新型噁唑烷酮衍生物制造技术

本发明专利技术是关于新型噁唑烷酮衍生物及其制备方法，以及含有该衍生物的用于抗生素的药物组合物。本发明专利技术的噁唑烷酮衍生物显示对广谱菌的抑制活性和低毒性。通过具有羟基的化合物与氨基酸或磷酸酯之间的反应制备的前体药物具有优异的水溶性。而且，本发明专利技术的衍生物可以显示对包括革兰氏阳性菌如葡萄球菌、肠道球菌和链球菌，厌氧微生物如类菌体和梭菌体以及耐酸微生物如结核分支菌、鸟分支菌在内的人和动物病原体的有力抗菌活性。因此，含有该噁唑烷酮的组合物用于抗生素中。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
新型噁唑烷酮衍生物本申请是申请日为2004年12月17日、申请号为200480037612. 2、专利技术名称为“新型噁唑烷酮衍生物”的中国专利技术专利申请的分案申请。
本专利技术是关于新型噁唑烷酮衍生物及其制备方法以及含有该衍生物的用于抗生素的药物组合物。
技术介绍
用作口服抗菌剂的噁唑烷酮化合物不是发酵产品，而是人工合成的产物，噁唑烷酮衍生物的各种结构已公知。例如，US4948801、4461773、4340606、4476136、4250318和 4128654中公开了 3-苯基-2-噁唑烷酮的单取代或二取代衍生物。EP0312000、J.Med. Chem. 32，1673 (1989)、J. Med. Chem. 33，2569 (1990)、Tetrahedron, 45，123 (1989)等公开了下式2所示的3--2-噁唑烷酮衍生物。〈式2>权利要求1.对应于式(I)的噁唑烷酮衍生物，或其药学上可接受的盐2.根据权利要求1所述的噁唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐，其中R1为氢，R1'为風ο3.根据权利要求2所述的噁唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐，其中&本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：李在杰，任元彬，曹宗焕，崔成鹤，李太镐，
申请(专利权)人：东亚制药株式会社，
类型：发明
国别省市：