本发明专利技术属于发光材料领域，其公开了一种硼酸盐发光玻璃及其制备方法；该硼酸盐发光玻璃通用化学式为：(50-x)In2O3-50B2O3-xRE2O3；其中，x的取值为0＜x≤10，RE为Eu离子或Tb离子中的至少一种，优选x的取值为2＜x≤8。本发明专利技术一种稀土离子掺杂的硼酸盐发光玻璃，以InBO3:Eu和InBO3:Tb荧光粉为基础，通过玻璃制备工艺获得组分为(50-x)In2O3-50B2O3-xRE2O3的发光玻璃。该稀土离子掺杂硼酸盐玻璃在阴极射线激发下，能够产生较强的可见发光；该稀土离子掺杂硼酸盐玻璃在紫外光、紫光和蓝光激发下产生较强的可见光。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及发光材料领域，尤其涉及一种硼酸盐发光玻璃。本专利技术还涉及一种硼酸盐发光玻璃的制备方法。
技术介绍
照明技术的发展带来了各种体系发光材料的迅速发展，其中硼酸盐体系的发光材料的研发与应用具有重要的意义。硼酸盐体系发光材料的特点是合成简便、煅烧温度低， 并且能够获得高亮度的发光材料。由于硼酸根离子的结构多样性，对稀土掺杂硼酸盐材料结构与光谱性质的研究开展的很多，也取得了一些重要成果，如(Ce, Gd，TWMgB5Oici是一种实用的高效稀土三基色荧光粉，(Y，Gd) BO3:Eu也较多的被用于彩色等离子显示器(PDP)的红粉。hB03:Eu和InBO3 = Tb也是两种能够被用于阴极射线激发发光和光致发光的荧光粉， InBO3IEu中Eu3+离子占据中心对称格位产生极强的5Dtl — 7F1跃迁发光，而在InBO3 = Tb中 Tb3+离子呈现的是极强的5Dtl — 7F5发射。然而随着光源种类和封装技术的不断发展，越来越多的荧光粉不能满足研究与实际应用的要求，需求的不断提高迫切需要开展块体材料， 甚至透明发光材料的研究。本专利技术专利就是在以硼酸盐荧光粉为基础，通过发展玻璃工艺， 提出。
技术实现思路
为了解决上述问题，本专利技术提供一种硼酸盐发光玻璃，其化学通式为(50-x) In203-50B203-xRE203 ；其中，χ的取值为0 < χ彡10，RE为Eu离子或Tb离子中的至少一种， 优选χ的取值为2 <χ彡8。本专利技术的另一目的在于提供一种硼酸盐发光玻璃的制备方法，制备流程如下步骤Si、按照化学通式(50-x) In203-50B203-xRE203中各组分摩尔数，称取h (铟元素，下同)的源化合物，B(硼元素，下同)的源化合物以及RE的源化合物，混合、研磨成混合粉体；其中，χ的取值为0 < χ < 10，RE为Eu (铕元素，下同)离子或Tb (铽元素，下同) 离子中的至少一种；步骤S2、将所述混合粉体置于1450-1600°C中高温熔融1_5小时后取出倒在钢板上急冷形成玻璃；步骤S3、将上述获得的玻璃500-900°C进行热处理1_20小时，冷却后，制得所述硼酸盐发光玻璃。上述步骤Sl中，h的源化合物，B的源化合物以及RE的源化合物分别为Ιη203、 H3BO3、RE的氧化物。与现有技术相比，本专利技术具有以下优点本专利技术提供的是一种稀土离子掺杂的硼酸盐发光玻璃，以hB03:Eu和hB03:Tb荧光粉为基础，通过玻璃制备工艺获得组分为(50-x) In203-50B203-xRE203的发光玻璃。该稀土离子掺杂硼酸盐玻璃在阴极射线激发下，能够产生较强的可见发光；该稀土离子掺杂硼酸盐玻璃在紫外光、紫光和蓝光激发下产生较强的可见光。 附图说明图1为本专利技术硼酸盐发光玻璃的制备工艺流程图；图2为实施例1得到的发光玻璃的光致发光光谱。图3为实施例1得到的发光玻璃的阴极射线激发光谱。图4为实施例2得到的发光玻璃的光致发光光谱。图5为实施例2得到的发光玻璃的阴极射线激发光谱。本专利技术的光致激发和发射光谱是采用岛津RF-5301荧光光谱仪在常温条件下进行测量得本专利技术增加中阴极射线发光光谱测试中电子束激发的加速电压为1. 5Kv0 具体实施例方式本专利技术提供一种硼酸盐发光玻璃，其化学通式为(50-x) In203-50B203-xRE203 ； 其中，X的取值为0<X彡10，RE为Eu离子或Tb离子中的至少一种，优选X的取值为2<χ 彡 8。上述一种硼酸盐发光玻璃的制备方法，如图1所示，制备流程如下步骤Si、按照化学通式(50-x) In203-50B203-xRE203中各组分摩尔数，称取h的源化合物，B的源化合物以及RE的源化合物，混合、研磨成混合粉体；其中，χ的取值为0<χ彡10，RE为Eu离子或iTb离子中的至少一种；步骤S2、将所述混合粉体置于1450-1600°C中高温熔融1_5小时后取出倒在钢板上急冷形成玻璃；步骤S3、将上述获得的玻璃500-900°C进行热处理1_20小时，冷却后，制得所述硼酸盐发光玻璃。上述步骤Sl中，优选，In的源化合物，B的源化合物以及RE的源化合物分别为 In203、H3B03、RE 的氧化物。下面结合附图，对本专利技术的较佳实施例作进一步详细说明。实施例1用分析天平分别称量化学纯的In2O3H. 08g、H3B036 . 96g以及Eu2O3L 98g，将原料置于研钵中充分混合，混合后的原料倒入刚玉坩埚中。原料在高温炉中1550°C下熔融保温池后取出倒到钢板上进行急冷得到组分为45h203-50B203-5Eu203的硼酸盐玻璃。将得到的玻璃在500°C下保温证后随炉冷却，得到Eu离子掺杂的硼酸盐发光玻璃，该发光玻璃在阴极射线及蓝光激发下产生较强的红光发射。图2为实施例1得到的发光玻璃的光致发光光谱，图中Exl为激发光谱，激发峰波长位置位于465nm，Eml为发射光谱，发射峰波长位置位于612nm。图3为实施例1得到的发光玻璃的阴极射线激发光谱，发光峰波长为612nm。实施例2用分析天平分别称量化学纯的In2O3H. 03g、H3B036 . 94g以及Tb4072. 09g,将原料置于研钵中充分混合，混合后的原料倒入刚玉坩埚中。原料在高温炉中1550°C下熔融保温证后取出倒到钢板上进行急冷得到组分为45In203-50B203-5Tb203的硼酸盐玻璃。将得到的玻璃在700°C下保温证后随炉冷却，得到Tb离子掺杂的硼酸盐发光玻璃，该发光玻璃在阴极射线及蓝光激发下产生较强的绿光发射。图4为实施例2得到的发光玻璃的光致发光光谱，图中Ex2为激发光谱，激发峰波长位置位于485nm，Em2为发射光谱，发射峰波长位置位于M4nm。图5为实施例2得到的发光玻璃的阴极射线激发光谱，发光峰波长为544nm。实施例3用分析天平分别称量化学纯的h20315. 60g、H3B037. 09g以及Eu2O3O. 40g，将原料置于研钵中充分混合，混合后的原料倒入刚玉坩埚中。原料在高温炉中1470°C下熔融保温池后取出倒到钢板上进行急冷得到组分为49h203-50B203-lEu203的硼酸盐玻璃。将得到的玻璃在650°C下保温Mi后随炉冷却，得到Eu离子掺杂的硼酸盐发光玻璃。实施例4用分析天平分别称量化学纯的In2O3H. 06g、H3B036. 95g、Eu2O3O. 99g以及Tb4O7L 05g，将原料置于研钵中充分混合，混合后的原料倒入刚玉坩埚中。原料在高温炉中1450°C下熔融保温20h后取出倒到钢板上进行急冷得到组分为 45In203-50B203-2. 5Eu203_2. 5Tb203的硼酸盐玻璃。将得到的玻璃在900°C下保温Ih后随炉冷却，得到Eu、Tb离子共掺杂的硼酸盐发光玻璃。实施例5用分析天平分别称量化学纯的h20315. 19g、H3B037. 04g以及Tb4O7O. 85g，将原料置于研钵中充分混合，混合后的原料倒入刚玉坩埚中。原料在高温炉中1600°C下熔融保温Ih 后取出倒到钢板上进行急冷得到组分为48In203-50B203-2Tb203的硼酸盐玻璃。将得到的玻璃在800°C下保温Mi后随炉冷却，得到Tb离子掺杂的本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：周明杰，乔延波，马文波，
申请(专利权)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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