卡巴呋喃的胶状悬浮组成物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种卡巴呋喃胶状悬浮组成物的制备方法，包括将卡巴呋喃予以湿式粉碎至平均粒径３微米以下，继之在表面活性剂及水溶性溶媒的存在下以７０００ｒｐｍ以上的高速混合使之均质化后，再添加增粘剂使其粘度介于９００－１１００厘泊而得胶态悬浮液。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

Colloidal suspension composition of Kaba furan and preparation method thereof

The invention discloses a method for preparing furan Kaba colloidal suspension composition, including will Kaba be furan wet grinding to an average particle size of 3 microns, the homogeneous in surfactants and water soluble solvent in the presence of more than 7000rpm to make high-speed mixing after adding the tackifier the viscosity between 9001100 centipoise and colloidal suspensions.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种卡巴呋喃(Carbofuran)的胶状悬浮组成物(Colloidal Suspension)及其制备方法。卡巴呋喃为习知的杀虫活性物质，广用以调制条虫剂，其化学名为2，3-二氢-2，2-二甲基-7-苯并呋喃氨基甲酸甲酯(商品名为加保扶)。现有的有关杀虫剂水悬浮液有(1)日本特许昭63-62483号使用HLB11以下的非离子表面活性剂0.5-30％，使与水难溶的农药，于常温下溶解于该表面活性剂或与其混合，并与含有0.5-30％的增粘剂及余量的水份组成。(2)日本特许开平3-18401号使用可将低融点植物保护物溶解后保持液状的溶剂、表面活性剂及增粘剂而将其粘度提升到一定数值的水性乳浊液。(3)日本特许开平3-13030号将实质上不溶于水的农业用杀虫剂的原体溶解于有机溶媒中，并利用乳化分解剂使其悬浮于水中，使用以下A、B两组分按特定比例的混合物A.聚乙烯或聚胺的聚乙二醇衍生物；B.山梨糖醇、山梨糖醇酐、甘油、聚甘油等C16-22的不饱和脂肪酸的部分或全部酯化乙烯化氧等；(4)日本特许平4-12242号含有一种或多种活性成份10-60％(重量百分比)及余量(40-90％(重量百分比))的水，而固体浓度的增加伴随油分浓度的减少的一种经稳定化的植物防疫悬浮液组合物。以上所列举的现有技术中的水悬浮液组合物主要是将活性组份溶解于水、乳化剂或有机溶剂而形成乳浊液，其中都使用表面活性剂、油状溶剂及增粘剂。本专利技术不同于上述现有技术，采用不同的组成及技术方案提供，由高融点且难溶或不溶于水的杀虫剂原体制造胶状悬浮杀虫组成物及其方法。本专利技术中，适用的杀虫剂原体，即有效活性成份，可以是卡巴呋喃等水难溶性/水不溶性高融点物质。本专利技术的技术方案为(1)将纯度97-98％的杀虫剂原体与水、表面活性剂及增粘剂一起置于例如油墨搅拌器(paint shaker)等搅拌器进行湿式粉碎，使粉碎后的平均粒径达3μ(粒状籍HORIBALA-700型粒径分析仪测定)(请参看次页附表一，粒度分布表#31-#34的范围内粒径2.98-4.47μm，将可符合所求″3-4μm″规格)。(2)然后，再又将残余的表面活性剂及增粘剂加于上述的乳状液中，并利用转速7000rpm以上的均化机(Homogenizer)使固形粒子与液体均化成胶状；(3)添加水，使活性成份，即卡巴呋喃达到所期望的浓度，从而制得含该活性成份的悬浮组合物。此组合物经长期储存仍保持胶状，不发生沉淀；然后可根据需要进行第(4)步。(4)将上述制得的组成物与细粒状的粘土混合以配制含有该组成物的粒剂，此粒剂可用以撒布于田园等所需控制害虫的地方。上述粒剂经撒布于田园后，会吸收土壤中的水份而使活性成份的卡巴呋喃伴随表面活性剂一起溶出，藉表面活性剂的扩散渗透力，而使卡巴呋喃经土壤进入植物组织内扩散而发挥所谓的渗体性杀虫效果(Systemicinsecticidal effect)，可与阴离子表面活性剂混合使用。一般而言，表面活性剂可以是单独使用阴离子表面活性剂，也可以是阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂混合使用。阴离子表面活性剂包括磺基琥珀酸二烷酯、苯磺酸烷酯、磺酸萘酯、磺化木质素等，非离子表面活性剂包括聚乙烯苯乙烯酚醚、聚乙烯烷基醚、聚乙烯烷基烯丙醚、聚乙烯三苄基酚醚等。上述表面活性剂的用量通常为组成物重量的1-10％。适用于本专利技术组成物的增粘剂优选黄原胶(xanthangum)，因此橡胶具有可将湿式法超微粉化的卡巴呋喃粒子有效地悬浮且在长期保存后仍不发生沉淀的特点。于本专利技术使用时，将此1％黄原胶溶液配加于组成物中，使其浓度达1.0-15％范围则可保持所定的粘度，在长期储存中防止因沉淀而积垢(Scale)。在本专利技术中，丙二醇可作为粘度调节剂有效地使用，以确保组成物的流动性。此丙二醇为水溶性，将其经任意比例混合于水以利使用。用量可为组成物重量的1-10％，优选5.0％。调制后的组成物的粘度以800-1100厘泊(cp)为宜，过高时会发生胶凝化，过低时则会发生沉淀。下面结合实施例对卡巴呋喃胶状悬浮组成物及其制法进行详细说明。由纯度97％的卡巴呋喃41.9克与下表1所示的各成份及所示量制备胶状悬浮组成物。首先利用油墨搅拌器对卡巴呋喃实行湿式粉碎，使其平均粒径达约3μ(即使粒径分布范围落在2.98-4.47μ)之后，于其中添加表1中成份编号1-7所示的聚乙二醇及表面活性剂等成份并混合均匀后，将其移置均化机中，添加黄原胶后以7000rpm的高速使之均质化，生成胶状态悬浮组成物，即卡巴呋喃乳胶状悬浮液。各实施例的制品悬浮液的分析结果如表2所示。表1中CF卡巴呋喃PG丙二醇NK BX磺酸亚酯NK PX-C磺化木质素NK SX-C苯磺酸烷酯NK-9131糖酯NK.PS.P萘酮与甲醛的缩合物XG1％黄原胶(成份3-7为日本竹本油脂株式会社制表面活性剂)表2中粘度A调制旋后，20℃的粘度(厘泊cp)，使用B型粘度计测定。粘度B调制2周后，50℃的粘度。粒径A调制旋后的粒径(μ)，使用Lazer回析式粘度分布计。粒径B调制2周后的粒径。水悬性A调制旋后的分散状态分A、B、C等级加以评估，其中A代表分散状况极佳，B代表分散状况良，C代表分散不良。水悬性B调制2周后，分散液高度占全液高度的百分比(％)。比较表8-10与上述实施例使用同样品位的卡巴呋喃41.9克，依下表3的配方，且依实施例所述同样方法调制卡巴呋喃胶状悬浮液。各比较例的制品悬浮液的分析结果示于表4。附图说明图1中各成份与实施例所注明者相同。图1中(1)相同于实施例的粘度1。(2)相同于实施例的粘度2。(3)相同于实施例的水悬性2。实施例11将实施例1制备的卡巴呋喃胶状悬浮液7.5克(有效成份40.64％)一边滴加于粒度30-40筛目(mesh)的多孔性粘土锻烧物97克上，一边在旋转式混合机中均匀搅拌15分钟，然后将其移入容器内。此成品呈干爽状且流动性极佳，丝毫无粘性，颇适合作为撒布用杀虫剂使用，此粉状调制品的活性成份含量经分析结果为3.01％。表1 <p>表2 表3 表中各成份与实施例所注明者相同。表4<< <p>粒度分布表粒子径 粒子径分割# (μm) 頻度％通百分率％分割# (μm) 頻度％通百分率％(01) 262.40.0 100.0 (33)3.41 4.5 95.2(02) 229.10.0 100.0 (34)2.98 6.9 90.7(03) 200.00.0 100.0 (35)2.60 11.0 83.8(04) 174.60.0 100.0 (36)2.27 15.0 72.8(05) 152.40.0 100.0 (37)1.98 15.7 57.8(06) 133.10.0 100.0 (38)1.73 12.8 42.1(07) 116.20.0 100.0 (39)1.51 9.6 29.3(08) 101.40.0 100.0 (40)1.32 6.7 19.7(09) 88.580.0 100.0 (41)1.15 4.4 13.1(10) 77.340.0 10本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种卡巴呋喃胶状悬浮组成物的制备方法，包括：将卡巴呋喃予以湿式粉碎至平均粒径３微米以下，继之在表面活性剂及水溶性溶媒的存在下以７０００ｒｐｍ以上的高速混合使之均质化后，再添加增粘剂使其粘度介于９００－１１００厘泊而得胶状悬浮液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈明峰，
申请(专利权)人：陈芳美，
类型：发明
国别省市：71[中国|台湾]