取代的硝基嘧啶及其制备和在杀虫剂中的应用制造技术

＊＊＊ 本发明专利技术涉及新的取代的通式（Ⅰ）１，２，３，４－四氢－５－硝基－嘧啶，式中Ｈｅｔ代表任选取代的吡啶基或噻唑基，Ｒ↑［１］代表Ｃ↓［１－４］－烷基，Ｒ↑［２］代表Ｃ↓［１－４］－烷基，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］一起与相邻近的原子构成一个饱和的５元或６元环，该环任选的含有其它杂原子Ｎ或Ｏ，并且在必要时被取代，Ａ代表直链的或支链的具有至少２Ｃ－原子的亚烷基，该亚烷基任选的由苯基、卤素、ＯＨ、ＣＮ或ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］基进行取代，其中Ｒ↑［４］或Ｒ↑［５］代表氢、Ｃ↓［１－４］－烷基或苯基，以及任选的一次或多次由Ｏ，Ｓ，（ａ）或（ｂ）而中断，另外Ａ充当任选取代的环亚烷基，Ｒ↑［３］代表（ｃ）或（ｄ）或（ｅ）基，其中Ｒ↑［６］代表烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、杂芳硫基、氨基、烷氨基、二烷氨基、芳氨基、芳基－烷氨基、芳烷氨基、芳烷基－烷氨基，其中，这些基团可以任选的被取代，Ｘ代表氧或硫，Ｒ↑［７］代表氢或Ｃ↓［１－４］烷基。其制备方法和作为杀虫剂和体外寄生物杀灭剂的应用。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

Substituted pyrimidines, their preparation and their use in insecticides

* * * the present invention relates to novel substituted formula (I) 1, 2, 3, 4 - 5 - four hydrogen substituted pyrimidine, Het represents optionally in pyridine or thiazole group, R = 1 C, down 1-4 - alkyl, R = 2, C: 1 - 4 - alkyl, R = 1 and R = 2 together with the adjacent atoms to form a saturated 5 yuan or 6 yuan ring, the ring optionally containing other heteroatom N or O, and should be replaced when necessary, A represents a straight chain or branched with at least 2C the atom alkylene alkylene optionally by phenyl, halogen, OH, CN or NR = 4 R = 5 base substitution, where R = 4 or R = 5, C represents hydrogen, lower alkyl or phenyl - 1 - 4, and Ren Choose one or more times by O, S, (a) or (b) without interruption, in addition A as an optionally substituted cycloalkylidene, R = 3 Representative (c) or (d) or (E), where R = 6 represents alkyl, cycloalkyl, alkenyl, Fang Ji, heteroaryl, aryl alkyl, alkoxy, alkoxy, aryloxy, allyl phenoxy, aryl alkoxy, aromaticoxy, alkylthio, arylthio, aryl, heteroaryl alkylthio thio, amino, alkylamino, alkylamino, aromatic amino, two aryl, aralkyl amino alkyl, aralkyl amino - amino alkyl, wherein these groups can optionally be replaced, X represents oxygen or sulfur, R = 7, C represents hydrogen or lower alkyl 1-4. Preparation method and use thereof as insecticide and in vitro parasite killing agent.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及新的取代的1，2，3，4-四氢-5-硝基-嘧啶，其制备方法和它在防治病虫害中的用途，尤其作为杀虫剂。此外，这类新化合物具有一种很独特的杀灭体外寄生虫作用。另外，已知一定的硝化了的氮杂环化合物具有杀虫性能(参见EP-0 316 843；EP-0 375 613)。通式(I)的新的取代的1，2，3，4-四氢-5-硝基-嘧啶被发现了， 式中Het代表任选的取代的吡啶基或噻唑基，R1代表C1-4-烷基，R2代表C1-4-烷基，R1和R2一起与邻近的原子构成一个饱和的5元或6元环，该环任选的含有其它杂原子N或O，并且可任选地被取代，A代表直链或支链的具有至少2个C-原子的亚烷基，该亚烷基任选的由苯基、卤素、OH、CN或NR4R5基进行取代，其中R4或R5为氢、C1-4-烷基或苯基，以及任选的一次或多次由O、S、 或 而中断，另外A代表任选的取代的环亚烷基，R3代表以下基团之一 或 或 式中R6代表烷基、环烷基、烯基、芳基、芳烷基、杂芳基、烷氧基、环烷氧基、烯氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、杂芳硫基、氨基、烷氨基、二烷氨基、芳氨基、芳基-烷氨基、芳本文档来自技高网...

【技术保护点】
通式（Ⅰ）取代的１，２，３，４－四氢－５－硝基－嘧啶，＊＊＊ （Ⅰ）式中Ｈｅｔ代表任选的取代的吡啶基或噻唑基，Ｒ↑［１］代表Ｃ↓［１－４］－烷基，Ｒ↑［２］代表Ｃ↓［１－４］－烷基，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］一起与邻近的 原子构成一个饱和的５元或６元环，该环任选的含有其它杂原子Ｎ或Ｏ，并且可任选地被取代，Ａ代表直链或支链的具有至少２Ｃ－原子的亚烷基，该亚烷基任选的由苯基、卤素、ＯＨ、ＣＮ或ＮＲ↑［４］Ｒ↑［５］基进行取代，其中Ｒ↑［４］或Ｒ↑［５］为氢、 Ｃ↓［１－４］－烷基或苯基，以及任选的一次或多次由Ｏ、Ｓ、＊＊＊而中断，另外Ａ代表任选的取...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：BW克吕格，H乌尔，J肯尼拉科普罗斯，ER吉辛，H沃尔夫，A图尔堡，N曼克，C艾德伦，U瓦兴多夫努曼，J哈特韦格，
申请(专利权)人：拜尔公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]