一种提高谷氨酰胺转胺酶热稳定性的方法技术

技术编号:7249958 阅读:291 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种在谷氨酰胺转胺酶分离纯化过程中可以提高其热稳定性的方法。首先在谷氨酰胺转胺酶发酵液中添加盐和糖类或其衍生物,用乙醇对发酵液进行沉淀;经离心、弃上清液,取得沉淀物;再加入氨基酸,均匀混合;经真空干燥,得到谷氨酰胺转胺酶酶制剂。本发明专利技术操作简便,对谷氨酰胺转胺酶的耐热性有大幅度提高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种提高酶制剂热稳定性的方法,具体地说是。
技术介绍
谷氨酰胺转胺酶(Transglutaminase,简称TCase或TG),由331个氨基组成的分子量约38000的具有活性中心的单体蛋白质酰基转移酶。谷氨酰胺转胺酶可以催化蛋白质之间发生交联,并产生以下作用使蛋白质改性,改性后的蛋白质其塑性、持水性、水溶性和功能性得到改善;保护了食品中的赖氨酸免受各种化学反应的破坏;可用于包埋脂类或脂溶性物质;可以形成耐热、耐水性的膜;在形成凝胶过程中不需要热处理;通过将包含各种必需氨基酸的蛋白质之间交联,提高蛋白质的营养价值。目前,谷氨酰胺转胺酶已应用于肉制品、鱼肉制品、乳制品、植物蛋白制品、焙烤制品、固定化酶、可食性包装中。微生物产生的谷氨酰胺转胺酶有许多优点pH范围广,对Ca2+无依赖性,被誉为“21世纪超级粘合剂”。酶蛋白所具有的特异活性构象是分子中许多基团相互作用的结果。当环境改变或一些基团的相互作用被减弱(或完全消失)时,就会引起一大部分结构的很快崩溃,从一种有序的构象过渡到一种杂乱的构象。酶的空间结构一旦遭到破坏,活性中心的构象也随之发生改变,酶就会失活。在酶的生产销售过程中,受热失活就是酶的空间结构的解体过程。 现有工业生产中都是用冷冻干燥的方法生产谷氨酰胺转胺酶,以避免高温造成的酶失活问题。但是,这一生产方法成本高,耗时长,且销售和应用都需在低温下进行,给谷氨酰胺转胺酶的工业化应用造成很大不便。本专利技术解决了现有技术中谷氨酰胺转胺酶的生产方法中所存在的成本高、耗时长、不利于谷氨酰胺转胺酶的工业化应用等问题,提出了,通过添加盐、糖类或其衍生物和氨基酸提高谷氨酰胺转胺酶的热稳定性,本专利技术方法对谷氨酰胺转胺酶的耐热性有大幅度提高,可使得到的酶制剂在生产与销售过程中减少酶活损失,提高收率,且操作简便,适合于现有企业工业化生产。
技术实现思路
本专利技术提出了,在谷氨酰胺转胺酶发酵液中添加盐、糖类或糖类的衍生物,用乙醇对所述发酵液进行沉淀得到沉淀物;向所述沉淀物中加入氨基酸,均勻混合;经真空干燥,得到谷氨酰胺转胺酶酶制剂。其中,所述的发酵液中谷氨酰胺转胺酶的酶活为2飞Ou/ml。其中,所述的盐包括氯化钠、谷氨酸钠;所述的糖类或糖类的衍生物包括麦芽糖醇、木糖醇、乳糖醇;所述的氨基酸包括甘氨酸、半胱氨酸。其中,所述的盐的添加量为29TlO%W/v,优选添加量为49T6%w/v。其中,所述的糖类或糖类的衍生物的添加量为0. 59T5%w/v,优选添加量为 1% 3%w/v。其中,所述的氨基酸的添加量为与所述沉淀物的质量相同。其中,所述乙醇的用量与加入盐、糖类或糖类的衍生物后发酵液的体积相同。其中,所述用乙醇进行沉淀的方法为向所述发酵液加入乙醇后,在0°C、°C静置。其中,所述沉淀物通过离心、弃上清液后得到。其中,所述真空干燥在25°C _50°C真空环境下进行,优选温度为35°C _40°C。本专利技术的目的是提供,可以大幅度提高谷氨酰胺转胺酶热稳定性,在生产过程中提高收率,减少生产和销售的过程中酶的失活。本专利技术提供一种在谷氨酰胺转胺酶分离纯化过程中可以提高其热稳定性的方法。 首先在茂原轮链丝菌(Str^toverticillium mobaraense)或其他产谷氨酰胺转胺酶微生物的发酵液中添加29TlO%的盐(w/v)和0. 59T5% (w/v)的糖类或糖类的衍生物;添加体积比为1:1的乙醇对酶进行沉淀,在0°C _4°C低温静置5 10分钟;离心,弃上清液,取得沉淀物后称重,加入等质量的氨基酸,混合均勻;最后25°C -50°C真空干燥4小时,得到谷氨酰胺转胺酶酶制剂。本专利技术的发酵液中的谷氨酰胺转胺酶酶活为2飞Ou/ml ;氯化钠的添加量为 2% 10% (w/v),优选4% 6% (w/v);麦芽糖醇添加量应为0. 5% 5% (w/v),优选1% 3% (w/v); 真空干燥优选在35°C -40°C下进行。本专利技术提高谷氨酰胺转胺酶热稳定性的方法,其创新点在于在酶的发酵液中加入盐、糖类或糖类的衍生物和氨基酸。这三种添加剂可以稳定酶蛋白的空间构象,增强其热稳定性。本专利技术中添加的盐、糖类或糖类的衍生物和氨基酸可以提高酶蛋白的热稳定性。 盐增加了酶蛋白的变性温度,本专利技术中所适用的盐包括氯化钠、谷氨酸钠等。加入盐后,此时蛋白质分子所固有的构象稳定性并没有增加,但介质中这种添加剂的存在,不利于蛋白质分子的展开,从而阻止了酶蛋白的受热变性,提高了其热稳定性。由于糖类或糖类的衍生物含有很多羟基,可以通过形成氢键,使之与酶蛋白形成蛋白-高分子电解质,固定酶的活性构象。本专利技术中所适用的糖类或糖类的衍生物包括麦芽糖醇、木糖醇、乳糖醇等。氨基酸类在分子中同时具有酸性和碱性官能团,在水溶液中为强电解质,与糖醇类有相似的作用, 本专利技术中所适用的氨基酸包括甘氨酸、半胱氨酸等。本专利技术方法简单有效,可大幅度提高谷氨酰胺转胺酶的热稳定性。使在生产过程中可用真空干燥替代冷冻干燥生产谷氨酰胺转胺酶,降低成本,减少耗时,提高生产效率, 同时使谷氨酰胺转胺酶的销售和应用过程可在室温下进行,不受低温限制。具体实施例方式结合以下具体实施例,对本专利技术作进一步的详细说明,本专利技术的保护内容不局限于以下实施例。在不背离专利技术构思的精神和范围下,本领域技术人员能够想到的变化和优点都被包括在本专利技术中,并且以所附的权利要求书为保护范围。本专利技术提高谷氨酰胺转胺酶热稳定性的方法,具体步骤如下步骤a 在谷氨酰胺转胺酶酶活为2飞Ou/ml的茂原轮链丝菌(份r印to^riiciWi mobaraense)或其他产谷氨酰胺转胺酶微生物的发酵液中加入2°/Γ Ο%的盐(w/v)和 0.59T5% (w/v)的糖类或糖类的衍生物。搅拌均勻,使所添加的单价盐、糖类或糖类的衍生物完全溶解,静置30分钟。优选地,盐加入量为49T6% (w/v),糖类或糖类的衍生物加入量为19T3% (w/v)0本专利技术中的盐可以是氯化钠、谷氨酸钠等,糖类或糖类的衍生物可以是麦芽糖醇、木糖醇、乳糖醇等。步骤b 向上述发酵液中添加等体积的乙醇对酶进行沉淀,在0°C _4°C低温静置 5 10分钟,然后离心,弃上清液,得到沉淀物,称重。步骤c 在沉淀物中加入等质量的氨基酸,搅拌均勻,静置30分钟。本专利技术中的氨基酸可以是甘氨酸、半胱氨酸等。步骤d 放入真空干燥箱,于37°C下干燥4小时。通过标准氧肟酸盐测定法对本专利技术方法制备得到的酶制剂进行酶活检测,其步骤为分别取2ml试剂A液和试剂B液加入磨口试管中,37°C保温15分钟,加入0. 2ml酶液, 反应10分钟,加A液的试管加aiilB液终止反应,加入B液的试管加入aiil A液,过滤,以第二支试管反应液作为空白对照,525nm处测定OD值。用L-谷氨酸-g-单氧肟酸做标准曲线。试剂A (反应液)含0. 2 M Tris-HCl、0. IM盐酸羟胺、0.01 M还原型谷胱甘肽、 0. 03 M Na-CBZ- Gln- Gly,pH 6.0。试剂B (终止液):以下三种成分按体积比1:1:1的比例混合。3 mol/L HCl、12 % 三氯乙酸(W/V)、5 %三氯化铁(W/V)。实施例1取酶活为25u/ml的茂原轮链丝菌(Sire/ ο^ri本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:高红亮常忠义孟珺张琳吴琳琳郭颖步国建韦妮
申请(专利权)人:华东师范大学上海东圣食品有限公司
类型:发明
国别省市:

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