【技术实现步骤摘要】
氨基-甲基取代的四环素类化合物本申请是申请号为03809979. 9、申请日为2003年3月10日的专利技术专利申请的分案申请。相关串请本申请是以US专利系列申请，于2002，7，12提出的名为“氨基-甲基取代的四环素类化合物”的60/395，495，和2002，3，8提出的名为“9-氨基-甲基取代的米诺环素类化合物”的60/362，654为优选权。每个在先申请均全文引用于此作参考。
技术介绍
四环素类抗生素的发展直接导致了在全世界许多地方收集的污物样本的系统筛选以证实微生物能够产生杀菌和/或抑菌的组合物。这些新化合物首先是在1948年引入， 并取名为氯四环素。两年后，土霉素投入使用。这些化合物的化学结构证实了它们的相似性，并提供了分析的基础，以至在1952年得到了第三个成员，四环素。一类新的在初期四环素中不带有环连接的甲基基团的四环素类化合物家族在1957年制备而成，并在1967年公开应用。最近，研究主要集中于对于各种治疗状况有效的，并有各种给药途径的新的四环素类抗生素的发展。研究表明新的四环素类似物较之早期的四环素具有相同或更高的治疗效果。这样的实例包括在US专利3，957，980,3, 674，859,2, 980，584,2, 990，331、 3，062，717,3, 557，280,4, 018，889,4, 024，272,4, 126，680,3, 454，697 和 3，165，531 之中。 这些化合物代表了具有药理活性的四环素及四环素类似物的组合物的范围。从历史上看，随着四环素类早期的发展和引入，发现它们具有较高的对抗立克次体、部分革兰氏阳...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：M·L·内尔森，K·奥赫蒙，R·弗雷谢特，M·Y·伊斯迈尔，L·霍尼曼，T·鲍泽，P·亚伯托，V·亚莫尔，H·亚萨化，J·布尔奈克，B·巴哈蒂亚，J·陈，O·金，R·麦谢彻，N·L·雷德，A·K·韦尔马，P·韦斯基，T·维亚塞尔，I·恩亚兹科夫，
申请(专利权)人：帕拉特克药品公司，
类型：发明
国别省市：
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