The present invention relates to a compound which is composed of O, O '- two alkyl - O' - (substituted phenyl acetonitrile oxime) phosphate compound (I) and snail killing agent. I called the compound synergist, its chemical formula is: * * * 1 where X is a hydrogen atom, a halogen atom, methoxy substituents, Z for sulfur or oxygen atoms, R ~ 3 alkyl carbon atoms. The present invention relates to compound prescription of synergist I and niclosamide, which has obvious effect of snail control and synergism.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种灭螺增效复方，具体说是以增效剂(I)和灭螺药组成复方，发挥协同作用，提高杀灭钉螺的效果，并通过减少杀螺药的剂量而降低毒性。目前有些灭螺药对人畜或非靶生物毒性较大，而且污染环境，影响现场使用。1980年报道苯并噻吩乙腈肟磷酸酯(Stein RG etal，US1980；4,238,484)与杀螺药2，5-双(氮杂环丙基)对苯醌(ABQ)组成复方对光滑双脐螺(Biomphalaria glabrata)有明显的杀螺增效作用。1992年又报道该类化合物与杀螺药五氯酚钠组成复方对湖北钉螺(Oncomelania hupensis)也有明显的杀螺增效作用(王浦海等，药学学报199227510)。本专利技术的目的在于避免上述现有技术中的不足之处而简化苯并噻吩乙腈肟磷酸酯增效剂的化学结构，提供一种对湖北钉螺灭螺增效作用更强的增效剂。本专利技术的目的可以通过以下措施来达到本专利技术中增效剂是O，O′-二烷基-O”-(取代苯乙腈肟)磷酸酯类化合物(I)，结构通式为 其中X可以是氢原子、卤原子、甲氧基等取代基，Z为硫原子或氧原子，R为1～3碳原子的烷基。其中通...
【技术保护点】
一类Ｏ，Ｏ′－二烷基－Ｏ″－（取代苯乙腈肟）磷酸酯类化合物和灭螺药组成的灭螺增效复方，前者的结构通式（Ⅰ）为：＊＊＊ Ⅰ式中，取代基Ｘ代表氢原子、卤原子、甲氧基等；Ｚ代表硫原子或氧原子；Ｒ代表烷基（含１～３个碳原子），其中通式（Ⅰ） 和灭螺药氯硝柳胺组成灭螺增效复方。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王锐，王浦海，戴建荣，吴秀琴，张燕萍，徐军，
申请(专利权)人：南京药物研究所，江苏省血吸虫病防治研究所，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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