干保存原色大体病理标本的制作与保存制造技术

干保存原色大体病理标本的制作与保存，属于大体病理组织标本的保存技术．尽管制作及保存标本的方法多种多样，皆概用浸存液保存．用浸存液保存的标本，贮藏、运输、搬动、携带都不方便．而本发明专利技术是将大体病理标本按常规方法处理后，浸入３７－４０℃的防腐液（Ｆａ－８４７２６）中进行防腐处理后，装入封存容器中予以干保存．整个制作过程可缩短到３－６天，标本色泽鲜艳，形态逼真，防腐能力强，节约原材料．成本低，贮藏、运输、携带等都较方便．４７：４０）（*该技术在2005年保护过期，可自由使用*）

Preparation and preservation of gross pathological specimens of dried preserved primary colors

Dry preservation primary pathologic specimen preparation and preservation, preservation techniques belong to pathological tissue specimens. Although a variety of methods of production and preservation were diverse, almost all liquid storage preservation. With immersion specimens kept in liquid, storage, transport, handling, not easy to carry. The invention is the pathology samples were processed by conventional methods, anti-corrosion liquid immersed in 37 - 40 DEG C (Fa 84726) were treated in the sealed container, to be dried and preserved. The whole process can be shortened to 3 to 6 days, samples of bright color, vivid, anti-corrosion ability, saving raw materials. Low cost storage, transportation and carrying are convenient.47:40)

【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于大体病理组织标本的保存技术。它不仅适用于一般病理标本的保存，还可以用作解剖标本保存，对尸体及动物标本的保存有着重要的指导意义。病理组织的示范标本，是病理解剖学教学研究工作中最宝贵的材料。要使标本保存良好，必须注意以下技术处理手续1.标本取材愈新鲜愈好。2.标本摘出后，尽可能避免暴力钳镊，并应立即加以修正，对较厚的标本，应以长钢刀作一次切开，使切面平滑，以不见刀痕为佳。3.新鲜标本忌用水洗，遇有液体过多时可用干布拭去，必要时用生理盐水略洗。4.标本盛器应尽量使用宽口有盖平缸，规格比标本体积大10-20倍。5.标本固定时，先将固定液注入盛器，才可放入标本，并用棉花垫底或隔开，以免标本和盛器或标本之间紧贴，若遇漂浮标本，也用棉花醮湿固定液盖上露出部分，以免风干。6.各种 器构造不同，须按不同特点分别处理。原色大体病理标本的制作与保存，一般是将经过常规技术处理手续准备好的病理标本，置于盛有固定液的容器中，视其标本大小，经1-15天(甚至更长)进行固定，挤压标本，若无淡红色或混浊液体从切口流出，即说明标本已固定好;将固定好的标本以流水冲洗约12-24小时(以标本大小酌量增减);标本洗后，放入95%或85-95%酒精中浸泡至标本原色恢复为度，较大标本亦不宜超过2小时，以免褪色;复色后的标本用蒸 水洗去酒精，即可装入盛有浸存液(保存液)的玻璃容器内，浸泡保存，在上述过程中所用的固定液、复色酒精与浸存液(保存液)的组成大致如下1.KaiSellin 氏液浸存法(摘自病理组织标本制作技术)第一液(固定)福尔马林 200毫升自来水 100毫升醋酸钾 30克硝酸钾 30克第二液(复色) 95%酒精(用量以浸过标本为度)第三液(浸存)甘油 200毫升蒸 水 1000毫升醋酸钾 100克麝香草酚 2.5克2 硫酸镁混合液浸存法第一液(固定)福尔马林 100毫升醋酸钠 50克蒸 水或冷开水 1000毫升第二液(复色) 85-95%酒精第三液(浸存)硫酸镁 100克醋酸镁 50-80克蒸 水 1000毫升麝香草酚或樟脑少量3.甘油、醋酸钾混合液浸存法(摘自巨体标本制作方法)第一液(固定) 10%甲醛(福尔马林)第二液(回色) 95%酒精第三液(浸存)醋酸钾 300克甘油 500克蒸 水 1000毫升麝香草酚 0.5克尽管制作及保存原色大体病理标本的方法多种多样，但皆为用浸存液进行浸泡保存，这种用保存液保存的标本、贮藏、运输搬动、携带均不方便，且标本自然颜色的保存，单凭浸剂是不可能得到安全保证的。浸剂使用一定时间(如一年)将需换新液。为了克服上述缺点，节省原材料，缩短标本制作时间，本专利技术研究成功原色大体病理标本的干保存方法，即不用浸存液保存标本。本专利技术的技术特征是固定标本用的固定液是由地下深井水、普通食盐与甲醛(福尔马林)配制而成的微碱性溶液，其原料价格低廉。经酒精复色后的标本，再放入防腐液中进行渗透、防腐、赋形处理。处理好后，再移入恒温箱中在37℃下作水份丧失处理，让其标本中的水分丧失一部分即可封存，炎热时敞放在通风的实验室内历24-72小时亦可。经以上处理好的标本，放入洗净、晾干而不作消毒处理的封存容器内作干保存，此封存容器可以是玻璃或有机玻璃制成，容器口盖应以胶布、透明胶或封瓶胶封固，密闭保存，防腐液是采用Fa-84726高分子胶状液体，防腐处理时，防腐液温度应控制在37-40℃之间。干保存原色大体病理标本的制作及保存，可按下述步骤进行一、标本固定将按常规技术处理后准备好的新鲜病理标本置于下述固定液内38-40% 甲醛(福尔马林) 10毫升深井水 100毫升普通食盐 5克配制上述固定液时，应待氯化钠充分溶解后，再加入甲醛(福尔马林)溶液，以减少甲醛挥发，故容器必须是磨口盖密封的。固定用的容器大小应适当，固定液用量为标本体积的5-10倍，固定时间注意控制在1-3天，较大标本也不超过3天，固定时间过长，会使标本组织酸性增加，以致使酒精不能很好地使酸性血红蛋白转变为碱性血红蛋白，影响原色恢复。检验标本是否已固定好。(因为若用手挤压标本时从切口或切面有淡红色或混浊的液体从切口流出说明未固定好，未固定好的标本，将会腐败、变质、变色。)标本固定好后即可进行流水冲洗。二、流水冲洗与酒精复色固定彻底的标本，以流水冲洗12-24小时，洗至福尔马林气味完全消失为止。(用手挤压标本，从切口流出的液体若有福尔马林气味，将影响在酒精中复色和保存时变色)。冲洗方法将胶管一端接于水龙头上，另一端系以重物，使之沉于容器底部，让水自下而上的进行冲洗，洗好的标本取出用纱布吸干水分，置入80-90%酒精中(最好用90%以上的酒精)，至原色恢复时取出。复色所用酒精的量，一般为标本体积的6-7倍或更多，复色时间长短不定，注意观察，以原来颜色恢复为度，时间过长，反使已恢复的原色消褪，通常在90%以上的酒精中约1小时左右即可。用酒精复色时，应在磨口盖密封的透明容器内进行，以便观察并减少酒精的挥发。观察复色，应在白天自然光下进行，尽量排除任何人工光的干扰，以免失真。三、给复色好的标本安上玻璃支架。为了防腐工艺操作方便，给复色好的标本安上玻璃支架。安装标本之前，所用大号缝针，线团应事先浸泡于75%酒精内消毒，使用白线，以免褪色，所用玻璃支架，边缘锋利可用砂轮磨光再洗净、晾干备用，可不消毒。安装时，要认真考虑充分暴露标本的观察面，安装要结实可靠。四、将安上支架的标本，放入防腐液(Fa-84726高分子胶状液体)内进行渗透、赋形、防腐处理。当防腐液温度控制在37-40℃时，将已安装在支架上的标本完全浸入防腐液内，盖上容器的盖，然后移至37℃的恒温箱内，视标本的厚薄与大小，历1-5小时或经夜，以便渗透、防腐、赋形。从防腐液中取出标本时应缓慢地进行，标本取出后稍停片刻，让防腐液流滴在容器内，然后令其斜立余他处，让其表面过多的防腐液继续流落，滴在下面的纸上，夏季可敞放在通风的实验室内，历24-72小时，冬天应置入37℃温箱内，让其水份丧失一部分，即可封存。作水分丧失处理，可使防腐液的膜性赋形和防腐作用更好，但水分丧失过多，会引起标本变形、变色，因此注意控制恒温箱温度不能过高，要注意观察。若经上述处理后标本的原色不够理想，多因防腐液呈酸性所致而褪色，可将标本再度放入酒精内重新复色。五、保存经上述处理后的定形标本，可封存于玻璃标本缸或有机玻璃标本缸内，予以干保存。封存标本的容器应清洁、透明，可用洗衣粉、井水或自来水清洗，敞放在实验室内晾干，而不需消毒，不装保存液，即可用来保存标本。支掌着标本的支架装入封存容器后，在长度适中的情况下，于上、下两端垫以脱脂棉，致标本不动摇为度。然后用胶布、透明胶带或封瓶胶之类封固标本缸口盖，标上制作的年、月、日即可，整个制作过程可缩短到3-6天。本文档来自技高网...

【技术保护点】
干保存原色大体病理标本的制作与保存，是将欲保存的病理标本按常规技术处理手续处理后，置于固定液中进行固定，然后以流水冲洗，再以酒精复色后予以保存，本专利技术的特征是：固定液是由地下深井水、普通食盐与甲醛（福尔马林）配制而成，固定好的标本在酒精复色后，安装在玻璃支架上，浸入一定温度的防腐液中进行渗透、防腐与赋形，从防腐液中取出标本再作水份丧失处理后放入清洁、透明、晾干的封存容器中，封固标本缸口盖作干保存。

【技术特征摘要】
1.干保存原色大体病理标本的制作与保存，是将欲保存的病理标本按常规技术处理手续处理后，置于固定液中进行固定，然后以流水冲洗，再以酒精复色后予以保存，本发明的特征是固定液是由地下深井水、普通食盐与甲醛(福尔马林)配制而成，固定好的标本在酒精复色后，安装在玻璃支架上，浸入一定温度的防腐液中进行渗透、防腐与赋形，从防腐液中取出标本再作水份丧失处理后放入清洁、透明、晾干的封存容器中，封固标本缸口盖作干保存。2.根据权利要求1所述方法，其特征在于固定液的组成为38-40%甲醛(福尔马林) 10毫升地下深井水 100毫升普通食盐 5克3.根据权利要求1所述方法，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈国发，
申请(专利权)人：陈国发，
类型：发明
国别省市：52[中国|贵州]