本发明专利技术提供使用植物来源的原料、可以得到对地球环境友好且粘合特性优良的粘合剂的聚酯、聚酯组合物、粘合剂组合物、以及使用上述物质可以得到的粘合剂层及粘合片。一种聚酯，至少含有乳酸单元、二元酸单元和二醇单元，其特征在于，所述二元酸单元含有二聚酸，所述聚酯在使用差示扫描量热计以２０℃／分钟的升温速度测定时的玻璃化转变温度为－７０～－２０℃，重均分子量为２万～３０万，羟值为１～１００ｍｇＫＯＨ／ｇ。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及聚酯、聚酯组合物、粘合剂组合物、粘合剂层及粘合片。
技术介绍
近年来，作为防止化学资源枯竭和地球变暖的对策，推荐使用作为可再生材料的 植物来源的原料。其中，在粘合剂的材料中，迄今主要使用合成橡胶和丙烯酸类原料，目前尚未发现 可以用于粘合剂的植物来源的丙烯酸类粘合剂。另一方面，作为聚酯类粘合剂，其原料成分二元羧酸和二醇成分中存在植物来源 的物质，通过使用这些可再生的循环型原料，可以减轻对地球环境的负荷。作为所述聚酯类粘合剂，公开了使用在室温下为液态的聚己内酯二醇作为二醇成 分的聚酯(专利文献1)。另外，在专利文献2中，提出了使用具有聚碳酸酯结构的脂肪族二醇或二元羧酸、 和通过将亚油酸等碳原子数18的不饱和脂肪酸二聚化得到的二聚酸进行氢化而得到的氢 化二聚酸或将其还原而得到的氢化二聚醇等作为主原料的聚酯。但是，上述专利文献1和专利文献2记载的聚酯，并非植物来源的聚酯。另一方面，作为植物来源的原料，已知聚乳酸，并尝试了将使用聚乳酸的聚酯用于 粘合剂。例如，在专利文献3中，公开了含有乳酸残基含量为55重量％以上、L-乳酸与D-乳 酸的摩尔比(L/D)为0.11 9、比浓粘度在0.2 1.0dl/g的范围内的脂肪族聚酯(A)和 天然物系增粘树脂(B)作为必要成分的生物分解性粘合剂。另外，在专利文献4中，公开了含有聚乳酸、由具有生物分解性的原料和/或植物 来源原料制成的玻璃化转变温度降低剂以及增粘剂的粘合剂。另外，在专利文献5中，公开了含有以乳酸为主原料反应得到的脂肪族聚酯类树 脂㈧和松香或松香衍生物⑶，所述乳酸中L-乳酸与D-乳酸的摩尔比(L/D)为1 9、 且玻璃化转变温度(Tg)为-5 -60°C的生物分解性粘合剂。特性。 但是，专利文献3 5中公开的使用聚乳酸类聚酯的粘合剂，难以得到充分的粘合专利文献1 日本特开平8-157798号公报 专利文献2 日本特开平11-241056号公报 专利文献3 日本特开2004-231797号公报 专利文献4 日本特开2006-070091号公报 专利文献5 日本特开2006-131705号公报
技术实现思路
因此，本专利技术的目的在于提供使用植物来源的原料、可以得到对地球环境友好并 且粘合特性优良的粘合剂的聚酯，聚酯组合物，粘合剂组合物，以及使用上述物质可以得到的粘合剂层及粘合片。本专利技术人为了解决前述课题进行了广泛深入的研究，结果发现了以下所示的聚酯 等，从而完成了本专利技术。即，本专利技术的聚酯，至少含有乳酸单元、二元酸单元和二醇单元，其特征在于，所述 二元酸单元含有二聚酸，所述聚酯在使用差示扫描量热计以20°C /分钟的升温速度测定时 的玻璃化转变温度为-70 _20°C，重均分子量为2万 30万，羟值为1 100mgK0H/g。本专利技术的聚酯，优选含有10 50摩尔％所述乳酸单元，含有50 90摩尔％所述 乳酸单元以外的成分，所述二元酸单元与二醇单元的摩尔比为1 0.8 1 1.2。 本专利技术的聚酯，优选所述二元酸单元还含有二聚酸以外的脂肪族二元酸。本专利技术的聚酯，优选含有三官能以上的羧酸和/或多元醇作为所述乳酸单元、二 元酸单元和二醇单元以外的成分，并且分散度(Mw/Mn)为2. 5 10. 0。本专利技术的聚酯，优选酸值为5mgK0H/g以下。本专利技术的聚酯组合物，优选含有50 99重量份所述聚酯和1 50重量份羟值为 100 1000mgK0H/g的支化聚酯低聚物。本专利技术的粘合剂组合物，优选在所述聚酯或所述聚酯组合物中含有交联剂。本专利技术的粘合剂组合物，优选所述交联剂为多元异氰脲酸酯。本专利技术的粘合剂层，优选由所述粘合剂组合物形成。本专利技术的粘合剂层，优选使用动态粘弹性测定装置，在23°C、频率IHz的条件下测 定时的储能模量为1 X IO4 1 X IO7Pa0另外，本专利技术的粘合片，优选在支撑体的至少单面形成有所述粘合剂层。专利技术效果本专利技术可以得到由于使用作为植物来源原料的乳酸单元和二聚酸等因而可以得 到对地球环境友好、并且通过调节到特定的玻璃化转变温度(Tg)、重均分子量、羟值从而粘 合特性优良的粘合剂的聚酯，聚酯组合物，粘合剂组合物，以及使用上述物质可以得到的粘 合剂层及粘合片，因此有效。具体实施例方式本专利技术的聚酯，至少含有乳酸单元、二元酸单元和二醇单元。作为所述乳酸单元，没有特别限制，可以列举例如L-丙交酯、D-丙交酯、DL-丙交 酯、内消旋丙交酯、L-乳酸、D-乳酸和DL-乳酸等。其中，从聚合反应的效率、在溶剂中的溶 解性考虑，优选DL-丙交酯。通过使这些乳酸单元共聚，可以得到具有所需特性的聚酯。所 述乳酸单元可以使用一种或者两种以上组合使用。所述乳酸单元在聚酯成分中的含量优选为10 50摩尔％、更优选15 45摩 尔％。低于10摩尔％时，使用所述聚酯的粘合剂层的弹性模量下降，粘合剂的粘合特性有 可能随时间推移而发生变化。另一方面，超过50摩尔％时，所述聚酯的玻璃化转变温度 (Tg)提高，有可能成为粘合特性下降的原因，因此不优选。另一方面，所述乳酸单元以外的成分在聚酯成分中的含量优选为50 90摩尔％、 更优选55 85摩尔％。低于50摩尔％时，使用所述聚酯的粘合剂的粘合特性下降，超过 90摩尔％时，使用所述聚酯的粘合剂的凝聚力下降，与粘贴材料(基材或支撑体等)的胶粘(粘合)力有可能下降，因此不优选。本专利技术中的所述二元酸单元，含有二聚酸。另外，作为所述二聚酸单元，可以使用 氢化二聚酸。通过使这些二元酸单元共聚，可以得到粘合特性优良的聚酯。所述二元酸单 元可以使用一种或者两种以上组合使用。本专利技术的聚酯中，所述二元酸单元优选含有所述二聚酸以外的脂肪族二元酸。通 过共聚二聚酸以外的脂肪族二元酸，可以提高二聚酸与乳酸的相容性，可以期待溶剂溶解 性的改善。作为所述脂肪族二元酸，没有特别限制，可以列举例如多元羧酸或其烷基酯、酸酐寸。作为所述多元羧酸，可以列举己二酸、壬二酸、癸二酸、1，4_环己烷二甲酸、4-甲 基-1，2-环己烷二甲酸、十二烯基琥珀酸酐、富马酸、琥珀酸、十二烷二酸、六氢邻苯二甲酸 酐、四氢邻苯二甲酸酐、马来酸、马来酸酐、衣康酸、柠康酸等脂肪族或脂环族二元羧酸等， 特别是癸二酸，是从植物得到的，因此优选。这些物质可以使用一种或者两种以上组合使用。另外，在不损害本专利技术的聚酯的特性的范围内，可以使用芳香族二元酸。作为所 述芳香族二元酸，没有特别限制，可以列举例如对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、1， 5-萘二甲酸、2，6_萘二甲酸、4，4’ -联苯二甲酸、2，2，-联苯二甲酸、4，4’ - 二苯醚二甲酸 等。这些物质可以使用一种或者两种以上组合使用。作为所述二醇单元，没有特别限制，可以使用例如脂肪族二醇。通过使用脂肪族二 醇，可以实现本专利技术的聚酯的高分子量化，可以提高使用所述聚酯的粘合剂的粘合特性、耐 久性。作为所述脂肪族二醇，可以列举例如乙二醇、1，2_丙二醇、1，3_丙二醇、2-甲 基-1，3-丙 二醇、1，2-丁 二醇、1，3-丁 二醇、1，4-丁 二醇、1，5-戊 二醇、1，6-己 二醇、 3-甲基-1，5-戊二醇、新戊二醇、二乙二醇、二丙二醇、2，2，4_三甲基-1，5-戊二醇、2-乙 基-2-丁基丙二醇、1，9-壬二醇、2-甲基辛二醇、本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种聚酯，至少含有乳酸单元、二元酸单元和二醇单元，其特征在于，所述二元酸单元含有二聚酸，所述聚酯在使用差示扫描量热计以２０℃／分钟的升温速度测定时的玻璃化转变温度为－７０～－２０℃，重均分子量为２万～３０万，羟值为１～１００ｍｇＫＯＨ／ｇ。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：高比良等，
申请(专利权)人：日东电工株式会社，
类型：发明
国别省市：JP
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