用于促进和抑制植物生长的本申请制剂是由有效物质——取代的苯基磺酰基三嗪基脲或其盐类，其通式为：Ｒ↑［１］＝Ｃｌ，ＮＯ↓［２］，ＣＯＯＣＨ↓［３］；Ｒ↑［２］＝Ｈ，Ｃｌ；Ｒ↑［３］＝Ｈ，ＣＨ↓［３］；Ｒ↑［４］＝ＣＨ↓［３］，Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］，Ｃ↓［６］Ｈ↓［５］，Ｃ↓［６］Ｈ↓［４］Ｃ↓［１－２］Ｘ－没有或Ｘ＝Ｋ，Ｎａ，＊＊＊以及稀释剂，按以下原料成分的比例（重量％）所组成：有效物质０．１－９９．５，稀释剂加到１００．０。（*该技术在2011年保护过期，可自由使用*）
Formulations for promoting and inhibiting plant growth
For the preparation for promoting and inhibiting plant growth is the effective material - substituted phenyl sulfonyl three triazine based urea or its salts, the formula is: R = Cl = 1, NO: 2, COOCH: 3; R = 2 = H, R = Cl; 3 = H, CH: 3; R = 4 = CH: 3, C: 2 H: 5, C: 6 H: 5, C: 6 H: 4 C, 1-2 X or no down. X = K, Na, * * * and diluent, according to the following raw material ratio (wt%) consisting of: 0.199.5 effective substances added to the diluent 100.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及农业领域，具体地说是涉及用于促进和抑制植物生长的新制剂。在农业中主要问题是提高产量。为此使用生长促进剂和除莠剂。同时使用除莠剂和生长促进剂会引起一定的困难，因为其作用的特征取决于农作物的种类。已知有各种具有除莠活性的化合物。例如，化合物1-(2-氯苯基磺酰基)-3-(4-甲基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)脲是已知的。基于上述化合物的制剂可用于农业，以及小麦、大麦、黑麦、燕麦及亚麻作物以除去杂草(US，A，4125405)。除了除莠活性外还具有植物生长调节性质的物质也是已知的。通常，这些物质的作用伴随着阻滞、抑制生长或器官形成的效果。芳基磺酰脲的衍生物就是这种化合物，其通式为 其中R＝Cl，CO2CH3，CH3。这些化合物，在用量为6-400克/公顷时，呈现除莠作用，并具有阻滞、抑制生长或器官形成的效应(US，A，4231784)。可是，已知的化合物压制农作物的生长。本申请的制剂是新的，而且在文献中也没有描述过。本专利技术的基本任务是通过使用新的有效物质制成促进及抑制植物生长的制剂。任务是这样解决的，用于促进和抑制植物生长的本专利技术制剂含有有效物质和稀释剂，按照本专利技术，作为有效物质是取代的苯基磺酰基三嗪基脲或其盐，其通式为 R1＝Cl，NO2，COOCH3;R2＝H，Cl;R3＝H，CH3;R4＝CH3，C2H5，C6H5，C6H4Cl-2X-没有或 原料成分是按以下比例(重量%)组成有效物质 0.1-99.5稀释剂 到100.0本申请制剂具有促进生长和除莠的活性。按照本专利技术，本申请的制剂，作为有效物质最好是1-(2-氯苯磺酰基)-3-(4-二甲基氨基-6-异亚丙基亚氨氧基-1，3，5-三嗪-2-基)脲或其钾、钠盐或者二乙基乙醇铵盐，其通式为 按照本专利技术，本申请制剂，作为有效物质最好也可以是1-(2-氯苯磺酰基)-3-(4-二甲基氨基-6-(α-甲基)-亚丙基亚氨氧基-1，3，5-三嗪-2-基)脲或其钾、钠盐或者是二乙基乙醇铵盐，其通式为 本申请的制剂具有高度的活性，可用于促进和抑制植物的生长。作为有效物质，本申请制剂含新化合物-取代的苯磺酰三嗪基脲，它是稳定的白色结晶物质，难溶于水和有机溶剂。新的取代的苯基磺酰基三嗪基脲是由取代的苯磺酰基异氰酸酯和取代的2-氨基-1，3，5-三嗪相互作用而制得的。 按照1∶1的重量比称取原料组成。反应是在有机溶剂(苯、二甲苯、甲苯、乙腈、四氢呋喃)中，在有催化量的四甲基乙二胺存在下，在50-60℃的温度下进行2小时。然后将反应物的温度降至20℃并再搅拌2小时直到反应完全结束。将沉淀过滤，用进行反应的溶剂洗涤并干燥。新的化合物也可以通过取代的芳基磺酰胺和氯代磺酰基异氰酸酯以及取代的2-氨基-1，3，5-三嗪在有机溶剂(甲苯、二甲苯)中，在60-70℃下反应3小时而制得。 取代的苯基磺酰基三嗪脲的结构可用元素分析，红外谱和核磁共振谱方法证实。红外谱是在“PYEUNICAM”仪器上，以KBr片摄取，核磁共振谱是在“WM-250”仪器上，在含氘丙酮中，使用四甲基硅烷作内标而摄取的。作为实例，将1-(2-氯苯基磺酰基)-3-(4-二甲基氨基-6-异亚丙基亚氨氧基-1，3，5-三嗪-2-基)脲进行核磁共振谱测定，其中观察到，在2.04M.Д.(C)有异亚丙基基团的质子信号，在3.11M.Д.(Д)有6H二甲氨基基团的质子信号，在7.5-7.7M.Д.(M)，3H和8.22M.Д.(Д.Д)H6观察到苯环的6H质子信号。在9.33M.Д.(C)1H和13.59M.Д.(C)1H观察到两个NH基团的质子信号。上述信号的移开通过用硫酰胺基团的每个氮原子用示踪同位素15N所合成的磺酰脲一致证明。在13.59M.Д.的15N-H信号的自旋裂分相当于90赫兹，同样地可将该共振信号移向硫酰胺基团的氢。取代的苯基磺酰基三嗪基脲的红外谱和核磁共振谱列于表1。取代的苯基磺酰基三嗪基脲的盐是晶状物质，溶于水和某些有机溶剂中，如溶于醇、二醇、亚砜类。新的盐是由取代的苯磺酰基三嗪基脲和碱金属(钾或钠)的氢氧化物，或者和二乙基乙醇胺在1∶1.1的重量比下，在有机溶剂(醇)或水的介质中，在35-40℃下相互反应3小时而制取的。取代盐的结构通过核磁共振谱和红外谱方法证实。如在含氘丙酮中所摄制的1-(2-氯苯磺酰基)-3-(4-二甲基氨基-6-异亚丙基亚氨氧基-1，3，5-三嗪-2-基)脲钠盐的核磁共振谱上，在N-1原子上消失质子信号。本申请取代的脲与脂族胺反应形成油脂状化合物。例如，对二乙基乙醇胺与上述取代的脲反应生成物的元素分析证实了，在反应组成之间按1∶1比例形成加成化合物。在含氘丙酮中所摄取的该加成化合物的核磁共振谱中，缺少俩酰胺质子的质子信号，这就证实了形成有盐特性的化合物。下面列出了上述取代脲及其钠盐和二乙基乙醇铵盐的核磁共振谱的数据 Ⅰ)1H核磁共振谱是在“WM-250”仪器上摄制，对H+所用频率为250.13兆赫。所列的数据对以下结构的新盐提出了根据。 表1取代的苯基磺酰基三嗪基脲的红外谱和核磁共振谱 №№ R1R2R3R4红外谱/ 核磁共振谱ΠΠ /KBч/ М.Д..cM-11 2SO2C＝H CO NH NH1 2 3 4 5 6 7 8 9 101. Cl H CH3CH31360 1450 1721 13.59 9.331160 16232. Cl H CH3C2H51367 1450 1710 13.62 9.281178 16183. Cl H H C6H51365 1460 1705 13.82 9.611180 16054. Cl H H C6H4Cl-2 1365 1470 1705 13.85 9.661178 16055. NO2H CH3CH31365 1455 1712 13.60 10.651170 16056. NO2H CH3C2H51360 1460 1715 13.66 10.151170 16007. NO2H H C6H51375 1480 1712 13.91 9.851180 16108. CO2CH3H CH3CH31362 1472 1738 13.08 8.751173 1614 17049. CO2CH3H CH3C2H51363 1465 1726 13.01 8.801165 1616 170810. CO2CH3H H C6H51360 1465 1732 13.90 8.801165 1615 170511. CO2CH3H H C6H4Cl-2 1363 1465 1725 13.88 8.921165 1610 170812. Cl 5-CI CH3CH31370 1460 1703 13.62 9.211182 159513. Cl 5-CI CH3CH2H51380 1455 1710 13.65 9.251160 160014. Cl 5-CI H C6H51370 1460 1708 13.95 9.911175 160515. Cl 6-CI CH3CH31368 1450 1705 13.58 9.351180 160016本文档来自技高网...
【技术保护点】
促进和抑制植物生长的制剂，含有有效物质和稀释剂，其特征在于作为有效物质，它含有以下通式的取代苯基磺酰基三嗪基脲或其盐＊＊＊，其中Ｒ↑［１］＝Ｃ１，ＮＯ↓［２］，ＣＯＯＣＨ↓［３］；Ｒ↑［２］＝Ｈ，Ｃｌ；Ｒ↑［３］＝Ｈ，ＣＨ↓［３］；Ｒ↑［４］＝ＣＨ↓［３］，Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］，Ｃ↓［６］Ｈ↓［５］，Ｃ↓［６］Ｈ↓［４］Ｃｌ－２和Ｘ－没有或Ｘ＝Ｋ，Ｎａ，＊＊＊原始组成的比例（按重量％）如下：有效物质０．１－９９．５，稀释剂加到１００．０。
【技术特征摘要】
1.促进和抑制植物生长的制剂，含有有效物质和稀释剂，其特征在于作为有效物质，它含有以下通式的取代苯基磺酰基三嗪基脲或其盐，其中R1=C1，NO2，COOCH3；R2=H，Cl；R3=H，CH3；R4=CH3，C2H5，C6H5，C6H4Cl-2和X-没有或原始组成的比例(按重量%)如下有效物质0.1-99.5，稀释剂加到100.0。2.权利要求1的制剂，其特征在于作为有效...
【专利技术属性】
技术研发人员：乌拉奇米亚伊阿索维奇索罗奇，加利娅乌拉奇米罗芙娜古斯奈特索娃，娜塔利娅伊娜芙娜拉萨果娃，裘波芙亚历山大罗芙娜萨巴罗娃，叶琳娜尼克拉也芙娜曼丽果娃，塔得娜埃夫耶尼芙娜克拉尼娜，维克多尼果拉维奇德罗兹德，亚历山大亚历克雅奇莎波瓦罗夫，尼里巴夫罗娜罗伊，塔得娜安娜多里耶芙娜施瓦来娃，安吉利娜亚历山大罗芙娜比得挪娃，朱莉叶得米特里维奇柯霍姆里阿克，尼克拉西德罗维奇柯拉夫切克，乌拉奇米亚乌拉奇亚罗维奇米拉，乌雅切斯拉夫亚历克维奇巴拉斯金，马加莉塔米克哈罗，
申请(专利权)人：苏联植物化学方法保护科学研究院，
类型：发明
国别省市：SU[苏联]
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