包含4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸酯的除草组合物制造技术

一种除草组合物，它包含 Ａ）至少一种来自式Ⅰ的取代苯基磺酰基脲及其农业上可耐受（即可接受）的盐的组的物质 ＊＊＊ （Ⅰ）， 其中 Ｒ↑［１］是（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］）烷基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］）链烯基、（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［４］）炔基或由选自卤素和（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］）烷氧基组成的组的基团单至四取代的（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基， 和 Ｂ）至少一种来自下列这组化合物的除草活性化合物 Ｂａ）选择性地作用于禾谷类和／或玉米中的禾草的除草剂， Ｂｂ）选择性地作用于禾谷类和／或玉米中的双子叶植物的除草剂， Ｂｃ）选择性地作用于禾谷类和／或玉米中的禾草和双子叶植物的除草剂， Ｂｄ）非选择性地作用于非作物区域和／或选择性地作用于转基因作物中的禾草和阔叶杂草的除草剂。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

Herbicidal compositions comprising 4- iodine -2-[3- (4- methoxy methyl -1,3,5- three -6- -2-) urea based sulfonyl] benzoic acid esters

A herbicidal composition comprising at least one A) from type I substituted phenyl sulfonyl urea and agriculture can be tolerated (acceptable) salt group material * * * (I), where R = 1 is (C: 1 C: 8) alkyl (C, 3 - C:: 4) alkenyl, (C: 3 C: 4) or selected from halogen and alkynyl (C: 1 C: 2) alkoxy group consisting of four groups of single to replace (C: 1 C: 4) alkyl, and B) at least one of the following compounds from this group of herbicidal compound Ba) herbicide selective effects on cereal and / or corn in the grass, Bb) selective effects on cereal and / or corn in double Cotyledon plant herbicide, Bc) herbicide selective effects on cereal and / or corn grasses and dicotyledonous plants, Bd) non selective effects on non crop areas and / or selective effects on genetically modified crops in grasses and broadleaf weed herbicide.

【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于作物保护产品领域，具体地说，本专利技术涉及包含4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸酯和/或其盐的除草组合物。WO 92/13845(PCT/EP92/00304)公开了式1的碘代芳基磺酰基脲及其盐 由于基团Q、W、Y、Z、R、R1、R2和R3的广泛的定义，式1包含大量可能的单个化合物。在WO 92/13845的化学实施例9中，合成了2-[[[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]-4-碘苯甲酸甲酯，而化学实施例10涉及2-碘-3-[[[[4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸乙酯。未描述4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]苯甲酸酯的化学实施例。WO 92/13845的表3列出了式2化合物 实施例7、44、81、118、155、192、229、237、245、253、261、269、277、298、299和300涉及这样的式2化合物，其中Y和Z是氮，Q和W是氧，R1是氢，R2是OCH3且R3是CH3。然而，只在实施例7(R＝甲基)和44(R＝乙基)中和实施例298至300(钠、锂、钾盐；R各是甲基)中给出了熔点。在WO 92/13845中未提到上面单独所列的化合物的生物实施例。而且，式1与其它除草一起使用的可能性也只作一般性的描述。接下来的是多于大约250个各种标准活性物质的示范性列举，在这些单个地提到的化合物中有三氟羧草醚、甲草胺、amidosulfuron、莠去津、灭草松、甲羧除草醚、溴苯腈、绿麦隆、绿黄隆、麦草畏、禾草灵甲酯、双苯唑快、吡氟草胺、恶唑禾草灵乙酯、麦草伏甲酯、乙羧除草醚乙酯、氟草烟、氟黄胺草醚、草铵膦、草甘膦、咪草酯甲酯、碘苯腈、异丙隆、乳氟禾草灵、2甲4氯、2甲4氯丙酸、甲基苯噻隆、异丙甲草胺、嗪草酮、甲黄隆甲酯、二甲戊乐灵、氟嘧黄隆甲酯、特丁津、噻黄隆甲酯、肟草酮、醚苯黄隆和苯黄隆甲酯。在WO 92/13845中，未见到有关于超出仅列举物质之外的一同施用的目的，或是对某些活性物质作特定选择和组合的动机的信息。虽然，在WO 92/13845中公开的以式1给出的大多数碘代芳基磺酰基脲对广谱的经济上重要的单子叶和双子叶杂草有良好的活性，且借助于式1的活性物质，甚至可以防治在稻种植中的特定条件下出现的杂草例如慈姑、泽泻、荸荠、灯心草、莎草等，但这些单个活性物质通常在防治出现于实际农业条件下，特别是在禾谷类或玉米以及其它作物中出现的广谱单子叶和双子叶杂草上是不充分的。鉴于给出的和在此所作的讨论的现有技术，本专利技术的目的之一是提供新颖的除草活性混合物，该混合物使得种植者可以通过除草剂的一次施用，或是很少几次施用，就可以防治在禾谷类、玉米和其它作物种类中的杂草谱或是难于对付的单个杂草种类。此外，一般已知的除草活性物质的混合物应该有助于弥合所谓的“活性间隙”，且同时尽可能地降低单个活性物质的用量。这些和其它未详细叙述目的通过在权利要求1中进行特征描述的除草组合物来获得。因此，本专利技术涉及除草组合物，该除草组合物包含A)至少一种来自式I的取代苯基磺酰基脲及其农业上可耐受(即可接受)的盐的组的除草活性物质 其中R1是(C1-C8)烷基、(C3-C4)链烯基、(C3-C4)炔基或由选自卤素和(C1-C2)烷氧基组成的组的基团单至四取代的(C1-C4)烷基，和B)至少一种来自下列这组化合物的除草活性化合物Ba)选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的禾草的除草剂，Bb)选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的双子叶植物的除草剂，Bc)选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的禾草和双子叶植物的除草剂，Bd)非选择性地作用于非作物区域和/或选择性地作用于转基因作物中的禾草和阔叶杂草的除草剂。根据本专利技术的A和B类除草活性物质的组合可以获得种植者所需要的特别优越的杂草防治谱，甚至是难以对付的个别种类。此外，根据本专利技术的组合可使得组合的单个组份的活性物质的量降低，这对于使用者而言会更经济。最后，出人意外的是，获得了超过预期水平的增加的活性，因此本专利技术除草组合物显示出大范围的增效活性。虽然，在苯环的4位上具有碘取代基的式I苯基磺酰基脲原则上例如被WO 92/13845中的式1所包括，但现有技术未表明它们在作为与其它除草剂的增效混合物中的组分的突出适合性。具体地说，现有技术文献未提到严格限制和清楚定义的任选以其盐形式存在的4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基-磺酰基]苯甲酸酯这组化合物的特殊地位。特别有意义地作为本专利技术组合物的A类组分的是这样的式I化合物或其盐，其中R1是甲基、乙基、正或异丙基、正-、叔-、2-丁基或异丁基、正戊基、异戊基、正己基、异己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1，4-二甲基戊基。在特别优选的实施方案中，本专利技术除草组合物包含其中R1是甲基的式I或其盐的A类化合物。A类化合物(式1)可以形成盐，其中-SO2-NH-基团中的氢可以被农业上适合的阳离子替代。这些盐的例子是金属盐，特别是碱金属盐(例如钠或钾盐)或碱土金属盐，或是铵盐或与有机胺形成的盐。同样，盐形成可以通过强酸与式I化合物的杂环部分的加成反应来实施。适合于此目的的例子是盐酸、硝酸、三氯乙酸、乙酸或棕榈酸。特别优越的A类化合物是这样的化合物，其中式(I)除草剂的盐是通过来自碱金属、碱土金属和铵的这组阳离子，优选是钠离子，来替代-SO2-NH-基团中的氢而形成的。如果式I化合物含有未在式中具体指出的一或多个不对称碳原子或双键，则它们依就属于A类化合物。式I包含所有可能的由其特定的空间形式确定的立体异构体，如对映体、非对映体和Z-与E-异构体，且它们可以按常规方法由立体异构体混合物获得或由立体选择反应与立体化学纯起始原料组合使用而获得。因此，上面提到的立体异构体可以根据本专利技术以纯异构体形式和以其混合物的形式使用。一般而言，B类组分是标准的除草剂，然而这些除草剂用一定的标准来选择。因此，除了二种是例外(Bd)亚组)之外，B类除草剂均是选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的莠草的除草剂。意欲防治的有害植物尤其是禾草和/或双子叶植物。考虑B类标准除草剂的活性，同样可以根据这些B类物质所针对的防治植物对其进行筛选。因此，一些B类除草剂几乎只作用于禾草，另一部分却主要是作用于双子叶植物，而来自Bc)亚组的B类除草剂采用来防治禾草和双子叶植物。然而，在任一种情况下，本专利技术的组合均通过补充和增强A类化合物除草性能而产生最佳作用谱。这点也尤其适合于来自Bd)组的B类化合物，Bd)组的化合物包含对禾本科杂草和双子叶杂草有活性且是在非作物区域中是非选择性的和/或在转基因作物中是选择性的除草剂。在优选的方案中，本专利技术组合物的特征在于，它包含作为B类除草剂的一或多种除草剂，所述的除草剂选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的禾草且其来自于包含下列的组2-(4-芳氧基-苯氧基)丙酸及其酯类、脲类、磺酰脲类、环己二酮肟类、芳基丙氨酸类、2，6-二硝基苯胺类、咪唑啉酮类和双苯唑快。除了上面提到的单个物质外，所述的化学物品种类包含一系列禾草除草剂，这些除草剂适合于作为与A类化合物组合本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种除草组合物，它包含A)至少一种来自式I的取代苯基磺酰基脲及其农业上可耐受(即可接受)的盐的组的物质其中R1是(C1-C8)烷基、(C3-C4)链烯基、(C3-C4)炔基或由选自卤素和(C1-C2)烷氧基组成的组的基团单至四取代的(C1-C4)烷基，和B)至少一种来自下列这组化合物的除草活性化合物Ba)选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的禾草的除草剂，Bb)选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的双子叶植物的除草剂，Bc)选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的禾草和双子叶植物的除草剂，Bd)非选择性地作用于非作物区域和/或选择性地作用于转基因作物中的禾草和阔叶杂草的除草剂。2.根据权利要求1中所要求的组合物，其中，在式(I)除草剂或其盐中，R1是甲基、乙基、正或异丙基、正-、叔-、2-丁基或异丁基、正戊基、异戊基、正己基、异己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1，4-二甲基戊基。3.根据权利要求1或2中所要求的组合物，其中，在式(I)除草剂或其盐中，R1是甲基。4.根据前述权利要求之一或多项中所要求的组合物，其中式(I)除草剂的盐是通过用来源于碱金属、碱土金属和铵的，优选是钠的阳离子替代其中-SO2-NH-基团中的氢而形成的。5.根据前述权利要求之一或多项中所要求的组合物，它包含作为B类除草剂的一或多种除草剂，所述的除草剂选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的禾草且其来自于包含下列除草剂组成的组2-(4-芳氧基-苯氧基)丙酸，优选其酯类、脲类、磺酰脲类、环己二酮肟类、芳基丙氨酸类、2，6-二硝基苯胺类、咪唑啉酮类和双苯唑快。6.根据前述权利要求之一或多项中所要求的组合物，它包含作为B类除草剂的一或多种除草剂，所述的除草剂选择性地作用于禾谷类中的禾草，且它们来自由下列除草剂组成的组B1)恶唑禾草灵、高恶唑禾草灵B2)异丙隆B3)禾草灵B4)clodinafopB5)B4)与cloquintocet的混合物B6)绿麦灵B7)甲基苯噻隆B8)咪草酯B9)肟草酮B10)双苯唑快B11)麦草伏、麦草伏MB12)二甲戊乐灵7.根据权利要求1-5之一或多项中所要求的组合物，它包含作为B类除草剂的一或多种除草剂，所述的除草剂选择性地作用于玉米中的禾草的且是来自由下列除草剂组成的组B13)烟嘧黄隆B14)rimsulfuron和B15)氟嘧黄隆8.根据权利要求6或7之一的组合物，它包含作为B类除草剂的禾草灵甲酯、高恶唑禾草灵乙酯、异丙隆、clodinafop-炔丙酯与cloquintocet-mexyl的混合物、咪草酯甲酯、烟嘧黄隆和/或rimsulfuron。9.根据权利要求1至4之一或多项中所要求的组合物，它包含作为B类的一或多种除草剂，所述的除草剂选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的双子叶植物且来自由下列除草剂组成的组芳氧基烷基羧酸类、羟基苯基腈类、二苯醚类、唑类和吡唑类、吡氟草胺和灭草松。10.根据权利要求1至4之一或多项中所要求的组合物，它包含作为B类的一或多种除草剂，所述的除草剂选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的双子叶植物且来自由下列除草剂组成的组B16)2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸B17)2甲4氯B18)2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸B19)2，4-滴B20)麦草畏和B21)氟草烟11.根据权利要求1至4或9之一或多项中所要求的组合物，它包含一种或多种选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的双子叶植物的且是来自由下列除草剂组成的组的除草剂B22)碘苯腈B23)溴苯腈12.根据权利要求1至4或9之一项或多项中所要求的组合物，它包含作为B类除草剂的一或多种除草剂，所述的除草剂选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的双子叶植物的且是来自由下列除草剂组成的组B24)甲羧除草醚5-(2，4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯B25)乙羧除草醚B26)三氟羧草醚B27)乳氟禾草灵B28)氟黄胺草醚和B29)乙氧氟草醚13.根据权利要求1至4或9之一或多项中所要求组合物，它包含作为B类的一或多种除草剂，所述的除草剂选择性地作用于禾谷类和/玉米中的双子叶植物的且选自由下列除草剂组成的组B30)ET-751和B31)式II的唑类其中R1是(C1-C4)烷基，R2是(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷硫基或(C1-C4)烷氧基，这些基团各可以由一或多个卤原子取代，或R1和R2一起形成基团(CH2)m，其中m＝3或4，R3是氢或卤素，R4是氢或(C1-C4)烷基，R5是氢、硝基、氰基或下列基团之一-COOR7、-C(＝X)NR7R8或-C(＝X)R10，R6是氢、卤素、氰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷硫基或-NR11R12，R7和R8同或不同且是氢或(C1-C4)烷基，或R7和R8与之所键合的氮原子一起形成饱和的5-或6-元碳环，R10是氢或(C1-C4)烷基，后者可以任选由一或多个卤原子取代，且R11和R12相同或不同且是氢、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基羰基，也可以是R11和R12与之所键合的氮原子一起形成3-、5-或6-元碳环或芳环，其中一个碳原子可以任选由氧原子替代。14.根据叔利要求1至4或9之一或多项中所要求的组合物，其中它所包含的B类除草剂是B32)吡氟草胺该除草剂选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的双子叶植物。15.根据权利要求1至4或9之一或多项中所要求的组合物，其中它所包含的B类除草剂是B33)灭草松该除草剂选择性地作用于禾谷类和/或玉米中的双子叶植物。16.根据权利要求10至15之一或多项中所要求的组合物，它包含作为B类除草剂的2甲4氯、2甲4氯丙酸、麦草畏、氟草烟、吡氟草胺、碘苯...

【专利技术属性】
技术研发人员：E·哈克，H·克恩，M·赫斯，
申请(专利权)人：赫彻斯特舍林农业发展有限公司，
类型：发明
国别省市：