【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新的哌嗪和高哌嗪类衍生物、或其药学可接受的盐、溶剂化物，及其制备方法，以及含有上述物质的药物组合物。哌嗪又称六氢吡嗪，是分子中含两个氮原子的六元杂环，其生成焓高、热稳定性好，是富氮杂环化合物的理想结构单元，为很多药物的重要组成部分。哌嗪化合物与传统的有机药物相比，具有更好的氮平衡对称结构。在有机合成中引入哌嗪环，作为药物的增效基团，可以改善药物的药代动力学性质，提高药物的生物活性。在哌嗪环上引入不同的取代基，由于取代基团、位置及连接方式的不同，哌嗪类化合物显示了多样的化学结构与广泛的药理活性，如抗菌、抗氧化、抗肿瘤、抗精神病、抑制心血管、抗糖尿病、治疗阿尔茨海默病。近年来，有关哌嗪类化合物的研究报道较多，并以较快的速度递增，特别是有关此类氮杂环药物在医药上的应用。以下结构的哌嗪类化合物是一种喹诺酮类抗菌药(药立波.医学分子生物学实验技术.北京人民卫生出版社，2002，p. 365 -p. 366.)。它具有广谱抗菌作用，对需氧革兰氏阴性杆菌的抑制效果最好，对肠杆菌科的大部分细菌、青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属有良好的抗菌作用...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：苏桂发，郑志兵，农娟，李松，王莉莉，覃江克，潘成学，唐煌，邓业成，
申请(专利权)人：广西师范大学，
类型：发明
国别省市：
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