本发明专利技术公开了一种单管定性并定量检测多个目标核酸序列的方法，其包括如下步骤：(1)在目标对象基因序列中选取相对保守的区域设计通用扩增引物；(2)在引物扩增产物中选取差异度较大的区域设计能够识别各种目标核酸序列的特异探针，同时设计多个检测通道，将探针设计为多组，每组的探针配备相同的荧光基团作为一个检测通道，在探针设计过程中通过调整探针的长度和/或探针的碱基组成对每条探针的熔点(Tm)值进行人为控制，使得同一检测通道内针对不同目标序列的检测探针Tm值都间隔合适的差值；(3)通过熔点曲线分析分辨靶序列。本发明专利技术单个反应管内的每个荧光通道均可定性检测多个目标核酸序列；同时能够确定各个目标核酸序列的拷贝数；在多个目标序列共存的情况下能够判断目标序列间的比例。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种将实时荧光定量PCR技术与探针熔解曲线技术结合使用的中通量实时荧光定量PCR检测方法，其主要特征为在能够在识别多个目标对象的基础上同时进行定量检测。本专利技术属于生物
技术介绍
由于核酸是生物的基本遗传物质，因此核酸序列的识别与定量是分子生物学研究中一项非常重要的技术。目前核酸序列的识别或定量技术主要有以下几类(1)核酸测序技术；(2)固相杂交技术；(3)普通PCR产物分析技术；(4)实时荧光PCR技术。核酸测序技术被认为是目前核酸序列识别的金标准技术。由于在单一检测对象的情况下具有高度的准确性和序列信息的完整性，因此在基础研究中被用于探索未知核酸序列和鉴定其他检测方法可靠性的主要技术。不过核酸测序技术的检测成本较高，对此1998 年Mostafa Ronaghi等在《Science》上报导了一种新型的焦磷酸测序技术降低了测序成本不过对于核酸序列的检测长度也随之下降。测序技术同时也存在以下几个缺点要求待检标本必须具备一定的纯度和浓度；无法进行定量检测；核酸样品中同时存在两个或多个近似序列时会出现套峰从而影响结果准确性。固相杂交技术是目前核酸序列识别一种常用的技术，该类技术通过互补核酸序列特异性结合能力将特定核酸序列捕获在固相载体上，从而实现核酸序列的特异识别。该技术具有成本适中、操作流程成熟并且耐临床标本中的杂质等优点，所以为目前许多公司所采用，例如Roche公司的Linear array系列试剂盒，Innogenetics公司的LIPA系列试剂盒以及Qiagen公司的HC-II试剂盒。通过改进固相载体的类型可以大幅度提高固相杂交技术的检测通量例如基因芯片技术以及Luminex公司的流式液相芯片技术，不过这些新型的固相载体所耗费的成本都比较高。固相杂交技术虽然技术成熟并且检测通量高，但是操作步骤较为繁琐并且无法进行定量检测。由于单纯的固相杂交技术的检测灵敏度并不高， 因此在实际应用中常常需要和PCR扩增技术进行联用。普通PCR产物分析技术是目前科学研究中广泛应用的核酸序列识别技术。PCR技术能够快速复制出大量相同序列DNA片段因此具备有很高的检测灵敏度。通过合理设计特异引物可以只对样品特定的核酸序列进行扩增，通过电泳技术对PCR产物的长度进行判断，即可判断样品中是带有何种核酸序列。质谱技术拥有比电泳高的多的分辨率，因此还可分析相同长度的PCR产物中的碱基突变情况(MS Bray文章)。不过普通PCR技术需要进行 PCR后处理才能获得PCR产物的信息，因此容易造成PCR产物的污染现象。而实时荧光PCR 技术的出现弥补了这一缺陷。实时荧光PCR技术是目前核酸序列检测的一个重要方法，该技术不仅可以识别特定核酸序列而且可以确定特定核酸序列的浓度。由于该技术具有灵敏度高、特异性好、耗时短、无需PCR后处理以及操作简便等优点，在科研工作中被广泛使用。不过由于实时荧光 PCR仪的检测通道数量的限制，传统的实时荧光PCR技术的检测通量并不高。目前市面上主流的实时荧光PCR的检测通道一般只有2-6个，导致该技术无法单管同步检测较多的目标核酸序列。因此采用各种方法提高实时荧光PCR技术检测通量成为科研工作者的研究热点ο综上所述，虽然目前国内外已有多种核酸序列识别与定量的检测技术，但都具有一定的局限性，所以有必要开发一种既能定量又能定性、高通量、操作简单而且低成本的核酸序列检测技术。
技术实现思路
本专利技术的主要目的是设计一种新型的实时荧光PCR探针熔解曲线DNA分型技术。本专利技术的技术方案如下，包括如下步骤(1)在目标对象基因序列中选取相对保守的区域设计通用扩增引物；(2)在扩增片段中选取差异度较大的区域设计能够识别各种目标核酸序列的特异探针，在探针设计过程中通过调整探针的长度和/或探针碱基的组成对每条探针的熔点 (Tm)值进行人为控制，使得同一检测通道内针对不同目标序列的检测探针Tm值都间隔合适的差值；同时设计多个检测通道；(3)通过熔点曲线分析分辨靶序列。更佳地，在检测目标核酸序列时，还增加一个检测通道用于检测体系内标的熔解曲线信号以保证体系的有效性。在本专利技术中，所述的检测通道即仪器对不同的荧光基团的分辨能力。可使用的检测荧光探针类型的数量由实时荧光PCR仪器的荧光信号采集通道数量所决定。现有的实时荧光PCR仪器通常可以同时检测2-6个不同荧光染料，因此，根据靶序列的数量，检测通道可以设计为2-6个。在本专利技术中，所述的荧光基团类型包括但不限于ALEX-350、FAM、VIC、ΤΕΤ、CAL Fluor Gold 540、JOE、HEX、CAL Flour Orange 560、TAMRA、Cal Fluor Red 590、ROX、CAL Fluor Red 610、TEXAS RED、CAL Flour Red 635、Quasar 670、CY3, CY5、CY5. 5 或 Quasar 705 ；用于以上荧光基团的淬灭基团包括但不限于DABCYL、BHQ、ECLIPSE或TAMRA。在本专利技术中，同一检测通道相邻探针的Tm值的间隔差值可以是相同的或是不同的，不同检测通道探针的Tm值间隔差值可以是相同的或是不同的。在本专利技术中，Tm值的间隔范围由实时荧光PCR仪器的熔解曲线分辨能力所决定。 一般地，同一检测通道探针的Tm值的间隔差值可以为1°C -15°C。更佳地，同一检测通道探针的Tm值的间隔差值为3°C _8°C。在本专利技术中，较佳地，所述探针长度为18bp到50bp。在本专利技术中，较佳地，探针G+C碱基的含量30% -60%。本专利技术的技术原理如下如图1所示，本专利技术首先在目标对象基因序列中选取相对保守的区域设计通用扩增引物。然后在引物扩增产物中选取差异度较大的区域设计能够识别各种目标核酸序列的特异探针，在探针设计过程中本专利技术通过调整探针的长度(18bp 至Ij50bp)和探针G+C碱基的含量(30%到60%)对每条探针的熔点温度(Tm值)进行人为控制，使得同一检测通道内针对不同目标序列的检测探针Tm值都间隔合适的差值，Tm值的间隔范围由实时荧光PCR仪器的熔解曲线分辨能力所决定。本专利技术在检测目标核酸序列时，特别增加一个检测通道用于检测体系内标的熔解曲线信号以保证体系的有效性。最后通过调整PCR扩增体系和PCR扩增程序中的各项条件，使得熔解曲线信号达到最佳本专利技术的另一目的是提供使用不同长度(或碱基组成)探针造成熔解曲线的Tm值差异达到单个荧光通道多重检测的理念。本专利技术通过探针长度的变化调节探针熔解曲线的Tm值，使得每一个Tm值对应一个目标DNA序列，实现对目标序列的定性检测；通过定制每种目标序列的实时荧光PCR扩增 Ct值工作曲线，实现对每个目标序列的定性检测；同时通过比较不同目标序列和探针产生的熔解曲线峰值高低，实现对多重目标序列间的比例判断。本专利技术通过实时荧光定量PCR 技术与探针熔解曲线技术联用使得定性检测与定量检测有机结合。本专利技术根据探针熔解曲线峰值相对比较确定多重目标DNA序列间的比例关系。本专利技术技术具有以下优点⑴由于利用同一荧光染料标记的检测探针间Tm值的差异使得检测通量相对于传统实时荧光PCR技术提高了数倍，同时还保证了相同的检测灵敏度；( 由于单管中分别用Tm值和Ct值进行定本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李庆阁，廖逸群，
申请(专利权)人：厦门大学，
类型：发明
国别省市：
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