硫醚基有机硫代硫酸盐制造技术

＊＊＊ （Ⅰ） 硫醚基有机硫代硫酸盐，结构式：（Ⅰ） 式中Ｒ为含取代基的烷基，如含卤素、硝基、醚基等的乙基、正丁基，以及不含取代基的烷基如乙基、正丁基；含取代基的芳基，如含卤素、硝基、醚基的苯基、苄基或不含取代基的芳基如苯基、苄基等。Ｍ↑［１］、Ｍ↑［２］为相同或不同的金属如Ｋ、Ｎａ、Ｃａ或ＮＨ４、Ｈ等。标题化合物Ⅰ对叶螨科（Ｔｅｔｒａｎｙ－ｃｈｉｄａｅ）、蚜科（Ａｐｈｄｉｄａｅ）等有较高的杀灭作用。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

Sulfide based organic thiosulfate

* * * (I) sulfide based organic thiosulfate, structure type: (I) wherein R is a substituted alkyl, halogen, nitro, such as ether, ethyl, Ding Ji, and substituted alkyl groups such as ethyl, Ding Ji; aryl substituted. Such as halogen, nitro, phenyl ether, benzyl or substituted aryl groups such as phenyl, benzyl etc.. M = 1, M = 2 for the same or different metals such as K, Na, Ca or NH4, H etc.. The title compound, Aphdidae, has been shown to have a high killing effect on chidae (Tetrany -), and (B).

【技术实现步骤摘要】
硫醚基有机硫代硫酸盐用作杀虫、杀螨剂，属于杀虫、杀螨制剂。本专利技术的标题化合物结构式为 仿生农药及药物一直是人们开发新农药及药物的一个方向。Phyto chemistry 19 1228(1980)中曾报道了自然界中的轮藻(chata globubaris)中含有轮藻毒素(chara toxim)-即4-甲硫基-1，2-二噻烷。结构式 (Ⅱ)具有杀虫、杀螨效果，但对动植物的毒性较高，随后人们又开发了一种系列烷烃取代基的二噻烷杀虫、杀螨剂。特开昭63-196578报道了R-S- (Ⅲ)的杀虫、杀螨效果，它是由R-S- 与R′SSO3反应生成 再经闭环反应制得(Ⅲ)。以上式中R为C2以上烷基，R′为烃基，X为卤素，制备(Ⅲ)的过程较长，且成本较高。本专利技术提出的标题化合物 可由R-S-CH2-CHX-CH2-X(Ⅴ)或 与M1、2SOO3反应制得(Ⅰ)(Ⅰ)式中R为含取代基的烷基，如含卤素、硝基、醚基等的乙基、正丁基，以及不含取代基的烷基如乙基、正丁基;含取代基的芳基，如含卤素、硝基、醚基的苯基、苄基或不含取代基的芳基如苯基、苄基等。M1、M2为相同或不同的金属如K、Na、Ca或NH4、H等。标题化合物Ⅰ比已知化合物Ⅲ制造过程简单，且成本低，是一种杀虫、杀螨效果较高的杀虫剂，它对叶螨科(Tetrany-chidae)、蚜科(Aphdidae)及蚊科(culicidae)等均有杀灭作用。(Ⅳ)或(Ⅴ)与M2SSO3反应的溶剂为水、醇类如甲醇、乙醇等;烃类如石油醚、煤油、苯、甲苯等;卤代烃如CCl4、CH2Cl2、CHCl3、二氯乙烷等，醚类如二氧六环、四氢呋喃等;酮类如丙酮、甲乙酮等;酯类如甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸乙酯等一种或多种混合溶剂。反应温度为20-150℃，反应时间由反应温度而定，一般为0.5-5小时，反应达到终点后进行降温、结晶、过滤。以及再浓缩、重结晶等方法提纯。标题化合物(Ⅰ)与做成可湿性粉剂、粉剂、水剂、乳剂及颗粒剂。例12-乙硫基-1，3-双(硫代硫酸钠)丙烷的合成(化合物NO.1)在250毫升四口瓶中，加入52.5克甲醇和26.1克1，3-二溴-2-乙硫基丙烷，17.5克水和50.1克Na2S2O35H2O，搅拌升温至69-70℃，回流反应反应3.5小时，在75-90℃脱去甲醇，降温，于10℃下搅拌结晶2小时，过滤、烘干得白色固体40.1克(熔点65-70℃)，棒色谱分析含量90%，收率96.9%。NMR(D2O)δppm1.27(3H t)，2.73(2H，g)3.45-3.58(4H，m)，3.61(1H，m)例22-苯硫基-1，3-双(硫代硫酸钠)丙烷的合成(化合物NO2)在250毫升四口瓶中，加入52.5克甲醇和31.0克1，3-二溴-2-苯硫基丙烷，17.5克水和50.1克Na2S2O35H2O，搅拌升温，70℃下回流反应3.5小时，然后于70-90℃脱去甲醇，降温，于10℃下搅拌结晶2小时，过滤、滤饼烘干，得41克淡黄色粉末，棒色谱分析含量88.0%，收率85.9%。NMR(D2O、NaoD)δppm3.29(4H，m)，3.71(1H，m)，7.49(4H，m)。试验例1对棉叶螨(Tatranycus chinnabarinus)的效果。将成螨移接干菜豆片上，数基数后，浸入已配好的试药溶液中，约5秒钟，取出置于室温20℃的观察室中，定期调查死虫率，结果见表1。试验例2对蚕豆蚜(Aphis Laburni)的效果。将生长三天的仔蚜，连同寄生的蚕豆苗一并浸入已配好的试药溶液中，约5秒钟，取出后置入观察室，定期调查死虫率。结果见表1。试验例3对淡色库蚊三令幼虫(Culex Pipiens)的效果。将淡色库蚊三令幼虫，接入定量容器的定量渍水中，加入已配好的试液，使其成为设计的浓度，边加边搅拌，然后置于观察室，定期调查死亡率，结果见表1。表1 化合物对不同昆虫室内生测结果 (死亡率%)< >权利要求1.硫醚基有机硫代硫酸盐，其特征是本专利技术的标题化合物结构式为 式中R为含取代基的烷基，不含取代基的烷基，含取代基的芳基，不含取代基的芳基，M1、M2为相同或不同的金属，如K、Na、Ca或NH4、H等，本专利技术的标题化合物是由R-S-CH2-CHX-CH2-X (Ⅴ)或 在水、醇类、烃类、卤代烃类、醚类、酮类、酯类之一为溶剂与M1、M2SSO3反应制得。2.根据权利要求1所述的标题化合物，其特征是R为乙基、正丁基或含卤素、硝基、醚基等的乙基、正丁基。3.根据权利要求1所述的标题化合物，其特征是R可为苯基、苄基或含卤素、硝基、醚基的苯基、苄基。4.根据权利要求1所述的标题化合物，其特征是(Ⅳ)或(Ⅴ)与M2SSO3反应所用的溶剂为水、醇类，最佳为甲醇、乙醇;烃类最佳为石油醚、煤油、苯、甲苯等;卤代烃最佳为CCl4、CH2Cl2、CHCl3、二氯乙烷，醚类最佳为丙酮、甲乙酮、甲酸乙酯等。5.根据权利要求1所述的标题化合物，其特征是硫醚基有机硫代硫酸盐用作杀虫、杀螨剂。全文摘要硫醚基有机硫代硫酸盐，结构式(I)式中R为含取代基的烷基，如含卤素、硝基、醚基等的乙基、正丁基，以及不含取代基的烷基如乙基、正丁基；含取代基的芳基，如含卤素、硝基、醚基的苯基、苄基或不含取代基的芳基如苯基、苄基等。M文档编号C07C381/02GK1102408SQ9311589公开日1995年5月10日 申请日期1993年11月5日 优先权日1993年11月5日专利技术者许培元, 王雅君 申请人:化学工业部沈阳化工研究院本文档来自技高网...

【技术保护点】
硫醚基有机硫代硫酸盐，其特征是本专利技术的标题化合物结构式为：＊＊＊ （Ⅰ）式中Ｒ为含取代基的烷基，不含取代基的烷基，含取代基的芳基，不含取代基的芳基，Ｍ↑［１］、Ｍ↑［２］为相同或不同的金属，如Ｋ、Ｎａ、Ｃａ或ＮＨ↓［４］、Ｈ等，本发 明的标题化合物是由Ｒ－Ｓ－ＣＨ↓［２］－ＣＨＸ－ＣＨ↓［２］－Ｘ （Ⅴ）或＊＊＊ （Ⅳ）在水、醇类、烃类、卤代烃类、醚类、酮类、酯类之一为溶剂与Ｍ↑［１］、Ｍ↑［２］ＳＳＯ↓［３］反应制得。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：许培元，王雅君，
申请(专利权)人：化学工业部沈阳化工研究院，
类型：发明
国别省市：89[中国|沈阳]