具有杀菌活性的唑基衍生物的制备方法技术

本发明专利技术公布了一类具有下列通式的化合物：式中ｍ＝１，２；ｑ＝１，２；＿＿＿＿＿＿Ｙ＝卤代亚乙基或卤代乙烯基团＿＿＿＿＿＿Ｘ是氧或硫；＿＿＿＿＿＿Ａ＝Ｎ，ＣＨ；＿＿＿＿＿＿Ｒ是Ｈ，ＣＨ－［３］，Ｆ；＿＿＿＿＿＿Ｒ－［１］选自：氯，溴，氟，ＣＦ－［３］，苯基，Ｃ－［１］－Ｃ－［２］烷氧基，Ｃ－［１］－Ｃ－［２］卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基基团，其中卤素是Ｃｌ，Ｂｒ，Ｆ；Ｒ－［２］选自：Ｈ，氯，溴，氟，Ｒ－［ｆ］是一种Ｃ－［１］－Ｃ－［５］多氯代烷基或一种Ｃ－［２］－Ｃ－［４］多氟代烯基基团，这些基团至少含有３个氟原子和任何其它卤素（包括Ｃｌ和Ｂｒ）原子。（*该技术在2007年保护过期，可自由使用*）

Process for preparing azole derivatives with fungicidal activity

\u672c\u53d1\u660e\u516c\u5e03\u4e86\u4e00\u7c7b\u5177\u6709\u4e0b\u5217\u901a\u5f0f\u7684\u5316\u5408\u7269\uff1a\u5f0f\u4e2d\uff4d\uff1d\uff11\uff0c\uff12\uff1b\uff51\uff1d\uff11\uff0c\uff12\uff1b\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff39\uff1d\u5364\u4ee3\u4e9a\u4e59\u57fa\u6216\u5364\u4ee3\u4e59\u70ef\u57fa\u56e2\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff38\u662f\u6c27\u6216\u786b\uff1b\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff21\uff1d\uff2e\uff0c\uff23\uff28\uff1b\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff32\u662f\uff28\uff0c\uff23\uff28\uff0d\uff3b\uff13\uff3d\uff0c\uff26\uff1b\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff3f\uff32\uff0d\uff3b\uff11\uff3d\u9009\u81ea\uff1a\u6c2f\uff0c\u6eb4\uff0c\u6c1f\uff0c\uff23\uff26\uff0d\uff3b\uff13\uff3d\uff0c\u82ef\u57fa\uff0c\uff23\uff0d\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\uff0d\uff3b\uff12\uff3d\u70f7\u6c27\u57fa\uff0c\uff23\uff0d\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\uff0d\uff3b\uff12\uff3d\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\uff0c\u70f7\u786b\u57fa\uff0c\u5364\u4ee3\u70f7\u786b\u57fa\u57fa\u56e2\uff0c\u5176\u4e2d\u5364\u7d20\u662f\uff23\uff4c\uff0c\uff22\uff52\uff0c\uff26\uff1b\uff32\uff0d\uff3b\uff12\uff3d\u9009\u81ea\uff1a\uff28\uff0c\u6c2f\uff0c\u6eb4\uff0c\u6c1f\uff0c\uff32\uff0d\uff3b\uff46\uff3d\u662f\u4e00\u79cd\uff23\uff0d\uff3b\uff11\uff3d\uff0d\uff23\uff0d\uff3b\uff15\uff3d\u591a\u6c2f\u4ee3\u70f7\u57fa\u6216\u4e00\u79cd\uff23\uff0d\uff3b\uff12\uff3d\uff0d\uff23\uff0d\uff3b\uff14\uff3d\u591a\u6c1f\u4ee3\u70ef\u57fa\u57fa\u56e2\uff0c\u8fd9\u4e9b\u57fa The cluster contains at least 3 fluorine atoms and any other halogen (including Cl and Br) atoms.

【技术实现步骤摘要】
本专利技术是关于具有高杀菌剂活性的唑基(azolyl)衍生物、更具体地是关于取代的唑基二氧己环和唑基二氧戊环类化合物、以及关于这些化合物的制备方法和在田地里的施用。从美国专利4，338，327知道具有如下通式的取代的三唑三氧戊环 式中R1，R2，R3各自是H，烷基，烷氧基，卤素原子，NO2，CN，CF3;n＝0，1x＝o，sR4是一种烷基，一，二和三卤代烷基，烷氧烷基，一，二和三卤代烷氧烷基，低碳原子烯基，2-丙烯基，3-卤-2-丙烯基，环烷基，芳基，芳烷基或芳烯基基团。我们现在发现了一类唑基二氧己环和唑基二氧戊环化合物，其特征在于在二氧己环或二氧戊环的环上有氟化的取代基，赋与它们更高的杀菌剂活性。因此，本专利技术的一个目的在于具有如下通式的化合物 式中m＝1，2;q＝1，2;Y是一种卤代亚乙基或卤代乙烯基团;X是氧或硫;A＝N，CH;R是H，CH3，F;R1是选自氯，溴，氟，CF3，苯基，C1-C2烷氧基，C1-C2卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基基团，其中卤素是Cl，Br，F;R2是选自氢，氯，溴，氟;Rf是选自C1-C5多氟代烷基或C2-C4多氟代烯基基团，其中含有至少3个氟原子和本文档来自技高网...

【技术保护点】
具有下列通式的化合物：＊＊＊（Ⅰ）式中：ｍ＝１，２；ｑ＝１，２；Ｙ＝一种卤代亚乙基或卤代乙烯基团；Ｘ是氧或硫；Ａ＝Ｎ，ＣＨ；Ｒ是Ｈ，ＣＨ↓〔３〕，Ｆ；Ｒ↓〔１〕是选自如下基团：氯、溴，氟，ＣＦ↓〔３〕，苯基， Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔２〕烷氧基，Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔２〕卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，其中卤素是指Ｃｌ，Ｂｒ，Ｆ；Ｒ↓〔２〕是选自如下基团：Ｈ，氯，溴，氟；Ｒｆ是一个Ｃ↓〔１〕－Ｃ↓〔５〕多氟代烷基或Ｃ↓〔２〕－Ｃ↓〔４〕多氟代烯基基团， 基团中至少包含３个氟原子和任意从Ｃｌ和Ｂｒ中选出的其它卤素原子。

【技术特征摘要】
IT 1986-7-21 21194 A/861.具有下列通式的化合物式中m=1，2；q=1，2；Y=一种卤代亚乙基或卤代乙烯基团；X是氧或硫；A=N，CH；R是H，CH3，F；R1是选自如下基团氯，溴，氟，CF3，苯基，C1-C2烷氧基，C1-C2卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，其中卤素是指Cl，Br，F；R2是选自如下基团H，氯，溴，氟；Rf是一个C1-C5多氟代烷基或C2-C4多氟代烯基基团，基团中至少包含3个氟原子和任意从Cl和Br中选出的其它卤素原子。2.根据权利要求1的化合物，即1-〔2-(2，4-二氯苯基)-4-(1，1，2-三氟-2-三氟甲氧基乙氧基甲基)-1，3-二氧戊环-2-基甲基〕-1H-1，2，4-三唑。3.制备权利要求1中所说的具有化学式(Ⅰ)的化合物的方法，其中包括在有酸催化剂存在下，温度范围从60℃到140℃时，将具有下列化学式的酮缩醇和具有下列化学式的α-溴代酮式中R，R1，R2和权利要求1中的定义相同，进行缩酮转移化反应(transketalization reaction)，然后将所得到的具有下列化学式的中间体和一种具有下列化学式的唑类化合物的碱性盐进行缩合反应式中M是一种碱金属，A的意义同前，缩合反应是在一种非质子传递的偶极性溶剂中进行的，反应温度范围从20℃到试剂的回流温度。4.制备权利要求1中所说的具有化学式(Ⅰ)的化合物的方法，其中包括将权利要求3中所说的化学式(Ⅱ)的酮缩醇用无机酸水溶液水解，水解温度从20℃到沸腾温度，并将得到的下列通式的二醇和一种具有下列通式的α-唑基酮反应反应是在一种有机溶剂中，任意地在一种脂肪醇和一种强酸存在的条...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗伯托科莱，朱塞皮尼拉蒂，卡洛加拉瓦利亚，路易吉米伦纳，
申请(专利权)人：圭多多内加尼研究公司，
类型：发明
国别省市：IT[意大利]