先天性异常症的染色体缺失的检测方法技术

本发明专利技术的课题在于，针对伴有精神发育迟滞的多发性畸形综合征，分析人染色体有无扩增或者缺失，明确其原因，从而提供该疾病的辨别方法。本发明专利技术通过对人染色体的１０ｑ２４．３１－１０ｑ２５．１区域的半合子缺失进行检测，辨别伴有精神发育迟滞的多发性畸形综合征，优选通过检测因含有１０ｑ２４．３１－１０ｑ２５．１区域的一部分的核酸与样品核酸的杂交而基于该染色体区域的半合子缺失而产生的信号，来进行。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
１．一种染色体缺失的检测方法，其中，是通过对人染色体的１０ｑ２４．３１－１０ｑ２５．１区域的半合子缺失进行检测，来辨别伴有精神发育迟滞的多发性畸形综合征。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：稻泽让治，
申请(专利权)人：富士胶片株式会社，
类型：发明
国别省市：JP