本发明专利技术公开了一种适用于海水浸泡所引发疾病的腹膜透析液。本发明专利技术的透析液包括0.15～0.35w/v％的氯化钠、0.9～1.1mmol/L的氯化钙和0.1～0.2w/v％乳酸钠和适量等渗剂。本发明专利技术的透析液的渗透压低，不仅可以除去海水带来的高钠、高氯、高钾，而且还能为脱水的组织补充水分子。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及ー种透析液，具体涉及，一种适用于海水浸泡所引发疾病的透析液。
技术介绍
海水中含有大量的无机盐，其主要成分为氯化钠。海水中钠、氯离子的浓度为血浆的4 5倍，钾离子的浓度为血浆的2 3倍，海水的渗透压为血浆的5 6倍。因此，海水灌入体内后易引起体内电解质紊乱和一系列病理生理变化。在正常情况下，血液作为细胞外液的组成部分之一，其渗透压是与细胞外液的渗透压相等的。有报道认为高渗血症患者的病死率随渗透压的持续升高而相应増加；在急性高钠血症患者中，当血浆渗透压高于330mmol/L时，病死率约50%，而当血浆渗透压高于350mmol/L时，病死率几乎100% 。据文献报道，在腹膜透析中，当透析液的滲透压为690mmol/L吋，经过60分钟灌注，体内的水分可排出900ml,而当渗透压达到850mmol/L时,体内水分的排出量可以达到 1200ml。而海水的渗透压为1250 1350mmol/L，因此体内水分的丢失是极大的，高渗性脱水造成了循环血量的急剧減少，从而导致血压下降。同时细胞外液的高渗状态可促使细胞内液的水分逸出到细胞外液，造成了细胞内脱水。如果缺水状态没有纠正，细胞内脱水进ー步加重，将导致细胞损伤。动物实验研究表明，腹部开放的犬经海水浸泡4小时后，在光学及电子显微镜下观察，发现海水浸泡腹部开放性损伤犬的心、肺、肝、肾、肠组织的病理组织学改变远比单纯腹部开放性损伤严重。主要表现为光镜下肺间质水肿、肝细胞变性、坏死、肾小管上皮细胞浑浊、肿胀、坏死；电镜下可见II型肺泡上皮细胞中板层小体明显减少，心肌细胞、肝细胞内线粒体崩解坏死。表明高渗海水的浸泡可直接导致组织细胞的损伤。由于各组织细胞的损伤影响了这些相关脏器的生理功能，从而导致各种正常生理活动障碍。动物实验研究表明，腹部开放的犬经海水浸泡其平均动脉压则发生了明显变化， 即腹部致伤后平均动脉压一过性上升、浸泡入海水即刻更进一歩升高，以后随浸泡时间延长、其平均动脉压不断下降，浸泡时间愈长，平均动脉压下降愈明显。当浸泡4h后打捞出水时，其平均动脉压在原有低水平基础上大幅度下降，并一直持续在很低水平。同时腹部致伤后及入水浸泡即刻其心输出量、心指数较腹部致伤前略有上升，以后随浸泡时间延长，其心输出量，心指数逐渐下降，当动物打捞出水时其心输出量、心指数亦有大幅度下降。在失血受伤合并海水浸泡的动物实验研究中发现腹腔海水浸泡能在短时间内对机体血液流变产生显著影响，而当合并失血性休克时会进ー步加深对机体的损害，而且这种致伤作用随浸泡时间延长而加重。研究还显示，在受到海水浸泡后，不仅局部组织内Na+、K+、Ca2+离子含量増加，导致细胞内外离子失衡，而且会引发高钠、高钾、高氯血症和高渗透压血症，以及代谢性酸中毒等全身电解质紊乱征象，动物伤死率明显高于单纯创伤组。在海战中，海上及登陆作战地域狭窄、人员集中且环境特殊，海战中弃舰或抢滩登陆，使伤员受海水浸泡的可能性极大。为了解除海水浸泡对受伤组织的伤害，本专利技术设计开发了ー种透析液，本透析液不仅可以去除海水的高盐离子，还可为脱水组织补充水分。
技术实现思路
由于海水相对于人各组织为高渗液，海水进入体内会导致组织细胞的损伤，进而导致各器官如心、肺、肝、肾的功能性障碍，针对上述问题，本专利技术提供了ー种适用于海水浸泡所弓I发上述疾病的腹膜透析液。本专利技术的透析液，包括0. 15 0. 35w/v%的氯化钠、0. 9 I. lmmol/L的氯化I丐、 0. I 0. 2w/v%乳酸钠和适量等渗剂。本专利技术透析液的等渗剂为葡萄糖、氨基酸，渗透压控制在280 310m0sm/L，pH值控制在5 7。上述氨基酸为必须氨基酸或非必须氨基酸中的ー种或几种组合。由于其低渗透压，使被人体透析获得的高钠、高钾、高氯重新释放出来，使人体恢复内环境的平衡。本专利技术制备了受伤合并海水浸泡动物模型，并通过用上述的透析液进行治疗，实验结果显示，本专利技术的透析液能够有效降低由海水引起的组织高渗透压，同时去除组织吸收海水中的盐离子。本专利技术的透析液适用于海水浸泡的病人的腹膜透析，该透析液渗透压低，有利于补充组织的水分。附图说明图I各组动物致伤前后血浆渗透压的变化，横轴时间从实验动物从切开伤ロ记时。实施例I在蒸馏水中加入I. 5g的氯化钠、0. Ig的氯化钙、Ig乳酸钠和6g葡萄糖，搅拌混匀后，用活性炭处理，用盐酸调PH值至5-7，补充蒸馏水至1L，注入透析袋后，115°C，高压灭菌 20mino实施例2在蒸馏水中加入I. 5g的氯化钠、0. Ig的氯化钙、2g乳酸钠和5g葡萄糖，搅拌混匀后，用活性炭处理，用盐酸调PH值至5-7，补充蒸馏水至1L，注入透析袋后，115°C，高压灭菌 20mino实施例3在蒸馏水中加入3. 5g的氯化钠、0. 12g的氯化钙、Ig乳酸钠和4g葡萄糖，搅拌混匀后，用活性炭处理，用盐酸调PH值至5-7，补充蒸馏水至1L，注入透析袋后，115°C，高压灭菌 20min。实施例4在蒸馏水中加入3. 5g的氯化钠、0. 12g的氯化钙、2g乳酸钠和6g葡萄糖，搅拌混匀后，用活性炭处理，用盐酸调PH值至5-7，补充蒸馏水至1L，注入透析袋后，115°C，高压灭菌 20min。实施例5在蒸馏水中加入3. 5g的氯化钠、0. 12g的氯化钙、2g乳酸钠搅拌混匀后，用活性炭处理，用盐酸调PH值至5-7，补充蒸馏水至900mL，121°C，高压灭菌20min。取25g氨基酸， 所述氨基酸为必须氨基酸或非必须氨基酸中的ー种或几种组合，于IL蒸馏水中，于115°C， 高压灭菌20min。待冷却后无菌操作，取IOOmL氨基酸高压后溶液与上述900mL盐溶液混匀加入透析袋中。实施列6使用透析液对动物血浆渗透压的影响6. I材料与方法I)实验动物分组选择成年健康杂犬15只,体重15 22kg,雌雄不限。动物被随机分成3组A组(生理盐水浸泡组)(n = 5)为胸外伤后浸入生理盐水；B组(海水浸泡组)(n = 5)为胸外伤后进行海水浸泡；C组(海水浸泡治疗组)(n = 5)为胸外伤后进行海水浸泡，浸泡后用透析液进行治疗。2)人工海水制备实验用人工海水配制按照中国国家海洋局第三海洋研究所海洋化学研究室提供的我国东南沿海海水主要成分配制，渗透压维持1250 1350mmol/L，pH 8. 20，海水相对体积质量(比重)为I. 05 I. 06。生理盐水的渗透压为290 300mmol/し3)动物模型制备实验动物术前禁食12小时，麻醉采用氯胺酮肌肉注射(20mg/ kg)。胸外伤模型为锐器所致胸部开放伤，于实验动物的右胸第4肋间做ー个Icm的切ロ，A 组放于生理盐水中浸泡，B、C组浸泡于入人工配制的海水中。实验动物于实验前測量血浆渗透压，浸泡后15分钟测量一次，半小时后取出所有动物，C组用本专利技术透析液治疗，A和B 组不做处理。4)监测指标应用渗透压仪(美国先进公司)測定血浆渗透压。6. 2 结果实验前后各组动物血浆渗透压的变化见图I和表I。表I组动物致伤前后血浆渗透压的变化(X土s)mmol/L组别致伤前致伤(浸泡)后时间(niin)权利要求1.一种适用于海水浸泡所引发疾病的腹膜透析液，其特征在于，所述透析液包括O.15 O. 35w/v%的氯化钠、O. 9 I. 本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张志勇，李明旭，
申请(专利权)人：张志勇，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。