性发作是病毒感染的结果。此外，在所有的哺乳动物包括人、宠物、家畜和动物园动物之中，病毒实质上感染每个生物体，同时，病毒感染发生速度很高。 病毒在结构和生命周期方面显示出广泛的差异性。病毒家族、它们的结构、生命周期和病毒感染模式的详细说明在下列中进行了讨论Fundamental Virology，4th Ed.，Eds.Knipe & Howley，LippincottWilliams & Wilkins，Philadelphia，PA，2001。 简单地说，病毒颗粒是固有的专性寄生物，并且发生演变以在细胞之间传递遗传物质，并编码足够的信息以确保它们自己的繁殖。在最基本的形式中，病毒由包围简单蛋白质壳体的小的核苷酸片段组成。病毒之间的大致区别是包膜和无包膜病毒，即分别含有或不含有脂质双层膜的那些病毒。 病毒仅仅在活细胞内传播。病毒遇到的主要障碍是可获得进入细胞内的入口通道，细胞受厚度可与病毒大小匹敌的细胞膜的保护，为了渗入细胞，病毒首先必须附着于细胞表面。病毒对于某些类型细胞的大部分专一性在于其具有附着于特定细胞表面的能力。为了感染宿主细胞，持久接触对于病毒是重要的，而病毒和细胞表面相互作用的能力是病毒和宿主细胞两者的属性。病毒与宿主细胞膜的融合允许其完整的病毒颗粒或在某些情况下仅仅它的感染性核酸进入细胞。因此，为了控制病毒感染，重要的是快速杀死接触皮肤的病毒，并且理想地在皮肤或硬表面上提供持久的抗病毒活性，以便控制病毒感染。 例如，已经知道鼻病毒、流感病毒和腺病毒可以引起呼吸道感染。鼻病毒是小核糖核酸病毒家族的成员，其是缺乏外膜的“无包膜病毒”的家族。如此称谓人类鼻病毒是由于它们特别适应鼻咽区，并且是成人和儿童中普通感冒的最重要的病原体。正式地有102种鼻病毒血清型。从人类呼吸系统中分离的大部分小核糖核酸病毒对酸敏感，并且这种不稳定性已经变成鼻病毒的定义特征。 鼻病毒感染通过与病毒污染的呼吸分泌物直接接触而在人与人之间传播。典型地，这种接触呈与污染表面直接接触的形式，而不是经由吸入空中浮游的病毒颗粒。 在初始污染之后，鼻病毒可以在环境表面上生存许多小时。当用刚污染的手指擦眼睛或接触鼻粘膜时，鼻病毒感染容易通过手指与手指接触和通过污染环境表面与手指接触来传播。因此，应该将病毒污染的皮肤和环境表面减到最小，从而降低将感染传播给普通人群的危险。 一些肠胃传染也是由病毒引起的。例如，诺沃克病毒导致恶心、呕吐(时常伴有腹泻)和胃痉挛。这种感染典型地通过直接接触而在人与人之间传播。急性甲型肝炎病毒感染可以类似地通过一个感染者和未免疫个体之间的手牵手、手对嘴或雾滴传递方式的直接接触而传播，或当未感染的个体接触甲型肝炎病毒污染的固体物体时，通过间接接触传播。许多其它病毒感染也以类似的方式传播。通过使病毒失活或从手及其它环境表面上除去病毒，可以显著地降低传播这种病毒感染的危险。 常用的家庭酚/醇消毒剂对于给污染的环境表面消毒是有效的，但缺乏持久的杀病毒活性。洗手可高效地给污染的手指消毒，但也缺乏持久的活性。这些缺点说明，需要改进杀病毒的组合物，使其针对病毒例如鼻病毒具有持久的活性。 抗菌的个人护理组合物在本领域中是已知的。尤其是，抗菌的清洁组合物，其典型地用于清洁皮肤和除灭皮肤上存在的细菌，尤其是使用者的手、臂和面部，是众所周知的商业产品。 抗菌组合物由个人消费者在例如护理行业、食品行业、肉类加工业和私营部门中使用。抗菌组合物的广泛应用表明了消费者将控制皮肤上细菌种群置于重要地位。范例的抗菌组合物将提供细菌种群实质上的和广谱性的快速降低，并且没有与毒性和皮肤刺激性有关的不良副作用。这种抗菌组合物被公开在美国专利US 6,107,261和6,136,771中，本文将每个引入作为参考。 一类抗菌个人护理组合物是手用卫生消毒剂。这类组合物主要由医务人员用来给手和手指消毒。手用卫生消毒剂被施用于并摩擦进入手和手指中，并使组合物从皮肤上蒸发。 手用卫生消毒剂含有高比例的醇，例如乙醇。高百分比的醇存在于凝胶中，醇本身充当消毒剂。此外，醇快速蒸发，可以避免擦拭或冲洗用卫生消毒凝胶处理的皮肤。含有高比例醇(即组合物重量的大约40％或更大)的手用卫生消毒剂不能提供持久的细菌灭活。 抗菌的清洁组合物典型地在含水和/或醇载体中含有活性抗菌剂、表面活性剂和各种其它组分，例如染料、香料、pH值调节剂、皮肤调理剂等等。一些不同类别的抗菌剂已经被用于抗菌的清洁组合物。抗菌剂的例子包括二胍(例如氯己定二葡糖酸盐)、二苯基化合物、苯甲醇、三卤代二苯脲、季铵化合物、乙氧基化的酚和酚类化合物，例如卤素取代的酚类化合物，例如PCMX(即对氯-间-二甲苯酚)和三氯生(即2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯醚)。基于这种抗菌剂的抗菌组合物显示出从低至高的宽范围的抗菌活性，这取决于所控制的微生物和具体的抗菌组合物。 大部分商品化的抗菌组合物通常提供低至中等的抗菌活性，并且没有报道抗病毒活性。评定针对广谱微生物的抗菌活性，包括革兰氏阳性和格兰氏阴性微生物两者。抗菌组合物提供的细菌种群的对数减少值或者减少百分比与抗菌活性相关。对于通常从15秒钟至5分钟的具体接触时间，1-3的对数减本文档来自技高网...

【技术保护点】
控制无生命表面上的病毒和细菌的方法，包括使所述表面与能够将无生命表面的ｐＨ值降低至小于大约４并保持至少大约０．５小时的化合物或组合物接触。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2006-6-5 60/811,032;US 2006-6-6 60/811,3541.控制无生命表面上的病毒和细菌的方法，包括使所述表面与能够将无生命表面的pH值降低至小于大约4并保持至少大约0.5小时的化合物或组合物接触。2.权利要求1的方法，其中所述化合物或组合物将无生命表面的pH值降低至小于大约4，并保持至少大约两个小时。3.权利要求1的方法，其中所述化合物或组合物将无生命表面的pH值降低至小于大约4，并保持至多大约八小时。4.权利要求1的方法，其中所述化合物或组合物能够将无生命表面的pH值降低至小于大约3.5。5.权利要求1的方法，其中所述化合物或组合物能够将无生命表面的pH值降低至小于大约3。6.权利要求1的方法，其中所述化合物或组合物被允许保留在无生命表面上。7.权利要求1的方法，其中将所述化合物或组合物从无生命的表面上冲洗掉。8.权利要求1的方法，其中所述的能够降低无生命表面的pH值的化合物选自下列(a)有机酸，(b)无机酸，(c)无机盐，其包含具有2、3或4的化合价的阳离子和能够将皮肤的pH值降低至小于大约4的反离子，(d)铝、锆或铝-锆的络合物，和(e)其混合物。9.权利要求8的方法，其中所述化合物在无生命表面上形成有机酸的屏障层。10.权利要求9的方法，其中在无生命表面上形成所述化合物的基本上连续的层。11.权利要求1的方法，其中所述的能够降低无生命表面的pH值的化合物以占所述组合物重量的大约0.05％至大约15％的数量存在于组合物中。12.权利要求8的方法，其中在所述组合物中的有机酸具有小于1的log P。13.权利要求8的方法，其中在所述组合物中的有机酸具有1或更大的log P。14.权利要求8的方法，其中所述有机酸包含具有小于1的log P的第一个有机酸和具有1或更大的log P的第二个有机酸。15.权利要求8的方法，其中所述有机酸包括一元羧酸、多元羧酸、具有多个羧基、磷酸根、磺酸根和/或硫酸根部分的聚合酸、其酸酐或其混合物。16.权利要求8的方法，其中所述有机酸包含具有结构RCO2H的一元羧酸，其中R是C1-10烷基、羟基C1-6烷基、卤素C1-6烷基、苯基或取代的苯基。17.权利要求16的方法，其中所述一元羧酸选自乙酸、丙酸、辛酸、乙醇酸、乳酸、苯甲酸、苯乙酸、苯氧基乙酸、齐曼酸、2-、3-或4-羟基苯甲酸、N-酰苯胺酸、邻、间或对氯苯基乙酸、邻、间或对氯苯氧基乙酸及其混合物。18.权利要求15的方法，其中所述多元羧酸包含两个至四个羧基，并且任选地包含一个或多个羟基、氨基或两者。19.权利要求18的方法，其中所述多元羧酸选自丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、富马酸、马来酸、酒石酸、苹果酸、马来酸、枸橼酸、乌头酸及其混合物。20.权利要求15的方法，其中所述多元羧酸包括多元羧酸的酸酐。21.权利要求15的方法，其中所述聚合酸具有大约500至大约10,000,000g/mol的分子量。22.权利要求15的方法，其中所述聚合酸是可溶于水的或水可分散的。23.权利要求15的方法，其中所述聚合酸选自聚合羧酸、聚合磺酸、硫酸化的聚合物、聚合磷酸及其混合物。24.权利要求15的方法，其中所述聚合酸能够在无生命的表面上形成坚固的膜。25.权利要求15的方法，其中所述聚合酸包括丙烯酸的均聚物或共聚物。26.权利要求8的方法，其中所述有机酸包括多元羧酸和聚合羧酸。27.权利要求26的方法，其中所述多元羧酸包括枸橼酸、苹果酸、酒石酸或其混合物，所述聚合羧酸包括丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物或共聚物。28.权利要求1的方法，其中所述组合物进一步包含胶凝剂。29.权利要求1的方法，其中所述组合物具有大约2至小于大约5的pH值。30.权利要求8的方法，其中所述无机酸选自亚磷酸、磷酸、焦磷酸、多磷酸及其混合物。31.权利要求8的方法，其中所述无机盐包含选自下列的阳离子镁、钙、钡、铝、铁、钴、镍、铜、锌、锆和锡。32.权利要求31的方法，其中所述反离子选自硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸一氢根、氯离子、碘离子、溴离子和硝酸根。33.权利要求32的方法，其中所述无机盐的反离子包括氯离子。34.权利要求8的方法，其中所述无机盐包括二价锌盐。35.权利要求8的方法，其中铝、锆或铝-锆的络合物包括铝的络合物。36.权利要求1的方法，其中所述组合物进一步包含0.1％至大约5％的抗菌剂，该抗菌剂选自苯酚抗菌剂、季铵抗菌剂、N-酰苯胺、双胍、苯甲醇、过氧化苯甲酰、过氧化氢及其混合物。37.权利要求36的方法，其中所述抗菌剂包括选自下列的苯酚抗菌剂(a)具有下列结构的2...

【专利技术属性】
技术研发人员：TJ泰勒，HE托纳，JL福尔斯，BR科克斯，GE费希勒，PS富克斯，ND罗杰斯，J达尔顿，DE彼得森，JJ罗兰多，RK斯陶布，
申请(专利权)人：日晷公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]