本发明专利技术公开了华美牛肝菌多糖的结构，由两个单糖组成的杂多糖，即α-L-甘露糖和α-D-半乳糖以2∶1的比例组成，平均分子量约为1.3×104D，具有(1-4)α-L-甘露糖的骨架，6-O上连接一个→1)-α-D-半乳糖的侧链。纯化的华美牛肝菌多糖样品多DPPH自由基有很好的清除活性，其消除DPPH自由基的IC50值约为7-4mg/ml，剂量越大，效果越好。华美牛肝菌多糖对ABTS+阳离子自由基清除的活性实验结果表明，华美牛肝菌多糖消除ABTS+阳离子自由基的IC50值约为5.02mg/ml，剂量越大，效果越好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及华美牛肝菌多糖的结构，属于生物医药
技术介绍
真菌多糖一般是指各种真菌的子实体和菌丝体所产生的一类代谢产物，可分为纯多糖和杂多糖两类，纯多糖一般由10个以上的单糖通过糖苷键连接而成，可分为直链结构，也可有分支结构。杂多糖除含有糖链外，还可含有肽链或脂类成份。真菌多糖 (polysaccharides)又称多聚糖，是生物有机体内普遍存在的一类生物大分子，不仅参与组织细胞骨架的构成，而且是多种内源性生物活性分子的重要组成成分。20世纪60年代前， 在分子生物学研究中，除核糖外很少涉及其他糖类。自1958年Brander报道了酵母细胞壁多糖(Zymosan)具有抗肿瘤作用以来，人们对真菌多糖产生了浓厚的兴趣，并对真菌多糖的化学结构和生物活性进行了深入细致的研究，已经取得了丰硕的成果。近20年来，已有大量关于真菌多糖生物活性的研究报道，主要集中在抗肿瘤、免疫调节、抗突变、抗病毒、 降血脂、降血糖、抗氧化、抗辐照和抗溃疡等方面，其作用是多途径、多环节、多靶点的。在国际上，真菌多糖被称为“生物反应调节物(Biological Response Modif ier) ”，简称“BRM”， 体现了其显著的免疫调节活性其中，如促进免疫细胞增殖与分化，激活T细胞和B细胞，分泌各种淋巴因子，调节神经-内分泌-免疫调节网络(NIM)的平衡，增强网状内皮系统吞噬肿瘤细胞的作用，并促进抗体的形成以及DNA、RNA、蛋白质的合成等，从而在一定程度上具有抗肿瘤的活性，对一些易发生广泛转移，不粗采取手术治疗和放射疗法的白血病，淋巴瘤等，特别有价值。目前，肿瘤药物发展战略是以占恶性肿瘤90%以上的实体瘤为主要研究对象，从天然产物中寻找抗肿瘤的活性成分，针对肿瘤发生发展机制寻找新的酶、受体、基因等分子作用靶点。真菌多糖及其复合物的研究引起越来越多的关注，已成为分子生物学、医药学、食品科学等领域的研究热点之一。迄今为止，人类在核酸和蛋白质的研究方面取得了重大进展，推动了生命科学及相关科学领域发展，多糖将成为最后一类有待攻破的生物活性大分子。华美牛肝菌，拉丁学名为Boletus speciosus R)rSt，中文别名风手青、粉盖牛肝菌、小美牛肝菌。子实体较大，菌盖浅粉肉桂色至浅土黄色，直径8-16cm，扁半球形至扁平， 具绒毛。菌肉受伤处变蓝色。菌柄长4.5-llcm，粗1.8-km，菌柄具网纹，上部黄色，下基部近似盖色。菌管层绿黄色，凹生，受伤处变蓝色，管口圆形，每毫米2-3个。孢子浅黄色，近梭形，光滑，10-12 X 3. 5-4 μ m。管侧囊体梭形至长纺锤形，50-65 μ mX 9-15 μ m。此种我国西南地区，包括江苏、云南、四川、贵州、西藏、广东、广西等地食用较普遍，且味道较好。该菌可药用治消化不良、腹胀，属树木的外生菌根菌，夏秋季在混交林地上分散或成群生长。目前，对华美牛肝菌多糖的结构与活性研究及其应用尚未见任何报道。
技术实现思路
本专利技术公开了华美牛肝菌多糖的结构。 华美牛肝菌多糖是由两个单糖组成的杂多糖，即α -L-甘露糖和α _D_半乳糖以 2 1的比例组成，平均分子量约为1.3 X 104D，具有(1-4) α-L-甘露糖的骨架，6-0上连接1) - α -D-半乳糖的侧链，结构式如下权利要求1.华美牛肝菌多糖，其特征在于，华美牛肝菌多糖是由两个单糖组成的杂多糖，即 α-L-甘露糖和α-D-半乳糖以2 1的比例组成，平均分子量约为1. 3 X 104D，具有(1_4) α-L-甘露糖的骨架，6-0上连接一个一1)-α-D-半乳糖的侧链，结构式如下全文摘要本专利技术公开了华美牛肝菌多糖的结构，由两个单糖组成的杂多糖，即α-L-甘露糖和α-D-半乳糖以2∶1的比例组成，平均分子量约为1.3×104D，具有(1-4)α-L-甘露糖的骨架，6-O上连接一个→1)-α-D-半乳糖的侧链。纯化的华美牛肝菌多糖样品多DPPH自由基有很好的清除活性，其消除DPPH自由基的IC50值约为7-4mg/ml，剂量越大，效果越好。华美牛肝菌多糖对ABTS+阳离子自由基清除的活性实验结果表明，华美牛肝菌多糖消除ABTS+阳离子自由基的IC50值约为5.02mg/ml，剂量越大，效果越好。文档编号C08B37/00GK102432692SQ20111044266公开日2012年5月2日 申请日期2011年12月27日 优先权日2011年12月27日专利技术者丁祥, 侯万儒, 侯怡铃 申请人:西华师范大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：丁祥，侯怡铃，侯万儒，
申请(专利权)人：西华师范大学，
类型：发明
国别省市：
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