The method is to use a specific component of the plant and / or its environment to make healthy plants immune to plant diseases. The effective ingredients are: (I) wherein Hal is halogen, X is oxygen or sulfur, R is hydrogen, C 1 - C 6 alkyl, an oxygen atom or a sulfur atom inserted into the C 1 - C 6 - alkyl, halogen, cyanide or COO, C 1 - C 6 - alkyl substituted C 1 - C - 6 - are halogen alkyl, substituted or unsubstituted C - 3 - C - 5 - alkenyl, halogen substituted or unsubstituted C - 3 - C - 5 - alkynyl, halogen or methyl substituted or unsubstituted C - 3 - C - 6 - naphthenic, cationic or by alkali or alkalide form equivalent standard.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术所涉及的方法是使健康植物产生免疫,免受植物病害,特别是免受致植物病害的微生物如真菌感染地病害。按照本专利技术,该方法包括使用对植物或植物环境有特效的成份。所使用的特效成份化学通式如Ⅰ 其中,Hal为卤,X为氧或硫,R为氢、C1-C6-烷基、有氧原子或硫原子插入的C1-C6-烷基、被卤、氰或COO-C1-C6-烷基取代的C1-C6-烷基,被卤取代或未取代的C3-C5-烯基,被卤取代或未取代的C3-C5-炔基、被卤或甲基取代或未取代的C3-C6-环烷基、或由碱或碱的化合物形成的一标准当量的阳离子。 卤本身或作为另一种取代基的成份是氟、氯、溴或碘,优先是氯、溴或碘。 烷基本身或作为另一种取代基的成份应被理解为有直链的或有支链的烷基。根据所容有的碳原子的数目,烷基可以是下列基团之一,例如甲基,乙基和丙基、丁基、戊基或己基的同分异构体,如异丙基, 异丁基,叔丁基,仲丁基或异戊基。环烷基是指环丙基,环丁基,环戊基或环己基的任一种。 烯基如1-丙烯基、烯丙基、1-丁烯基,2-丁烯基或3-丁烯基,还有带几个双键的链。炔基如2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、4-戊炔基等,最好是炔丙基。 可能的碱或碱性化合物是无机碱或有机碱或碱的构成体。因此,例如无机碱应理解成碱金属和碱土金属的氢氧化物,碳酸盐,碳酸氢盐,最好是LiOH,NaOH,KOH,Mg(OH)2,或Ca(OH)2;其次是NaHCO3,KHCO3,Na2CO3和K2CO3。有机碱应被理解成带有1-3个C1-C6-烷基的脂肪族烷基胺。可以由一个或几个氧原子间隔开来的C1-C6烷基。 ...
【技术保护点】
一种保护和预防植物免受致植物病微生物侵害的方法,该方法包括使用下面的通式(I)的化合物作为对植物或/和其环境的有效成份。***(I)其中Hal是卤,X是氧或硫,R是氢、C↓[1]-C↓[6]-烷基、由氧或硫间隔的C↓[1]-C↓[6 ]烷基、由卤素、氰或COO-C↓[1]-C↓[6]-烷基取代的C↓[1]-C↓[6]-烷基、由卤素取代或未取代的C↓[3]-C↓[5]烯基、被卤或甲基取代的或未取代的C↓[3]-C↓[6]-炔基,或由碱或碱化物形成的标准当量的阳离子。
【技术特征摘要】
CH 1987-7-17 2730/87-2;CH 1986-9-26 3866/86-31、一种保护和预防植物免受致植物病微生物侵害的方法,该方法包括使用下面的通式(Ⅰ)的化合物作为对植物或/和其环境的有效成份。(I)其中Hal是卤,X是氧或硫,R是氢、C1-C6-烷基、由氧或硫间隔的C1-C6烷基、由卤素、氰或COO-C1-C6-烷基取代的C1-C6-烷基、由卤素取代或未取代的C3-C5烯基、被卤或甲基取代的或未取代的C3-C6-炔基,或由碱或碱化物形成的标准当量的阳离子。2、根据权利要求1所述的方法,其中的Hal是氯或溴,X是氧,R是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基,或是标准当量阳离子钠,4-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕-2,6二甲基吗啉,N-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1-哌啶,或4-环癸基-2,4-二甲基吗啉。3、根据权利要求2所述的方法,其中的Hal是2,6-二氯,2,6-二溴,2,6-二碘,R是氢,或甲基,或是标准当量阳离子4-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕-2,6二甲基吗啉或N-〔3-(4-叔丁基苯基)2-甲基丙基-1〕-哌啶。4、按照权利要求1所述的方法,其中的Hal是氯或溴,X是硫,R是氢或甲基,或乙基,或是标准当量阳离子钠。4-〔3-(4-叔丁基苯基)-2甲基丙基-1〕-2,6-二甲基吗啉或N-〔3-(4-叔丁基苯基)-2甲基丙基-1〕-哌啶。5、按照权利要求4所述的方法,其中的Hal是2,6-二氯或2,6-二溴,R是氢、甲基或乙基,或是标准当量阳离子4-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕-2,6-二甲基吗啉或N-〔3-(4叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕-哌啶。6、按照权利要求1所述的方法,该方法包括使用来自下面一组中的化合物。该组化合物包括2,6-二氯异烟酸(化合物编号1.1);2,6-二氯异烟酸甲酯(化合物号1.2);2,6-二氯异烟酸乙酯(化合物号1.3);或2,6-二溴异烟酸(化合物号1.10)。7、根据权利要求1所述的方法,其中的致植物病微生物是真菌微生物。8、根据权利要求7所述的方法,其中的真菌微生物是来自子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomysetes)或半知菌类(Imperfecti fungi)。9、根据权利要求1所述的方法,其中的致植物病微生物是细菌。10、按照权利要求1所述的方法,其中的致植物病微生物是病毒。11、一种结构式ⅠⅠ的化合物其中,Y和Y′是卤,R是氢、C1-C6-烷基,被氧原子或硫原子间隔开的C1-C6-烷基,被卤、氰或COO-C1-C6-烷基取代的C1-C6-烷基,被卤取代的或未取代的C3-C5-烯基,被卤取代的或未取代的C3-C5-炔基,或被卤或甲基取代的或未取代的C3-C6-环烷基。其条件是1)如果Y和Y′是氯,R则不是氢、C1-C3-烷基、正丁基、烯丙基、2-甲氧乙基,或2-乙氧乙基;或2)如果Y和Y′是溴,则R不是氢、甲基或乙基;或3)如果Y和Y′是碘,则R不是氢、乙基或正丙基;或4)如果Y和Y′是氟,则R不是氢。12、一种结构式ⅠⅡ的化合物其中,Y和Y′是卤,而R是氢、C1-C6-烷基、由氧原子或硫原子间隔开的C1-C6-烷基、被卤、氰或COO-C1-C6-烷基取代的C1-C6-烷基、被卤取代的或未被取代的C3-C5-烯基、被卤取代的或未被取代的C3-C5-炔基、或被卤或被甲基取代的或未取代的C3-C6环烷基。其条件是如果Y和Y′是氯,则R不是甲基或正丁基。13、一种结构式ⅠⅢ的化合物其中,Y和Y′是卤,而M+是标准当量的阳离子。其条件是如果Y和Y′是氯、溴或碘,则M+不是Na+,或如果Y和Y′是氯,则M+不是1/2Ca+。14、一种结构式ⅠⅣ的化合物其中,Y和Y′是卤,〔NR3〕是具有1-3个(C1-C6)-烷基的烷基胺,或有1-3个由一个或多个氧原子间隔开的(C1-C6)-烷基的烷基胺,或者是下列环状烷基胺之一其中,n1是1-8,A是氧或亚甲基,U和V是C1-C3-亚烷基或C1-C3-烷基亚烷基,Z是C1-C4-亚烷基,ph是被C1-C4-烷基取代或未取代的苯基,n2是0或1,包括环状烷基胺手性结构的对映体。15、一种来自下列化合物组的化合物2,6-二氯异烟酸与N-〔3-(4-叔丁基苯基)-2甲基-正丙基-1〕-2,6-二甲基吗啉的盐(化合物号4.8);2,6-二氯异烟酸与N-〔3-(4叔丁基苯基)-2-甲基-正丙基-1〕-哌啶的盐(化合物编号4.9);2,6-二氯异烟酸炔丙酯((化合物...
【专利技术属性】
技术研发人员:沃特昆茨,希奥多尔斯达布,简彼尔里米特罗克斯,卡尔霍格勒,罗伯特尼弗勒尔,帕特里希亚A阿尔,
申请(专利权)人:希巴盖吉股份公司,
类型:发明
国别省市:CH[瑞士]
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