作为中间体的螺环环氧化物制造技术

本发明专利技术提供一种式I化合物，其中各取代基的定义如权利要求1所述。这些化合物适合作为制备具有除草活性的4-苯基-3，5-吡喃二酮、4-苯基-3，5-硫代吡喃二酮和6-苯基环己烷-1，3，5-三酮的中间体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】作为中间体的螺环环氧化物本专利技术涉及新型化合物、其制备方法及其用于制备具有除草活性的取代4-苯基一3，5-吡喃二酮、4-苯基一3，5-硫代吡喃二酮和6-苯基环己烷-1，3，5-三酮的中间体的用途。具有杀草作用的4-苯基一3，5-吡喃二酮、4-苯基一3，5_硫代吡喃二酮和6_苯基环己烷-1，3，5-三酮及这些化合物的方法，例如，在WO 08/071405中进行了描述。我们发现，某些取代环氧酮可作为制备这类具有除草活性二酮和三酮方法的关键中间体。能够以高产率获得这些环氧酮，而且，与已知方法相比，其具有相当大的优势。本专利技术涉及式I的化合物，权利要求1.式I化合物2.根据权利要求1所述的化合物，其中R1是卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基或C1-C4-卤代烷氧基。3.根据权利要求1所述的化合物，其中R2是卤素、芳基或杂芳基；或均被下述基团取代的芳基或杂芳基卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烯基，C2-C4卤代烯基，C2-C4炔基， C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，苯氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，C3-C6环烷基，C1-C4烷基磺酰基氧基，C1-C4商代烷基磺酰基氧基，C1-C4烷氧基C1-C4烷基，C1-C4烷硫基C1-C4烷基， C1-C4烷基亚磺酰基C1-C4烷基，C1-C4烷基磺酰基C1-C4烷基，硝基，氰基，氰硫基，羟基，氨基， C1-C6烷基氨基，C1-C6 二烷基氨基，C3-C6环烷基氨基，吗啉代，硫代吗啉代，C1-C6烷基羰基氨基，C1-C6烷氧羰基氨基，C3-C6烯氧基羰基氨基，C3-C6炔氧基羰基氨基，C1-C6烷基氨基羰基氨基，二(Ch6烷基)氨基羰基氨基，甲酰基，C1-C6烷基羰基，C2-C6烯基羰基，C2-C6炔基羰基，羧基，C1-C6烷氧基羰基，C3-C6烯氧基羰基，C3-C6炔氧基羰基，羧酰胺基(carboxamido)， C1-C6烷基氨基羰基，二(C1-C6烷基)氨基羰基，C1-C6烷基羰氧基，C1-C6烷基氨基羰基氧基， 二(C1-C6烷基)氨基羰基氧基或C1-C6烷硫基羰基氨基。4.根据权利要求3所述的化合物，其中式I化合物中的R2是卤素、芳基或杂芳基；或被下述基团取代的芳基或杂芳基卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，苯氧基，C2-C4烯基，C2-C4 卤代烯基，C2-C4炔基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基， C1-C4烷基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4卤代烷基亚磺酰基，C1-C4卤代烷基磺酰基，硝基或氰基。5.根据权利要求4所述的化合物，其中R2是苯基，噻吩基，呋喃基，吡咯基，异噁唑基， 噁唑基，异噻唑基，噻唑基，吡唑基，咪唑基，三唑基，四唑基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，三嗪基，哒嗪基，噁二唑基和噻二唑基，及这些基团的N-氧化物和盐，其中这些环未被取代或被下述基团取代卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C2-C4烯基，C2-C4卤代烯基，C2-C4炔基，C1-C4 烷氧基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚磺酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4卤代烷硫基，C1-C4商代烷基亚磺酰基，C1-C4商代烷基磺酰基，硝基或氰基。6.根据权利要求5所述的化合物，其中R2是苯基或吡啶基或被下述基团取代的苯基或吡啶基卤素、硝基、氰基、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C2烷氧基或C1-C2卤代烷氧基。7.根据权利要求6所述的化合物，其中R2是对位被卤素取代的苯基，而且可任选进一步被卤素、硝基、C1-C2烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C2烷氧基或C1-C2卤代烷氧基取代。8.根据权利要求1所述的化合物，其中R3是氢或C1-C6烷基。9.根据权利要求1所述的化合物，其中如果r是1的话，R3是C1-C3烷基。10.根据权利要求1的化合物，其中R4、R5>R6和R7相互独立地是氢、C「C4烷基，C「C4卤代烷基，C1-C4烷氧基C1-C4烷基，C1-C4烷硫基C1-C4烷基，C1-C4烷基亚磺酰基C1-C4烷基， C1-C4烷基磺酰基C1-C4烷基；c5-c7环烷基或被C1-或C2烷基或C1-或C2卤代烷基取代的 C5-C7环烷基，并且其中亚甲基任选用氧或硫原子或者亚磺酰基或磺酰基替换；c5-c7环烷基 C1-C5烷基或被C1-或C2烷基或C1-或C2卤代烷基取代的C5-C7环烷基C1-C5烷基，并且其中亚甲基任选用氧或硫原子或者亚磺酰基或磺酰基替换。11.根据权利要求10所述的化合物，其中R4、R5、R6和R7相互独立地是氢，C「C2烷基， C1-C2卤代烷基或C1-C2烷氧基C1-C2烷基。12.根据权利要求1所述的化合物，其中Y是0。13.根据权利要求1所述的化合物，其中R1是乙基、甲基或环丙基，R2是苯基或被卤素或c「c2烷基取代的苯基，R3是氢，R4、R5、R6和R7相互独立地是C「C2烷基，Y是0。。14.一种制备式I化合物的方法，15. 一种制备式I化合物的方法，16. 一种制备式(A)化合物的方法，全文摘要本专利技术提供一种式I化合物，其中各取代基的定义如权利要求1所述。这些化合物适合作为制备具有除草活性的4-苯基-3，5-吡喃二酮、4-苯基-3，5-硫代吡喃二酮和6-苯基环己烷-1，3，5-三酮的中间体。文档编号C07D309/32GK102448948SQ201080023447 公开日2012年5月9日 申请日期2010年5月25日 优先权日2009年5月29日专利技术者J·N·斯卡特 申请人:辛根塔有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·N·斯卡特，
申请(专利权)人：辛根塔有限公司，
类型：发明
国别省市：