用于治疗皮肤病的外用药及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种用于治疗皮肤病的外用药，所述外用药包含有作为活性成分的辅酶Q10和硝酸咪康唑，其中，所述辅酶Q10占该外用药的重量百分比为0.01％-79％、所述硝酸咪康唑占该外用药的重量百分比为0.01％-45％。本发明专利技术还公开了相应的用于治疗皮肤病的外用药的制备方法。本发明专利技术的实施，极大的提高了治疗各种皮肤病的治愈率，尤其是对于脚癣，治愈率高达95％以上，一年以内的复发率在10％以下；并且对治疗由于烧伤、烫伤、刀伤等形成的皮肤溃烂，促使其愈合也有非常良好的效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药领域，尤其涉及一种用于治疗皮肤病、特别是手脚癣的外用药及其制备方法。
技术介绍
辅酶QlO是人体内广泛存在的脂溶性醌类化合物。它在人体内呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用，是细胞呼吸和细胞代谢的激活剂，也是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂。辅酶QlO主要应用于心脏病、肝炎等疾病的辅助治疗。专利文献08109347. 7中披露了辅酶QlO作为皮肤用制剂的用途，并指出，氧化型辅酶QlO可对特应性皮炎产生优异的治疗效果。但是，专利技术人在实施本专利技术的过程中发现， 经过多次临床试验，将含有99%重量比辅酶QlO的组合物涂敷于脚癣患者的患处，并没有观测到治疗效果。硝酸咪康唑属抗真菌药，其可抑制大部分真菌生长。芽生菌属、组织浆胞菌属对其呈现高度敏感，隐球菌属、念珠菌属、球孢子菌属等亦对其敏感。因此，硝酸咪康唑被广泛地用于治疗真菌感染所造成的各种皮肤病。但是，专利技术人在实施本专利技术的过程中发现以硝酸咪康唑为主要原料制成的外用药对于如脚癣类的皮肤病的实际治愈率很低，患者往往在尝试使用达克宁等以硝酸咪康唑为主要原料的外用药及其他各种治疗皮肤病的药物后，依然很难达到治愈效果，使得这类患者，几乎找不到能够有效治愈的药物。基于上述现有技术的情况，能够方便、有效地彻底治愈脚癣等皮肤病的药物，对于脚癣患者来说，是迫切需要的。
技术实现思路
本专利技术实施例所要解决的技术问题是提供一种用于治疗皮肤病的外用药，该外用药可方便、有效地彻底治愈脚癣等皮肤病。本专利技术实施例进一步所要解决的技术问题是提供上述用于治疗皮肤病的外用药的制备方法，针对性强且工艺简单。为了解决上述技术问题，专利技术人基于从事本领域多年丰富的实务经验及专业知识，并配合学理的运用，积极加以研究创新，以期创设一种新的治疗皮肤病的组合物，使其有更高的治愈率和实用性。经过不断的研究、试验、并经反复试作样品及改进后，终于创设出确具实用价值的本专利技术。本专利技术采用以下技术方案一种用于治疗皮肤病的外用药，所述外用药包含有作为活性成分的辅酶QlO和硝酸咪康唑，其中，所述辅酶Qio占该外用药的重量百分比为0.01% -79%、所述硝酸咪康唑占该外用药的重量百分比为0.01% -45%。优选地，所述辅酶QlO和所述硝酸咪康唑各占0. 1% -20%的重量百分比。优选地，所述辅酶QlO和所述硝酸咪康唑各占0. 5% -5%的重量百分比。优选地，所述辅酶QlO所述硝酸咪康唑各占-2%的重量百分比。优选地，所述辅酶QlO所述硝酸咪康唑各占的重量百分比。优选地，该外用药还包含有常用成分，所述常用成分为乳化剂、脂溶性溶剂、基质、 抗氧化剂、以及水中的一种或多种。优选地，所述常用成分为药用凡士林。相应地，本专利技术还公开了上述用于治疗皮肤病的外用药的制备方法，该方法包括以下步骤将辅酶QlO加热或用溶剂使其溶解；将硝酸咪康唑用溶剂溶解；将溶解后的辅酶QlO和硝酸咪康唑溶剂和所述常用成分溶剂一起进行均质化，至均质化完成。本专利技术的有益效果是本专利技术的实施例通过将辅酶QlO作为细胞呼吸和细胞代谢的激活剂与硝酸咪康唑组合制成外用药，从而极大的提高了治疗各种皮肤病的治愈率，尤其是对于脚癣，治愈率高达95%以上，一年以内的复发率在10%以下；且对治疗由于烧伤、烫伤、刀伤等形成的皮肤溃烂，促使其愈合也有非常良好的效果。具体实施例方式本专利技术提供的用于治疗皮肤病的外用药能够用于由皮真菌、酵母菌及其他真菌引起的皮肤、指(趾)甲感染，可用于此类细菌引起的继发性感染。恢复由于真菌感染和其它原因(烧伤、刀伤等)造成的皮肤溃烂，促使其愈合。下面详细描述本专利技术提供的用于治疗皮肤病的外用药的实施例。本实施例中，所述外用药包含有作为活性成分的辅酶QlO和硝酸咪康唑，其中，所述辅酶QlO占该外用药的重量百分比为0.01% -79%、所述硝酸咪康唑占该外用药的重量百分比为0.01% -45%。具体实现时，所述辅酶QlO和所述硝酸咪康唑可各占0. 1% -20%的重量百分比， 在该配比范围内，本实施例可达较好的疗效。或者，所述辅酶QlO和所述硝酸咪康唑可各占0. 5 % -5 %的重量百分比，在该配比范围内，本实施例可达很好的疗效。或者，所述辅酶QlO和所述硝酸咪康唑可各占-2%的重量百分比，在该配比范围内，本实施例可达极好的疗效。另外，除上述活性成分外，本实施例还包含有常用成分，所述常用成分可为乳化齐U、脂溶性溶剂、基质、抗氧化剂、以及水中的一种或多种。在本实施例下述的实例和试验例中，常用成分是采用药用凡士林作为基质。本专利技术提出的用于治疗皮肤病的外用药的实施例可按照以下制备方法制备将辅酶QlO加热或用溶剂使其溶解；将硝酸咪康唑按照其特性用溶剂溶解；将溶解后的辅酶QlO和硝酸咪康唑溶剂和所述常用成分溶剂一起进行均质化，至均质化完成，即得到本专利技术提供的治疗皮肤病的外用药的实施例。若对辅酶Q加热使其溶解，可加温至约50°C。或者，本专利技术提出的用于治疗皮肤病的外用药的实施例也可以按照药学领域的外用药的常规生产方法制备。为更进一步阐述本专利技术为达成预定专利技术目的所采取的技术手段及功效，以下结合较佳实例，对依据本专利技术提出的含辅酶QlO的治疗皮肤病的外用药其具体组成、制备步骤、 用途及其功效，详细说明如下。实例1按照下列各组分溶解后的重量，将溶解后的的辅酶QlO和硝酸咪康唑溶液以及药用凡士林，加入勻质机中，勻质化2小时后，得到本专利技术的外用药(膏剂)的实例1 辅酶QlO 0. Ig硝酸咪康唑0. Ig药用凡士林 IOOg实例2按照下列各组分溶解后的重量，将溶解后的的辅酶QlO和硝酸咪康唑溶液以及药用凡士林，加入勻质机中，勻质化2小时后，得到本专利技术的外用药(膏剂)的实例2:辅酶QlO 2g硝酸咪康唑2g药用凡士林 96g实例3按照下列各组分溶解后的重量，将溶解后的辅酶QlO和硝酸咪康唑溶液以及药用凡士林，加入勻质机中，勻质化2小时后，得到本专利技术的外用药(膏剂)的实例3。辅酶QlO 20g硝酸咪康唑20g药用凡士林 60g试验方法和用量将本专利技术制得的含辅酶QlO的用于治疗皮肤病的组合物的外用药(膏剂)，取适量涂于皮肤病的发病部位，并按摩使膏剂渗入患处皮肤，用量为每日二至五次。发病部位的发病症状消失后，可继续使用5至10天，以巩固使用效果。上述的皮肤病包括但不限于脚癣(脚气)、湿疹、银屑病(牛皮癣)、皮肤溃烂、皮肤騷痒等。试验例1周某，男，46岁。双脚患脚癣(脚气)，症状为发病部位溃烂、脱皮、騷痒。使用实例1制备的膏剂，每日2次，23天后症状消失。观察6个月，未复发。试验例2李某，女，43岁。双脚患脚癣(脚气)，症状为发病部位溃烂、脱皮、騷痒。使用实例2制备的膏剂，每日3次，6天后症状消失。观察6个月，未复发。试验例3马某，男，53岁。双脚患脚癣(脚气)，症状为发病部位溃烂、脱皮、騷痒。使用实例3制备的膏剂，每日3次，15天后症状消失。观察8个月，未复发。以上所述是本专利技术的优选实施方式，应当指出，对于本
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本专利技术的保护范围。权利要求1.一种用于治疗皮肤病的外用药，其特征在于所述外用药包含有作为活性成分的辅酶QlO和硝酸咪康唑，其中，所述辅酶QlO占该外用药本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：马开龙，厉庚乐，
申请(专利权)人：马开龙，厉庚乐，
类型：发明
国别省市：