遮蔽用粘合带制造技术

本发明专利技术提供一种遮蔽用粘合带，其使用植物来源的原料，对地球环境友好，对于被粘物、自背面具有稳定的粘合性，在高速下退卷时，自背面粘合力低，操作性(剥离性)优异。该遮蔽用粘合带的特征在于：其在支撑体的至少一个面上设有由聚酯系粘合剂组合物形成的粘合剂层，所述组合物包含至少含有乳酸单元、二元酸单元和二醇单元的聚酯、以及交联剂，所述二元酸单元含有二聚酸，所述聚酯的使用差示扫描量热计在20℃/分钟的升温速度下测定时的玻璃化转变温度为-70～-20℃，重均分子量为2万～20万，所述聚酯的羟值为1～60mg?KOH/g，所述粘合剂层的凝胶率为40～90重量％。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及遮蔽用粘合带。
技术介绍
目前已知的是，使用目的在于将粘合带贴附于被粘物、在涂装作业结束时剥离的遮蔽用粘合带，通常，在基材的一个面上形成粘合剂层。上述遮蔽用粘合带为了表现重叠贴合时的粘合性、和粘合带与粘合剂层的粘合性 (自背面粘合性)，为了能够赋予粘合带的自背面与粘合剂层的粘合性，公开了设置剥离处理层的技术方案等(专利文献1)。通常，遮蔽用粘合带卷绕成卷材状来保管，在该状态下，由于粘合剂层重叠在粘合带背面，粘合剂层通过粘合带背面被暂时包覆、保护。使用时，将粘合带退卷。此时，需要退卷能顺利地进行。上述遮蔽用粘合带即使在能确保粘合带的自背面粘合性的情况下，由于粘合带的自背面与粘合剂层粘接，因此在粘合带退卷时，会花费极大的力，在粘合带退卷时有时会发生粘合带断裂、卷曲、扭曲等问题。另外，存在由于粘合带退卷的力大，而操作性差这样的的问题。另外，由于上述遮蔽用粘合带不是用于最终制品的粘合带，而是在用于通常的加工·搬运时等之后被剥离、进行焚烧处理，因此存在化石资源枯竭、由构成地球变暖原因的化石资源的燃烧导致的二氧化碳增加的顾虑，作为其对策，寻求由所谓属于碳中和(carbon neutral)的植物来源的材料来代替的方法。用于上述遮蔽用粘合带的粘合剂的材料中，迄今为止，主要使用合成橡胶、丙烯酸系粘合剂(专利文献1 3等)，目前还没有发现可在粘合剂中使用的植物来源的丙烯酸系粘合剂。现有技术文献专利文献专利文献1 日本特开平10-158596号公报专利文献2 日本特开平11-1674号公报专利文献3 日本特开平9-125016号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题因此，本专利技术的目的在于，提供一种遮蔽用粘合带，其使用植物来源的原料，对地球环境友好，对于被粘物、自背面具有稳定的粘合性，在以高速退卷时，相对于自背面的粘合力低，操作性(剥离性)优异。用于解决问题的方案本专利技术人等为了解决上述问题进行了反复深入的研究，结果发现了以下所示的遮蔽用粘合带，从而完成了本专利技术。S卩，本专利技术的遮蔽用粘合带的特征在于，其是在支撑体的至少一个面上设有由聚酯系粘合剂组合物形成的粘合剂层的遮蔽用粘合带，所述组合物包含至少含有乳酸单元、 二元酸单元和二醇单元的聚酯、以及交联剂，所述二元酸单元含有二聚酸，所述聚酯的使用差示扫描量热计在20°C /分钟的升温速度下测定时的玻璃化转变温度为-70 -20°C，重均分子量为2万 20万，所述聚酯的羟值为1 60mg KOH/g，所述粘合剂层的凝胶率为 40 90重量％。对本专利技术的遮蔽用粘合带而言，优选的是，所述聚酯含有10 50摩尔％所述乳酸单元，含有50 90摩尔％除所述乳酸单元以外的成分，所述二元酸单元与二醇单元的摩尔比为 1 0. 8 1 1. 2。对本专利技术的遮蔽用粘合带而言，优选的是，所述二元酸单元还含有除二聚酸以外的脂肪族二元酸。对本专利技术的遮蔽用粘合带而言，优选的是，所述聚酯含有3官能以上的羧酸和/或多元醇作为除所述乳酸单元、二元酸单元和二醇单元以外的成分，所述聚酯的分散度(Mw/ Mn)为 2. 5 10. 0。对本专利技术的遮蔽用粘合带而言，优选的是，所述聚酯的酸值为5mg KOH/g以下。对本专利技术的遮蔽用粘合带而言，优选的是，所述交联剂是多元异氰脲酸酯。对本专利技术的遮蔽用粘合带而言，优选的是，所述支撑体是生物降解性的。专利技术的效果本专利技术将使用利用了作为植物来源的原料的乳酸、二元酸等聚酯的粘合带用于遮蔽用途，从而抑制了化石(石油)资源的枯竭，即使在使用所述遮蔽用粘合带之后剥离、进行焚烧处理的情况下，与使用化石(石油)资源来源的原料的粘合片相比，也能实现碳中和，能够获得对地球环境友好、相对于被粘物、自背面具有稳定的粘合性、以高速退卷时对自背面的粘合力低、操作性(剥离性)优异的遮蔽用粘合带，因而是有效的。具体实施例方式本专利技术的遮蔽用粘合带所使用的聚酯至少含有乳酸单元、二元酸单元和二醇单元。其中，对聚酯的合成方法没有特别限制，可以使用公知的聚合方法。对上述乳酸单元没有特别限制，例如，可列举出L-丙交酯、D-丙交酯、DL-丙交酯、 内消旋-丙交酯、L-乳酸、D-乳酸和DL-乳酸等。在它们当中，从聚合反应的效率、在溶剂中的溶解性来看，DL-丙交酯是优选的。通过使这些乳酸单元共聚，可以获得具有期望特性的聚酯。上述乳酸单元可以使用一种或将两种以上组合使用。在聚酯成分中，优选含有10 50摩尔％上述乳酸单元，更优选含有15 45摩尔％。低于10摩尔％时，有使用上述聚酯的粘合剂层的弹性模量降低、粘合剂的粘合特性经时变化的担心。另一方面，超过50摩尔％时，上述聚酯的玻璃化转变温度(Tg)增高，有成为粘合特性降低的原因的担心，因而不优选。另一方面，在聚酯成分中，优选含有50 90摩尔％除上述乳酸单元以外的成分， 更优选含有55 85摩尔％。低于50摩尔％时，使用上述聚酯的粘合剂的粘合特性降低，超过90摩尔％时，有使用上述聚酯的粘合剂的内聚力降低、其与贴附材料(基材、支撑体等)的粘接(粘合)力降低的担心，因而不优选。上述二元酸单元含有二聚酸。另外，作为上述二聚酸单元，可以使用氢化二聚酸。 通过使这些二元酸单元共聚，可以获得粘合特性优异的聚酯。上述二元酸单元可以使用一种或将两种以上组合使用。优选的是，上述聚酯中的上述二元酸单元含有上述二聚酸以外的脂肪族二元酸。 通过使除二聚酸以外的脂肪族二元酸共聚，可以提高二聚酸与乳酸的相容性，可以期待改善溶剂溶解性。对上述脂肪族二元酸没有特别限制，例如，可列举出多元羧酸、其烷基酯、酸酐等。作为上述多元羧酸，可列举出己二酸、壬二酸、癸二酸、1，4_环己烷二羧酸、4-甲基-1，2-环己烷二羧酸、十二烯基琥珀酸酐、富马酸、琥珀酸、十二烷二酸、六氢邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、马来酸、马来酸酐、衣康酸、柠康酸等脂肪族、脂环族二羧酸等，尤其是癸二酸可从植物获得，因此优选。它们可以使用一种或将两种以上组合使用。进而，只要是不损害本专利技术的遮蔽用粘合带所使用的聚酯的特性的程度，就可以使用芳香族二元酸。对上述芳香族二元酸没有特别限制，例如，可列举出对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、1，5_萘二羧酸、2，6_萘二羧酸、4，4’_联苯二羧酸、2，2’_联苯二羧酸、 4，4’ - 二苯基醚二羧酸等。它们可以使用一种或将两种以上组合使用。对上述二醇单元没有特别限制，例如，可以使用脂肪族二醇。通过使用脂肪族二醇，上述聚酯的高分子量化成为可能，可谋求改善使用了上述聚酯的粘合剂的粘合特性、耐久性。作为上述脂肪族二醇，例如可列举出乙二醇、1，2_丙二醇、1，3-丙二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、新戊二醇、二甘醇、二丙二醇、2，2，4_三甲基-1，5-戊二醇、2-乙基-2-丁基丙二醇、1，9-壬二醇、2-甲基辛二醇、1，10-癸二醇、1，4-环己烷二甲醇、1，2-环己烷二甲醇等，尤其是1，3_丙二醇由于可从植物获得，因而优选。这些二醇可以使用一种或将两种以上组合使用。只要是不损害本专利技术的遮蔽用粘合带所使用的聚酯的特性的程度，就可以组合使用除上述脂肪族二醇以外的二醇单元，例如，可列举出双酚A的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：吉江里美，高比良等，
申请(专利权)人：日东电工株式会社，
类型：发明
国别省市：