保护植物免受病害的方法技术

技术编号:75634 阅读:223 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
该方法是使用对植物和/或它的环境有特效的成分,能使健康植物产生免疫免受植物病害。其有效成分为:(I)其中:Hal为卤,X为氧或硫,R为氢、C-[1]—C-[6]烷基、有氧原子或硫原子插入的C-[1]—C-[6]—烷基、被卤、氰或COO—C-[1]—C-[6]—烷基取代的C-[1]—C-[6]—烷基,被卤取代或未取代的C-[3]—C-[5]—烯基、被卤取代或未取代的C-[3]—C-[5]—炔基、被卤或甲基取代或未取代的C-[3]—C-[6]—环烷基,或由碱或碱化物形成的标准当量的阳离子。(*该技术在2007年保护过期,可自由使用*)

Method for protecting plants from disease

The method is to use a specific component of the plant and / or its environment to make healthy plants immune to plant diseases. The effective ingredients are: (I) wherein Hal is halogen, X is oxygen or sulfur, R is hydrogen, C 1 - C 6 alkyl, an oxygen atom or a sulfur atom inserted into the C 1 - C 6 - alkyl, halogen, cyanide or COO, C 1 - C 6 - alkyl substituted C 1 - C - 6 - are halogen alkyl, substituted or unsubstituted C - 3 - C - 5 - alkenyl, halogen substituted or unsubstituted C - 3 - C - 5 - alkynyl, halogen or methyl substituted or unsubstituted C - 3 - C - 6 - naphthenic, cationic or by alkali or alkalide form equivalent standard.

【技术实现步骤摘要】
本专利技术所涉及的方法是使健康植物产生免疫,免受植物病害,特别是免受致植物病害的微生物如真菌感染地病害。按照本专利技术,该方法包括使用对植物或植物环境有特效的成份。所使用的特效成份化学通式如Ⅰ 其中,Hal为卤,X为氧或硫,R为氢、C1-C6-烷基、有氧原子或硫原子插入的C1-C6-烷基、被卤、氰或COO-C1-C6-烷基取代的C1-C6-烷基,被卤取代或未取代的C3-C5-烯基,被卤取代或未取代的C3-C5-炔基、被卤或甲基取代或未取代的C3-C6-环烷基、或由碱或碱的化合物形成的一标准当量的阳离子。 卤本身或作为另一种取代基的成份是氟、氯、溴或碘,优先是氯、溴或碘。 烷基本身或作为另一种取代基的成份应被理解为有直链的或有支链的烷基。根据所容有的碳原子的数目,烷基可以是下列基团之一,例如甲基,乙基和丙基、丁基、戊基或己基的同分异构体,如异丙基, 异丁基,叔丁基,仲丁基或异戊基。环烷基是指环丙基,环丁基,环戊基或环己基的任一种。 烯基如1-丙烯基、烯丙基、1-丁烯基,2-丁烯基或3-丁烯基,还有带几个双键的链。炔基如2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、4-戊炔基等,最好是炔丙基。 可能的碱或碱性化合物是无机碱或有机碱或碱的构成体。因此,例如无机碱应理解成碱金属和碱土金属的氢氧化物,碳酸盐,碳酸氢盐,最好是LiOH,NaOH,KOH,Mg(OH)2,或Ca(OH)2;其次是NaHCO3,KHCO3,Na2CO3和K2CO3。有机碱应被理解成带有1-3个C1-C6-烷基的脂肪族烷基胺。可以由一个或几个氧原子间隔开来的C1-C6烷基。其中,含有C1-C3烷基的烷基胺有叔胺,如三甲基胺,三乙基胺或三丙基胺。最好的胺是N(C2H4-OC2H5)2CH3,有机碱应进一步被理解成环状烷基胺,其代表化合物是吗啉(1,4-氧氮杂环己烷)型的杂环胺,结构式见A1和A2 或是结构式B类型的杂环。 其中,A是氧或亚甲基; U和V是C1-C3-亚烃基,或C1-C3烷基亚烃基,最好是被甲基取代或未取代的1,2-亚乙基。 Z是C1-C4的亚烃基,如CH2-基, Ph是苯基,它被C1-C4烷基,尤其是被4-叔丁基取代或未取代,n2是0或1。 特别是,结构式B型的杂环包括化合物B1和B2。 还包括由于结构式(A)和结构式(B)的阳离子化合物手性结构而产生的对映体。 更准确地说,化合物B1的构型中,吗啉环上的两个甲基彼此最好是顺位。两个顺位的对映体中,(一)一构型更好。结构式B1的顺式构型可用下式表示 由于这些特效物质抗真菌感染的免疫活性结果,这些有效物质最好有下列取代基或这些取代基彼此的化合。 1)X是氧; a)按照下面的最佳顺序,卤素是氯、溴、碘或氟,特别是氯或溴用相同的卤原子取代2,6位最好。R是氢,甲基,乙基,正丙基,异丙基或正丁基,或作为标准当量的阳离子钠,4-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕-2,6-二甲基吗啉或N-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕哌啶或4-环化癸基-2,6-二甲基吗啉; b)卤为2,6-二氯,2,6-二溴或2,6-二碘,R为氢,甲基或乙基,或作为标准当量阳离子4-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕-2,6-二甲基吗啉或N-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕嘧啶。 2)X是硫; a)按照如下最佳顺序,卤素是氯、溴、碘或氟,特别是氯或溴,用相同的卤原子取代2和6位最好。R是氢,甲基或乙基,或者作为标准当量阳离子钠,4-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕-2,6-二甲基吗啉或N-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕哌啶; b)卤是2,6-二氯或2,6二溴。R是氢或甲基,或作为标准当量的阳离子4-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕-2,6-二甲基吗啉或N-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1)-哌啶。 结构式Ⅰ的化合物中,有的是新的,有的是已知的。如在瑞士书384,929号和英国书923,387号中,2,6-二卤代异烟酸衍生物,如游离酸及其某些酯和盐,被描述为除草剂。而且,在美国书4,137,067号和加拿大书1,072,443号中,烷基2,6-二氯代异烟酸盐被描述为制备酰肼衍生物的中间体。并被描述是有杀真菌活性的化合物,即早已知道的异烟酸化合物。此外,2,6-二卤异烟酸衍生物已作为抗结核药被公开(cf.Acta Fac.Pharm.Brun.Bratislav.4,65-66〔1962〕;Chem.Abstr.Vol.57,1962,4769a)。本专利技术也与结构式Ⅰ中的新化合物有关,特别是和有机碱的盐有关。 本专利技术的新化合物在下列通式下是作为结构式Ⅰ的副族出现的。 其中Y和Y′是卤素,而R是氢,C1-C6-烷基,由氧原子或硫原子间断开的C1-C6-烷基,被卤,氰或COO-C1-C6烷基取代的C1-C6-烷基,被卤素取代或未取代的C3-C5-烯基,被卤素取代或未取代的C3-C5-炔基,或被卤素或甲基取代的或未取代的C3-C6-环烷基。其条件是 ①如果Y和Y′是氯,则R不是氢、C1-C3烷基、正丁基、烯丙基、2-甲氧乙基或2-乙氧乙基;或 ②如果Y和Y′是溴,则R不是氢、甲基或乙基;或 ③如果Y和Y′是碘,则R不是氢,乙基或正丙基;或 ④如果Y和Y′是氟,则R不是氢。 2)结构式ⅠⅡ 其中,Y和Y′是卤素,而R是氢,C1-C6-烷基,由氧原子或硫原子隔开的C1-C6-烷基、被卤、氰或COO-C1-C6-烷基取代的C1-C6-烷基、被卤素取代或未取代的C3-C5-烯基、被卤取代或未取代的C3-C5-炔基、或被卤或甲基取代的或未取代的C3-C6-环烷基,其条件是如果Y和Y′是氯,则R不是甲基或正-丁基。 3)结构式ⅠⅢ 其中,Y和Y′是卤素,M+是标准当量的阳离子,其条件是如果Y和Y′是氯,溴,或碘,则金属M+不是Na+,而且,或如果Y和Y′是氯,则M+不是1/2Ca+。 4)结构式ⅠⅣ 其中,Y和Y′是卤素,〔NR3〕是一个具有1-3个(C1-C6)烷基的烷基胺,或是一个具有1-3个被一个或多个氧原子隔离开的(C1-C6)烷基的烷基胺,而且或者是下列环状烷基胺 式中n1是1-8。A是氧或亚甲基,U和V是C1-C3亚烷基或C1-C3烷基亚烷基,Z是C1-C4亚烷基,Ph是被C1-C4烷基取代或未取代的苯基。 式中n2是0或1,包括环烷胺手性结构的对映体。 由于它们特殊的生物学活性,最好选用下列化合物 A组 (已知化合物) 2,6-二氯异烟酸(化合物 1.1); 2,6-二氯异烟酸甲酯(化合物 1.2); 2,6-二氯异烟酸乙酯(化合物 1.3); 2,6-二溴异烟酸(化合物 1.10) B组 (新化合物) 2,6-二氯异烟酸与N-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基-正丙基-1〕-2,6-二甲基吗啉的盐(化合物 4.8); 2,6-二氯异烟酸与N-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基-正丙基-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种保护和预防植物免受致植物病微生物侵害的方法,该方法包括使用下面的通式(I)的化合物作为对植物或/和其环境的有效成份。***(I)其中Hal是卤,X是氧或硫,R是氢、C↓[1]-C↓[6]-烷基、由氧或硫间隔的C↓[1]-C↓[6 ]烷基、由卤素、氰或COO-C↓[1]-C↓[6]-烷基取代的C↓[1]-C↓[6]-烷基、由卤素取代或未取代的C↓[3]-C↓[5]烯基、被卤或甲基取代的或未取代的C↓[3]-C↓[6]-炔基,或由碱或碱化物形成的标准当量的阳离子。

【技术特征摘要】
CH 1987-7-17 2730/87-2;CH 1986-9-26 3866/86-31、一种保护和预防植物免受致植物病微生物侵害的方法,该方法包括使用下面的通式(Ⅰ)的化合物作为对植物或/和其环境的有效成份。(I)其中Hal是卤,X是氧或硫,R是氢、C1-C6-烷基、由氧或硫间隔的C1-C6烷基、由卤素、氰或COO-C1-C6-烷基取代的C1-C6-烷基、由卤素取代或未取代的C3-C5烯基、被卤或甲基取代的或未取代的C3-C6-炔基,或由碱或碱化物形成的标准当量的阳离子。2、根据权利要求1所述的方法,其中的Hal是氯或溴,X是氧,R是氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基,或是标准当量阳离子钠,4-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕-2,6二甲基吗啉,N-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1-哌啶,或4-环癸基-2,4-二甲基吗啉。3、根据权利要求2所述的方法,其中的Hal是2,6-二氯,2,6-二溴,2,6-二碘,R是氢,或甲基,或是标准当量阳离子4-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕-2,6二甲基吗啉或N-〔3-(4-叔丁基苯基)2-甲基丙基-1〕-哌啶。4、按照权利要求1所述的方法,其中的Hal是氯或溴,X是硫,R是氢或甲基,或乙基,或是标准当量阳离子钠。4-〔3-(4-叔丁基苯基)-2甲基丙基-1〕-2,6-二甲基吗啉或N-〔3-(4-叔丁基苯基)-2甲基丙基-1〕-哌啶。5、按照权利要求4所述的方法,其中的Hal是2,6-二氯或2,6-二溴,R是氢、甲基或乙基,或是标准当量阳离子4-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕-2,6-二甲基吗啉或N-〔3-(4叔丁基苯基)-2-甲基丙基-1〕-哌啶。6、按照权利要求1所述的方法,该方法包括使用来自下面一组中的化合物。该组化合物包括2,6-二氯异烟酸(化合物编号1.1);2,6-二氯异烟酸甲酯(化合物号1.2);2,6-二氯异烟酸乙酯(化合物号1.3);或2,6-二溴异烟酸(化合物号1.10)。7、根据权利要求1所述的方法,其中的致植物病微生物是真菌微生物。8、根据权利要求7所述的方法,其中的真菌微生物是来自子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomysetes)或半知菌类(Imperfecti fungi)。9、根据权利要求1所述的方法,其中的致植物病微生物是细菌。10、按照权利要求1所述的方法,其中的致植物病微生物是病毒。11、一种结构式ⅠⅠ的化合物其中,Y和Y′是卤,R是氢、C1-C6-烷基,被氧原子或硫原子间隔开的C1-C6-烷基,被卤、氰或COO-C1-C6-烷基取代的C1-C6-烷基,被卤取代的或未取代的C3-C5-烯基,被卤取代的或未取代的C3-C5-炔基,或被卤或甲基取代的或未取代的C3-C6-环烷基。其条件是1)如果Y和Y′是氯,R则不是氢、C1-C3-烷基、正丁基、烯丙基、2-甲氧乙基,或2-乙氧乙基;或2)如果Y和Y′是溴,则R不是氢、甲基或乙基;或3)如果Y和Y′是碘,则R不是氢、乙基或正丙基;或4)如果Y和Y′是氟,则R不是氢。12、一种结构式ⅠⅡ的化合物其中,Y和Y′是卤,而R是氢、C1-C6-烷基、由氧原子或硫原子间隔开的C1-C6-烷基、被卤、氰或COO-C1-C6-烷基取代的C1-C6-烷基、被卤取代的或未被取代的C3-C5-烯基、被卤取代的或未被取代的C3-C5-炔基、或被卤或被甲基取代的或未取代的C3-C6环烷基。其条件是如果Y和Y′是氯,则R不是甲基或正丁基。13、一种结构式ⅠⅢ的化合物其中,Y和Y′是卤,而M+是标准当量的阳离子。其条件是如果Y和Y′是氯、溴或碘,则M+不是Na+,或如果Y和Y′是氯,则M+不是1/2Ca+。14、一种结构式ⅠⅣ的化合物其中,Y和Y′是卤,〔NR3〕是具有1-3个(C1-C6)-烷基的烷基胺,或有1-3个由一个或多个氧原子间隔开的(C1-C6)-烷基的烷基胺,或者是下列环状烷基胺之一其中,n1是1-8,A是氧或亚甲基,U和V是C1-C3-亚烷基或C1-C3-烷基亚烷基,Z是C1-C4-亚烷基,ph是被C1-C4-烷基取代或未取代的苯基,n2是0或1,包括环状烷基胺手性结构的对映体。15、一种来自下列化合物组的化合物2,6-二氯异烟酸与N-〔3-(4-叔丁基苯基)-2甲基-正丙基-1〕-2,6-二甲基吗啉的盐(化合物号4.8);2,6-二氯异烟酸与N-〔3-(4叔丁基苯基)-2-甲基-正丙基-1〕-哌啶的盐(化合物编号4.9);2,6-二氯异烟酸炔丙酯((化合物...

【专利技术属性】
技术研发人员:沃特昆茨希奥多尔斯达布简彼尔里米特罗克斯卡尔霍格勒罗伯特尼弗勒尔帕特里希亚A阿尔
申请(专利权)人:希巴盖吉股份公司
类型:发明
国别省市:CH[瑞士]

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