* * * (I) compounds with the following structural fungicidal activity, including M and N is 0 or 1, the condition is m + n = 1; X is hydrogen, halogen, (C: 1 C: 4) alkyl, or (C: 1: C 4) alkoxy; R is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, aryl, aralkyl, or heterocyclic group; R: 1 and R: 2 is hydrogen, can be optionally substituted alkyl, cycloalkyl, cyano, carboxyl alkyl or aryl; at least R down 1 and R: 2 and R: one is hydrogen; 3 is alkyl or alkyl halide.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及苄氧基取代的苯基化合物，含有这些化合物的组合物及使用杀真菌量的上述化合物控制真菌的方法。已知一些的苄氧基取代的苯基化合物的氨基甲酸酯是有效的杀真菌剂。苯环的取代基在本领域是已知的(例如WO9315046)。本专利技术的目的是提供新的杀真菌化合物。我们发现了连接有不饱和基团的酰基取代基或连接有酰基基团的不饱和取代基的苯基衍生物。这些新化合物具有杀真菌的能力。本专利技术的新的苄氧基取代的苯基化合物具有通式(Ⅰ)的结构 其中m和n是整数0和1，条件是m+n=1；X可选自氢，卤素，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基和-HC=CH-CH=CH-并因此形成萘环；R可选自氢，(C1-C12)烷基，卤代(C1-C12)烷基，(C2-C12)链烯基，卤代(C2-C12)链烯基，(C2-C12)炔基，卤代(C2-C12)炔基，(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷基，(C3-C7)环烷基，卤代(C3-C7)环烷基，(C3-C7)环烷基(C1-C4)烷基，芳基(C3-C7)环烷基，芳基，芳烷基，和杂环基；以及R1和R2分别选自氢，(C1-C12)烷基，卤代(C1-C...
【技术保护点】
具有如下结构的化合物，其对映体，盐和复合物：＊＊＊ （Ⅰ）其中ｍ和ｎ是整数０和１，条件是ｍ＋ｎ＝１；Ｘ可选自氢，卤素，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］）烷氧基；Ｒ可选自氢，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］） 烷基，卤代（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基，（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１２］）链烯基，卤代（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１２］）链烯基，（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１２］）炔基，卤代（Ｃ↓［２］－Ｃ↓［１２］）炔基，（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷氧基（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１２］）烷基，（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］）环烷基，卤代（Ｃ↓［３］－Ｃ↓［７］...
【技术特征摘要】
US 1997-11-24 60/0664551．具有如下结构的化合物，其对映体，盐和复合物其中m和n是整数0和1，条件是m+n=1；X可选自氢，卤素，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基；R可选自氢，(C1-C12)烷基，卤代(C1-C12)烷基，(C2-C12)链烯基，卤代(C2-C12)链烯基，(C2-C12)炔基，卤代(C2-C12)炔基，(C1-C12)烷氧基(C1-C12)烷基，(C3-C7)环烷基，卤代(C3-C7)环烷基，(C3-C7)环烷基(C1-C4)烷基，芳基(C3-C7)环烷基，芳基，芳烷基，和杂环基；以及R1和R2分别选自氢，(C1-C12)烷基，卤代(C1-C12)烷基，(C3-C7)环烷基，(C3-C7)环烷基(C1-C4)烷基，氰基，羧基(C1-C4)烷基，芳基且R3选自(C1-C12)烷基和卤代(C1-C12)烷基；条件是R1或R2必须是氢。2．权利要求1的化合物具有如下结构其中R可选自(C1-C12)烷基，...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗纳尔德罗斯，特德津共滕元，爱德华迈克尔沙佩茨，史蒂文霍华德沙博，
申请(专利权)人：陶氏益农有限责任公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
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