生物样本的颜色管理制造技术

一种针对生物材料的图像确定颜色转换的方法，包括：使用第一制备方法制备第一组（１００）生物测试对象（１０１－１０５），所述组包括至少一个测试对象；使用第二制备方法制备第二组（１３０）生物测试对象（１３１－１３５），第二组测试对象中的每个测试对象（１３１）对应于第一组测试对象中的相应物测试对象（１０１），测试对象和其相应物为相同生物类型的材料；针对第一组测试对象中的每个测试对象（１０１），确定测试对象的颜色（１１１），由此生成第一组（１１０）颜色（１１１－１１５）；针对第二组测试对象中的每个测试对象（１３１），确定测试对象的颜色（１２１），由此生成第二组（１２０）颜色（１２１－１２５）；生成转换表（１４０），其指示第一组（１１０）颜色中的颜色与第二组（１２０）颜色中的颜色之间的映射。第一制备方法和第二制备方法可以分别包括第一染色方法和第二染色方法。在相关的方面中，图像文件包括：包含生物材料的样本的数字图像，所述样本由第一种方法制备，以及转换表（１４０），其指示与制备样本的第一种方法相关联的一组颜色和与制备样本的第二种方法相关联的一组颜色之间的映射。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
在第一方面中，本专利技术涉及针对生物材料的图像确定颜色变换的方法。在第二方面中，本专利技术涉及在微生物学、组织学和病理学中使用的颜色管理方法。在第三方面中，本专利技术涉及在微生物学、组织学和病理学中使用的另一种颜色管理方法。本专利技术还涉及承载图像文件的数据载体。
技术介绍
在诸如微生物学、组织学和病理学的领域中，通常使用显微镜，特别是使用透射显微镜来研究包含诸如个体细胞或组织样本的生物物质的样本。通常对待成像的材料进行染色，以便增加其不同类型的组分之间的颜色对比度。在不进行染色的情况下，很难看到细胞形态学上的差异。苏木精(Hematoxylin)和曙红(H&E)是在组织学、病理学和微生物学中最常用的染色剂。苏木精使细胞核呈蓝色，而曙红使细胞质呈粉色。为了在显微镜下观察组织，利用一种或多种色素对各部分进行染色。存在用于有选择地对细胞和细胞成分染色的数以百计的各种特殊染色技术。用于对组织各部分着色的化合物包括番红、油红ο、刚果红、固绿FCF、银盐以及无数天然和人工染料，其通常来源于纺织工业中染料的发展。最近，使用了抗体来使特定的蛋白质、碳水化合物和脂质可视化。这被称为免疫组织化学，或者当染色剂是荧光分子时，被称为免疫荧光。该技术极大地提高了在显微镜下识别细胞种类的能力。其可以与其他先进的技术结合，诸如非放射性原位杂交，其利用可以用于免疫荧光和酶联荧光放大的荧光探头或标签来识别特异性DNA或RNA分子。荧光显微镜以及共焦显微镜用于探测荧光信号，所述荧光信号具有良好的细胞内细节。越来越多地使用数字相机来捕获组织学和组织病理学图像。一个问题在于，生物学家和病理学家常常习惯于按在其实验室中使用的某种染色方法来工作，并在解释由不同的染色方法得到的图像时遇到麻烦，这是由于不同的染色方法得到样本的不同颜色。例如，一位病理学家习惯于施加某一比例的H&E，而第二位病理学家使用另一比例的H&E。第二位病理学家还可能常规地使用H&E之外的染色方法。在这两种情况下，两位病理学家可能发现难于解释彼此的图像。T.Abe 等人已经提出了针对经 H&E 染色的样本的病理图像进行颜色校正的方法，其中，使用比尔-郎伯特(Beer-Lambert)定律基于多谱成像技术来估计H&E染料的量。根据经调整的染料的量生成颜色图像。由此，能够将图像校正为任意或指定的最优染色条件图像。该文献还描述了使用颜色管理技术以针对计算机显示器和显微镜之间的差异校正病理图像。在数字成像系统中，颜色管理是各种设备的颜色表示之间受控的转换，所述设备诸如是图像扫描器、数字相机、监视器、TV屏幕、胶片打印机、计算机打印机、胶印机和相应4媒介。颜色管理的主要目的是在不同设备之间获得良好的颜色匹配。例如，视频应当在计算机LCD监视器、等离子TV屏幕以及打印的视频帧上表现出相同的颜色。在设备能够呈现所需的颜色强度的情况下，颜色管理有助于在所有这些设备上实现相同的表现。由Abe等人提出的方法的缺点在于谱分析涉及相当大的实验量以及精密的仪器。 此外，对于应当如何使用该方法来将从H&E得到的颜色转换成从不同类型的染料得到的颜色并非显而易见。本专利技术的目的在于，在无需知道生物材料的制备方式的情况下，提供针对生物材料的图像确定颜色变换的方法。本专利技术的另一目的在于提供承载图像文件的数据载体，其允许以由第一制备方法得到的颜色或者以由第二制备方法得到的颜色交替地显示图像。通过独立权利要求的特征实现这些目的。在从属权利要求中概述了进一步的说明和优选实施例。
技术实现思路
根据本专利技术的第一方面，一种针对生物材料的图像确定颜色变换的方法，包括-使用第一制备方法制备第一组生物测试对象，所述组包括至少一个测试对象；-使用第二制备方法制备第二组生物测试对象，第二组测试对象中的每个测试对象对应于第一组测试对象中的相应物测试对象，测试对象和其相应物为相同生物类型的材料；-针对第一组测试对象中的每个测试对象，确定测试对象的颜色，从而生成第一组颜色；-针对第二组测试对象中的每个测试对象，确定测试对象的颜色，从而生成第二组颜色；-生成转换表，所述转换表指示第一组颜色中的颜色和第二组颜色中的对应颜色之间的映射。第一组测试对象和第二组测试对象的测试对象中的每个的颜色可以由测试对象的图像导出。例如，该图像可以是数字图像或摄影胶片上的图像。可以对第一组测试对象和第二组测试对象每组中的测试对象分立地成像，或者可以获得整个第一组测试对象和整个第二组测试对象的图像。还可能生成表征第一组测试对象和第二组测试对象两者的图像。第一制备方法和第二制备方法可以分别包括第一染色方法和第二染色方法。第一染色方法和/或第二染色方法可以具体包括采用苏木精和曙红或任何其他已知类型的染料。更一般而言，第一制备方法和第二制备方法可以包括除染色之外、在从天然生物材料开始制备测试对象时所需的任何附加步骤。所述方法可以包括制备包含第一组生物测试对象的第一样本，以及制备包含第二组生物测试对象的第二样本。所述样本可以是流体或固体，并且除了生物测试对象之外，所述样本还可能包含其他生物材料或嵌入材料。第一样本和第二样本可以布置在单个显微镜载片上，或者它们可以布置在分立的显微镜载片上。应当指出，并不需要将样本中包含的每种成分(例如每种组织样本或每个细胞)都用于确定转换表。这种未使用的成分均不视为是第一组生物测试对象或第二组生物测试对象的成员。所述方法可以包括通过第一染色方法对第一样本染色，以及通过第二染色方法对第二样本染色。就所涉及的染色剂的组成和/或浓度、施加的持续时间、或者影响所得到的图像的颜色的任何其他特征而言，第一染色方法可以不同于第二染色方法。所述方法可以包括创建包含生物材料的硬化块，其中，制备第一样本包括从硬化块切下第一切片，而制备第二样本包括从硬化块切下与第一切片平行的第二切片。由此可以创建两个非常相似的样本，这有助于比较其颜色。可以分别通过第一染色方法和通过第二染色方法对第一切片和第二切片染色。如果两个样本足够相似，可以通过执行对两个样本的数字图像的逐像素分析来确定颜色转换表。更具体而言，第一样本的图像的特定像素的颜色值可以结合第二样本的图像的对应像素的颜色值来存储。优选地，两种数字图像具有相同的格式(即相同数量的像素行和像素列)。还应当注意到，可以容易地产生多于两个相似的切片。可以另外单独处理各切片。具体而言，可以对每个切片应用特定的染色方法。 然后可以针对每种可能的样本对确定颜色变换。所述方法还可以包括确定第一切片的一组区域和第二切片的一组对应区域，从而使得第一切片的一组区域中的每个区域和其在第二切片的一组区域中的对应区域包括相同生物类型的材料，其中，第一切片的一组区域提供第一组测试对象，而第二切片的一组区域提供第二组测试对象。具体而言，第一切片的一组区域和第二切片的一组对应区域中的每个均可以根据点阵进行布置。由此，便于识别第一组测试对象和第二组测试对象。第一样本和第二样本可以分别包括组织样本的第一阵列和组织样本的第二阵列， 组织样本的第一阵列提供第一组测试对象，而组织样本的第二阵列提供第二组测试对象。 每个阵列可以具体包括不同类型的组织。例如，每个阵列可以包括乳房、肾脏和皮肤组织， 并且其可以包本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种针对生物材料的图像确定颜色变换的方法，包括－使用第一制备方法制备第一组（１００）生物测试对象（１０１－１０５），所述组包括至少一个测试对象；－使用第二制备方法制备第二组（１３０）生物测试对象（１３１－１３５），第二组（１３０）测试对象中的每个测试对象（１３１）对应于第一组（１００）测试对象中的相应物测试对象（１０１），所述测试对象和其相应物为相同生物类型的材料；－针对所述第一组测试对象中的每个测试对象（１０１），确定所述测试对象的颜色（１１１），由此生成第一组（１１０）颜色（１１１－１１５）；－针对所述第二组测试对象中的每个测试对象（１３１），确定所述测试对象的颜色（１２１），由此生成第二组（１２０）颜色（１２１－１２５）；－生成转换表（１４０），所述转换表指示所述第一组（１１０）颜色中的颜色与所述第二组（１２０）颜色中的对应颜色之间的映射。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·M·J·W·范赫佩恩，
申请(专利权)人：皇家飞利浦电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：NL