增稠草甘膦配制剂制造技术

本发明专利技术一般性地涉及粘度提高的草甘膦配制剂，所述配制剂含有包含至少一种含氮表面活性剂的增稠组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】增稠草甘膦配制剂专利
本专利技术涉及一种由含氮表面活性剂增稠的草甘膦(glyphosate)配制剂。专利技术背景草甘膦在世界上是最为广泛使用的除草剂。它为广谱除草剂，这是指它同时防治窄叶禾草和阔叶杂草。因为它具有非常有限的水溶性，所以通常将草甘膦酸首先转化成可溶性盐。实例是异丙基胺(IPA)、单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)、钠(Na)、钾(K)、铵(NH4)和三甲基硫盐(trimesium)。IPA草甘膦(具有一些表面活性剂)首先由Monsanto以Original商业化，因为它相对容易配制。具有其他盐，尤其是铵和钾盐的草甘膦配制剂最近已经引入市场。使用呈用无机碱氨和钾制备的盐形式的草甘膦的浓缩含水配制剂是有利的。氨和钾成本低，易于得到，分子量低且相对可溶于水中。此外，它们是植物和其他有机体生长的天然营养成分。然而，使用草甘膦的铵和钾盐制备适合杀灭和防治植物的草甘膦的含水浓缩物配制剂由于草甘膦的的铵和钾盐的化学和物理性能产生的困难以及由于缺乏生物学上适合制备该类盐的高负载液体浓缩物的表面活性剂而在一定程度上受限制。若使用生物学上适合的表面活性剂，则甚至在液体配制剂可允许的最高草甘膦浓度下表面活性剂也会缺乏将草甘膦配制剂增稠至所需粘度的性能。在Original配制剂中所需的高粘度主要源于作为草甘膦的抗衡离子的IPA，而不是用于该配制剂中的表面活性剂。若将K和NH4草甘膦配制成相同的360g/l，则粘度比Original低得多。事实上，甚至在高得多的浓度如540g/l下，K草甘膦配制剂的粘度(例如WeatherMax，45cps/22℃)仍低于Original的粘度(54cps/22℃)。其中所给草甘膦比例和浓度甚至在草甘膦以盐存在时也以酸当量(ae)表示，除非文中另有要求。由于在IPA-草甘膦配制剂的情况下在低于360g/l下或在K-和NH4-草甘膦配制剂的情况下在360g/l下具有低得多的粘度，许多农夫感到他们被制造商欺骗了，因为他们接受的是掺水的产品。近几年来市场上一直存在对改进配制剂美观性的草甘膦增稠剂的需求。因此，市场上需要浓稠的草甘膦配制剂，尤其是K和NH4草甘膦配制剂。然而，将草甘膦配制剂增稠到所需粘度，通常为40cps或更高，在技术上是个挑战。例如，以前尚不能增稠浓度为360-540g/l的K和NH4草甘膦配制剂。胶凝草甘膦配制剂提出了甚至更大的挑战。当试图增稠该类配制剂时，本领域熟练技术人员通常使用水溶性聚合物增稠剂。然而，常用的聚合物增稠剂在浓缩的草甘膦配制剂中均不起作用，因为它们由于具有由溶液中分离出来的倾向而失去其增稠能力。粘度要求取决于特定应用而改变。例如，涂抹(wiper)施用要求配制剂具有更高粘度。草甘膦配制剂通常随着草甘膦浓度增加而具有更高粘度。农夫有时在油绳(wick)施用中使用未稀释的Original以保证粘度高到足以使滴落达到最小。然而，在油绳施用中使用未稀释的Original是不经济的，因为在那些情况下希望使用不太浓缩的草甘膦。然而，使用不太浓缩的草甘膦配制剂由于低粘度而产生潜在的滴落问题。因此，对于油绳施用需要更稠的稀草甘膦配制剂以降低滴落。在稀农药溶液的喷雾施用过程中，一些细液滴具有随风漂移到不希望的区域的潜力，从而对该区域中的作物造成损害。农夫通常使用水溶性聚合物如瓜尔豆胶作为漂移控制剂以控制漂移。众所周知的是甚至通过在稀农药溶液中加入瓜尔豆胶而引起粘度的小小提高(～2-3cps)也对漂移具有显著效果。本专利技术的专利技术人发现某些类别的含氮表面活性剂可以非常有效地增稠草甘膦配制剂。专利技术概述本专利技术一般性地涉及一种增稠的草甘膦配制剂以及一种增稠草甘膦的方法。按照本专利技术，通过使用至少一种如下所述通式(A)-(F)的含氮表面活性剂而增稠草甘膦配制剂。按照本专利技术增稠的草甘膦配制剂在加入至少一种本专利技术所述含氮衍生物之后通常在浓缩物情况下具有5cps或更大的提高粘度或在即喷溶液情况下具有1cps或更大的提高粘度。专利技术详述本专利技术一般性地涉及一种增稠的草甘膦配制剂以及一种增稠草甘膦的方法。按照本专利技术，通过使用包含至少一种如下所述通式(A)-(F)的含氮表面活性剂的增稠组合物而增稠草甘膦配制剂。第一类含氮表面活性剂由以下通式(A)表示：其中R1为C16-C22线性或支化的饱和或不饱和烃链，n＝1-4且m＝1-4。在另一实施方案中，n＝1-2且m＝1-2。通式(A)的含氮表面活性剂的非限制性实例包括但不限于牛油胺-2EO(tallowamine-2EO)、芥酸胺-2EO(erucicamine-2EO)及其混合物。第二类含氮表面活性剂由以下通式(B)表示：其中R1为C16-C22线性或支化的饱和或不饱和烃链；A为C1-C6线性或支化的饱和或不饱和烃链，且B为CH3、O(氧)或CH2-COO；X-为阴离子，其包括但不限于氯离子、溴离子或甲基硫酸根；q在B为氧或CH2-COO时为0或在B为CH3时为1；R2和R3独立地为CH3或CH2CH2OH。式(B)化合物的非限制性实例包括牛油二甲基酰胺基丙基胺氧化物(tallowdimethylamidopropylamineoxide)、芥酸二甲基酰胺基丙基胺甲基氯化物季盐(erucicdimethylamidopropylaminemethylchloridequaternary)、芥酸二甲基酰胺基甜菜碱(erucicdimethylamidobetaine)及其混合物。第三类含氮表面活性剂由以下通式(C)表示：其中R4为C20-C22线性或支化的饱和或不饱和烃链；n＝1-4，m＝1-4；在另一实施方案中n＝1-2且m＝1-2，以及X-为阴离子如氯离子、溴离子或甲基硫酸根。根据通式结构(C)的合氮表面活性剂的非限制性实例为芥酸胺-2EO甲基氯化物季盐(erucicamine-2EOmethylchloridequaternary)。第四类含氮表面活性剂由以下通式(D)表示：其中R5为C6-C22线性或支化的饱和或不饱和烃链；A为C1-C6线性或支化的饱和或不饱和烃链，x＝1-6，n＝1-4，m＝1-4，X-为阴离子如氯离子、溴离子或甲基硫酸根且q为0或1。在另一实施方案中x＝1-3，n＝1-2且m＝1-2。式(D)化合物的非限制性实例为C12/13醚胺-2EO及其季铵产物。第五类含氮表面活性剂由以下通式(E)表示：其中R6为C12-C22线性或支化的饱和或不饱和烃链，q＝0或1，r＝2-6且p＝0-5。R7、R8和R9各自独立地选自H、CH3、CH2-CH2-OH、CH2-COOM或CH2CH2COOM(M为H、Na、K或NH4)，其中至少一个基团为CH2-COOM或CH2CH2COOM。通式(E)的含氮表面活性剂的非限制性实例包括但不限于椰油酰两性羧基甘氨酸盐(cocoamphocarboxyglycinate)(R6＝椰油基(coco)，q＝1，r＝2，p＝1，R7为CH2COONa，R8为H或CH2CH2OH以及R9不同于R8且为CH2CHOH或H)、油基两性多羧基甘氨酸盐(oleylamphopolycarboxyglycinate)(R6＝油酸基(oleic)，q＝0，r＝3，p＝3以及R7、R8和R本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种增稠的草甘膦配制剂，包含草甘膦的至少一种水溶性盐和增稠组合物，其中所述增稠组合物包含至少一种式（Ａ）－（Ｆ）的含氮表面活性剂：其中Ｒ１为Ｃ１６－Ｃ２２线性或支化的饱和或不饱和烃链，ｎ为１－４的整数且ｍ为１－４的整数；其中Ｒ１为Ｃ１６－Ｃ２２线性或支化的饱和或不饱和烃链；Ａ为Ｃ１－Ｃ６线性或支化的饱和或不饱和烃链，且Ｂ为ＣＨ３、Ｏ（氧）或ＣＨ２－ＣＯＯ；Ｘ－为阴离子，包括但不限于氯离子、溴离子或甲基硫酸根；ｑ在Ｂ为氧或ＣＨ２－ＣＯＯ时为０或在Ｂ为ＣＨ３时为１；Ｒ２和Ｒ３独立地为ＣＨ３或ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ；其中Ｒ４为Ｃ２０－Ｃ２２线性或支化的饱和或不饱和烃链；ｎ为１－４的整数，ｍ为１－４的整数且Ｘ－为阴离子如氯离子、溴离子或甲基硫酸根；其中Ｒ５为Ｃ６－Ｃ２２线性或支化的饱和或不饱和烃链；Ａ为Ｃ１－Ｃ６线性或支化的饱和或不饱和烃链，ｘ＝１－６，ｎ＝１－４，ｍ＝１－４，Ｘ－为阴离子如氯离子、溴离子或甲基硫酸根且ｑ为０或１；其中Ｒ６为Ｃ１２－Ｃ２２线性或支化的饱和或不饱和烃链，ｑ＝０或１，ｒ＝２－６，ｐ＝０－５，Ｒ７、Ｒ８和Ｒ９各自独立地选自Ｈ、ＣＨ３、ＣＨ２－ＣＨ２－ＯＨ、ＣＨ２－ＣＯＯＭ或ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＭ，其中Ｍ为Ｈ、Ｎａ、Ｋ或ＮＨ４，其中至少一个基团为ＣＨ２－ＣＯＯＭ或ＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＭ；以及其中Ｒ６为Ｃ１２－Ｃ２２线性或支化的饱和或不饱和烃链，ｑ＝０或１，ｒ＝２－６，ｐ＝０－５，Ｘ－为阴离子且Ｒ１０各自独立地选自ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ或ＣＨ３。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】EP08163910.62008年9月9日1.一种增稠的草甘膦配制剂，包含草甘膦的至少一种水溶性盐和增稠组合物，其中所述增稠组合物包含至少一种式(C)的含氮表面活性剂：其中R4为C22线性或支化的饱和或不饱和烃链；n为1-4的整数，m为1-4的整数且X-为阴离子。2.根据权利要求1的增稠的草甘膦配制剂，其中X-为氯离子、溴离子或甲基硫酸根。3.根据权利要求1或2的增稠的草甘膦配制剂，其特征在于所述配制剂具有大于10％的草甘膦浓度以及在加入所述增稠组合物之后在>10％草甘膦的浓缩物中至少5cps或在即喷溶液中至少1cps的提高粘度。4.根据权利要求1或2的增稠的草甘膦配制剂，其中所述增稠组合物与磺酸盐衍生物、α烯烃磺酸烷基酯、α烯烃水杨酸烷基酯或其混合物组合使用。5.根据权利要求4的增稠的草甘膦配制剂，其中所述磺酸盐衍生物为二甲苯磺酸钠。6.根据权利要求1或2的增稠的草甘膦配制剂，其中所述草甘膦浓度为0.5-45％ae。7.根据权利要求6的增稠的草甘膦配制剂，其中所述草甘膦浓度为0.5-40％ae。8.根据权利要求6的增稠的草甘膦配制剂，其中所述草甘膦浓度为0.5-30％ae。9.根据权利要求1或2的增稠的草甘膦配制剂，其中所述增稠组合物的浓度基于配制...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·朱，
申请(专利权)人：阿克佐诺贝尔股份有限公司，
类型：发明
国别省市：NL