【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开内容涉及。
技术介绍
环己基苯可以通过加氢烷基化或还原性烷基化方法由苯制备。在催化剂存在下将苯与氢气一起加热，以致所述苯经历部分氢化而产生环己烯，该环己烯然后将苯烷基化而形成环己基苯。美国专利号4，094，918和4，177，165公开了芳族烃在镍和稀土处理的沸石催化剂和钯促进剂上的加氢烷基化。类似地，美国专利号4，122，125和4，206，082公开了负载在稀土处理的沸石上的钌和镍化合物作为芳族加氢烷基化催化剂的用途。所采用的沸石是沸石X和Y。另外，美国专利号5，053，571提出了使用负载在沸石β上的钌和镍作为芳族加氢烷基化催化剂。这些方法具有对环己基苯低选择性(尤其是在经济学上可行的苯转化率下)和大量不希望的副产物，尤其是环己烷和甲基环戊烷的缺点。美国专利号6，037，513公开了苯的加氢烷基化中的环己基苯选择性可以通过使苯和氢气与双功能催化剂接触来改进，所述双功能催化剂具有至少一种加氢金属和MCM-22 族的分子筛。所述加氢金属优选从钯、钌、镍、钴和它们的混合物中选择，并且接触步骤在大约50°C _350°C的温度，大约100-7000kPa的压力，大约0. 01-100的苯与氢气摩尔比和大约 0. 01-100的WHSV下进行。该'513专利公开了可以将环己基苯氧化成相应的氢过氧化物并使该过氧化物裂解成所需苯酚和环己酮。虽然使用MCM-22族的催化剂已经提供了环己基苯选择性方面的提高，但是仍然产生大量的环己烷和甲基环戊烷。加氢烷基化方法中通常采用的低温(小于200°C )和高压(大于790kPa)的条件也促进苯还原成环己烷的竞争反应。...
【技术保护点】
１．制备环己基苯的方法，包括：（ａ）在第一催化剂存在下，在足以形成含环己基苯、环己烷、甲基环戊烷和未反应的苯的第一排出物料流的加氢烷基化条件下，使苯和氢气接触，（ｂ）将所述第一排出物料流的至少一部分供应给第一分离系统，以将所述第一排出物料流部分分成（ｉ）含苯、环己烷和甲基环戊烷的富含Ｃ６的料流和（ｉｉ）富含环己基苯的料流；（ｃ）使所述富含Ｃ６的料流的至少一部分与催化脱氢并显示低酸度的第二催化剂在足以将所述环己烷的至少一部分转化成苯和将所述甲基环戊烷的至少一部分转化成直链和／或支链链烷烃的条件下接触，以形成第二排出物料流；和（ｄ）将所述第二排出物料流的至少一部分再循环到所述接触步骤（ａ）。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US12/287,6552008年10月10日1.制备环己基苯的方法，包括(a)在第一催化剂存在下，在足以形成含环己基苯、环己烷、甲基环戊烷和未反应的苯的第一排出物料流的加氢烷基化条件下，使苯和氢气接触，(b)将所述第一排出物料流的至少一部分供应给第一分离系统，以将所述第一排出物料流部分分成(i)含苯、环己烷和甲基环戊烷的富含C6的料流和(ii)富含环己基苯的料流；(c)使所述富含C6的料流的至少一部分与催化脱氢并显示低酸度的第二催化剂在足以将所述环己烷的至少一部分转化成苯和将所述甲基环戊烷的至少一部分转化成直链和/ 或支链链烷烃的条件下接触，以形成第二排出物料流；和(d)将所述第二排出物料流的至少一部分再循环到所述接触步骤(a)。2.权利要求1的方法，进一步包括(a)将所述供应(b)中的富含C6的料流分成含环己烷和甲基环戊烷的富含环己烷的料流和富含苯的料流；(b)将所述富含苯的料流再循环到接触(a)；(c)使所述富含环己烷的料流的至少一部分与催化脱氢并显示低酸度的第二催化剂在足以将所述环己烷的至少一部分转化成苯和将所述甲基环戊烷的至少一部分转化成直链和/或支链链烷烃的条件下接触，以形成第二排出物料流；和(d)将所述第二排出物料流的至少一部分再循环到所述接触步骤(a)。3.权利要求1的方法，进一步包括i.将所述第一排出物料流的至少一部分分到所述供应(b)中的第一分离系统以将所述第一排出物料流部分的至少一部分分成含甲基环戊烷和环己烷的富含甲基环戊烷的料流、富含环己烷的料流、富含苯的料流、富含环己基苯的料流和富含二环己基苯的料...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·M·达卡，
申请(专利权)人：埃克森美孚化学专利公司，
类型：发明
国别省市：US
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