【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种制备取代的氨基联苯类，尤其是2-氨基联苯类的方法以及一种 制备该类氨基联苯类，尤其是2-氨基联苯类的(杂)芳基酰胺的方法。官能化联苯化合物作为药物和农药以及作为该类活性成分的前体尤其很令人感 兴趣。对于它们的合成，可以使用一系列有机金属方法，这些方法可有效得到许多联苯衍生 物。然而，有机金属方法也具有一些缺点。例如，它们的吸引力因高成本(尤其是在钯催化 的反应情况下)、缺乏环境相容性(正如在镍的情况下一样)和低成熟度(尤其是在用钴和 铁化合物催化的情况下)而降低。与有机金属方法相比，基于芳基自由基在芳基化合物上 加成的方法尤其在最近获得些许注意。环取代的2-氨基联苯类是可用作杀真菌剂且其重要代表为啶酰菌胺(boscalid) 的芳基-和杂芳基羧酰胺的重要前体。芳基自由基在苯胺衍生物上的加成反应已知有一段时间。例如，Allan和 Muzik(Chem. Abstr. 1953,8705)描述了对硝基苯基胺的重氮盐与联苯胺和N，N，N ‘， N'-四甲基联苯胺的反应。然而，在该四甲基衍生物进行自由基联芳基偶联的同时，未取 代的联苯胺通过非自由基...
【技术保护点】
１．一种制备式（Ｉ）的氨基联苯类的方法：其中ｍ为０、１、２或３；Ｒ１各自独立地为卤素、Ｃ１－Ｃ４烷基、Ｃ１－Ｃ４卤代烷基、Ｃ１－Ｃ４羟基烷基、Ｃ２－Ｃ４链烯基、Ｃ２－Ｃ４炔基、Ｃ３－Ｃ６环烷基、Ｃ１－Ｃ４烷氧基、Ｃ１－Ｃ４卤代烷氧基、Ｃ１－Ｃ４烷硫基、Ｃ１－Ｃ４卤代烷硫基、硝基、氰基、ＳＯ３Ｒ３、ＳＯ２Ｒ３、ＳＯ２ＮＲ１０Ｒ１１、ＣＯＯＲ２、ＣＯＲ４、ＯＣＯＲ４、ＣＯＮＲ１０Ｒ１１、ＮＲ１０ＣＯＲ４、ＮＲ１０ＳＯ２Ｒ３、Ｃ１－Ｃ４烷基亚氨基、芳基、芳氧基、芳基羰基、芳基－Ｃ１－Ｃ４烷基、芳基甲氧羰基、芳基烷基亚氨基或具有１、２或３个选自Ｎ、Ｏ和Ｓ的杂原子作为环成员的５或６员...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
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