本方法包括以下步骤：实现试样（２）的至少第一处理，所述处理被布置为允许从试样的细胞中标记病理细胞；对放置在分析板（６）上的试样（２）进行多次图像获取，以便获得多个图像，所述多个图像中的每个图像都表示分析板（６）的一个区域，所述图像并排布置形成试样的整体的图像（２０）。该方法还包括以下步骤：使从试样（２）获取的所有图像以预定的滚动速度在显示装置上自动滚动，所述速度被设置为允许观测者分析图像并判断所表示的试样区域是否包括可能有的病理细胞；如果检测到能够表示存在病理细胞的至少一个异常，则停止滚动。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及一种放置在分析板上的组织学或细胞学试样的细胞分析方法，该方法 包括以下步骤-至少进行第一试样处理，所述处理被设置为允许区分试样的健康细胞与病理细 胞，-对放置在分析板上的试样进行图像获取，以便获得多个图像，所述多个图像中的 每个图像都表示分析板的一个区域，所述图像并排形成试样整体的图像。本专利技术尤其应用于组织学或细胞学分析方法。本专利技术还涉及试样的虚拟分析板的制备方法，以便允许尤其根据上述分析方法进 行试样的细胞分析。例如基于通过(颈部、阴道或其它的)涂片、通过器官(心脏、甲状腺、淋巴结或其 它)穿刺、或者通过采集(尿液、支气管肺泡灌洗或其它)提取的细胞，将试样分析例如用 于病理诊断，以便检测任何类型的病理，尤其是癌症前期或癌症的情况。通过专业观测者来检查试样，这些专业观测者被训练以检测放置在分析板或分析 片上的试样中可能有病的细胞。为了允许检测可能有病的细胞，试样经受处理，比如使得其 中的细胞核和细胞质的特征能够变得明显的染色，以便帮助标记和诊断病理细胞。因此，当 观察试样时，与正常细胞相比，可能有病的细胞在细胞核处和细胞质处都表现出在形状和 尺寸方面的染色亲和性的差异。该分析可以手动方式进行，而无需特殊辅助。在这种情况下，专业技师或医生使多 个试样板在显微镜下接连行进，并观察其中每个板以便检测指示病理细胞的形态异常，这 些病理细胞例如可以对应于癌症前期或者癌症的状态。这种分析方法十分枯燥且极其消耗 时间。另外，该方法无法提供令人满意的结果，尤其是“阴性错误”(也就是说，试样被认为 正常但病人体内存在病理，尤其是癌症前期或癌症病理，有在错误地放心的病人体内随后 恶化为癌症的风险)估计约为30%。为改进分析结果，提出了改进采样方式，即细胞的数量、固定、染色及其在分析板 上的涂抹，还提出在分析中例如通过信息分析手段(比如图像处理软件及其它)来辅助专 业技师或医生。为此，摄像机或拍摄装置被用于获取放置在分析板上的试样的不同区域的图像， 并向信息系统传输这些图像的数据，信息系统因此工作在“虚拟”分析板上。该信息系统允许进行信号处理，图像的预处理，以及在可能的情况下对图像与新 创建的或已存在的数据库的比较分析，以便加快分析过程从而允许分析数量更大的试样和 辅助专业技师或医生。例如自动检查试样的图像，并且如果发现某些区域有异常，就将对应 的图像传输给专业技师或医生，因此专业技师或医生能够确定这些区域是否表现出病理细 胞。因此，专业技师或医生只观察异常区域而无需分析被信息系统认为正常的区域。这样 的方法有效地允许加快分析。然而，专业技师或医生就不再有机会观察形态改变较小的试样或正常的试样，这 对他们对试样的评估不利，且尤其对他们的学习曲线甚至是保持诊断的敏锐度不利。事实上，试样的分析基于要检查试样和比较正常区域与表现出异常的区域的专业技师或医生的 培训和实践。通过计算机辅助的分析取消该实践可能导致专业技师或医生技能下降从而导 致分析错误。本专利技术旨在通过提出以下分析方法来克服上述缺点该分析方法在受到辅助以便 允许显著的时间增益的同时还允许专业技师或医生进行既观察正常试样又观察异常试样 的训练。为此，本专利技术涉及一种前述类型的分析方法，所述方法还包括以下步骤-使从试样获取的所有图像以预定的滚动速度在显示装置上自动滚动，所述速度 被设置为允许观测者分析图像并判断所表示的试样区域是否包括可能有的病理细胞，_如果检测到能够表示存在病理细胞的至少一个异常，则停止滚动，以及其特征在于，在对图像的自动化分析之后自动进行滚动的停止，如果在图像 中检测到被定义为异常的特定对象，则执行所述停止。因此，专业技师或医生既观察试样的异常区域也观察试样的正常区域，并且由于 记录的图像自动滚动所以该分析比手动分析要快。另外，根据本专利技术的方法允许整体地重 构试样的图像，从而无需使用显微镜，并且借助摄像装置允许获取呈现分析板的整个表面 的图像，如后面描述那样。根据该分析方法的其它特征-图像的滚动速度是可调节的；-该方法还包括在对试样的具有异常的区域的分析之后滚动的再次启动步骤，所 述再次启动步骤由观测者控制，-该方法包括滚动自动停止在没有异常的图像上或者自动停止在与评估试样的代 表性所需的对象相对应的图像上的步骤，在确认图像没有异常之后观测者控制滚动的再次 启动，-在试样上实现两种不同的处理，所述处理被设置为允许标记试样的细胞中的病 理细胞，执行两个图像获取步骤，每个获取步骤都允许根据对试样执行的处理中的一个来 检测异常，通过每个获取步骤获取的图像的数据被叠加以使得观测者在所述图像滚动时能 够从根据一个获取步骤获取的区域的图像转换到根据另一获取步骤获取的同一区域的图 像，-从根据一个获取步骤的区域的图像转换到根据另一获取步骤获取的同一区域的 图像是在图像中检测到异常时进行的，-处理步骤是通过荧光团(fluorophore)对试样进行染色或标记的步骤，_对根据另一获取步骤获取的图像的显示伴随着以下信息的显示这些信息是关 于所显示的试样区域的信息和/或关于试样的整体的信息和/或关于从身上提取到试样的 病人的信息，-该方法包括放大图像以便允许观看所显示的区域的细节的步骤，-放大的比例是可调节的。本专利技术还涉及一种为了允许试样的细胞分析而制备试样的虚拟分析板的方法，所 述方法包括以下步骤-制备试样，-对试样进行第一处理步骤，所述处理允许相对于其它细胞标记病理细胞，-对试样进行第二处理步骤，所述处理允许以不同于第一处理步骤的方式相对于 其它细胞标记病理细胞，-在对试样的处理步骤之前或之后或之间，将试样设置在分析板上。该方法还包括 以下步骤-对设置在分析板上的试样进行第一图像获取，以便获得多个图像，所述多个图像 中的每个图像都表示分析板的一个区域，所述多个图像并排布置形成试样的整体的图像， 所述多个图像允许检测通第一处理步骤标记的病理细胞，-对设置在分析板上的试样进行第二图像获取，以便获得多个图像，所述多个图像 中的每个图像都表示分析板的一个区域，所述多个图像并排布置形成试样的整体的图像， 所述多个图像允许检测除通过第一处理步骤标记的病理细胞以外的其它细胞异常，-所获取的图像形成虚拟分析板。这种方法允许以特别简单的方式实现试样的图像，该图像使得能够以两种不同的 方式检测可能有的病理细胞并获得关于该试样的大量信息，如后面描述那样。根据该制备方法的其它特征-该方法还包括对在第一图像获取时获取的图像数据和在第二图像获取时获取的 图像数据进行叠加的步骤，-试样的第一处理步骤是荧光标记步骤，-第一处理步骤包括在试样中引入基准球的步骤，所述球作为用于图像获取的对 焦的对照物，-试样的第二处理步骤是巴氏染色(colorationde Papanicolaou)步骤。通过上述制备方法获得的虚拟分析板随后被通过前述分析方法分析。通过阅读随后作为示例的描述并且参照附图，将更好理解本专利技术的其它方面和优 点，在附图中-附图说明图1是根据本专利技术的虚拟分析板的制备方法的各个步骤的示意图，-图2是示出根据本专利技术的细胞分析方法的各个步骤的程序框图。参照图1来描述制备虚拟分析板1的方法以便进行由信息系统辅助的虚拟分析板 1的细胞分析。“虚拟板” 1是指涉及试样2的分组的数字数本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种放置在分析板（６）上的细胞试样或组织试样（２）的细胞分析方法，包括以下步骤： －实现所述试样（２）的至少第一处理，所述处理被设置为允许将所述试样的病理细胞与健康细胞区分开， －对放置在所述分析板（６）上的所述试样（２）进行图像获取，以便获得多个图像，所述多个图像中的每个图像都表示所述分析板（６）的一个区域，所述多个图像并排布置形成所述试样的整体的图像（２０）， 其特征在于还包括以下步骤： －使从所述试样（２）获取的所有图像以预定的滚动速度在显示装置上自动滚动，所述速度被设置为允许观测者分析所述图像并判断所表示的试样区域是否包括可能有的病理细胞， －如果检测到能够表示存在病理细胞的至少一个异常，则停止所述滚动， 以及，在对所述图像的自动化分析之后自动进行所述滚动的停止，如果在所述图像中检测到被定义为异常的特定对象，则执行所述停止。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】FR08029942008年5月30日1.一种放置在分析板(6)上的细胞试样或组织试样O)的细胞分析方法，包括以下步骤-实现所述试样O)的至少第一处理，所述处理被设置为允许将所述试样的病理细胞 与健康细胞区分开，-对放置在所述分析板(6)上的所述试样( 进行图像获取，以便获得多个图像，所述 多个图像中的每个图像都表示所述分析板(6)的一个区域，所述多个图像并排布置形成所 述试样的整体的图像00)，其特征在于还包括以下步骤-使从所述试样( 获取的所有图像以预定的滚动速度在显示装置上自动滚动，所述 速度被设置为允许观测者分析所述图像并判断所表示的试样区域是否包括可能有的病理 细胞，-如果检测到能够表示存在病理细胞的至少一个异常，则停止所述滚动，以及，在对所述图像的自动化分析之后自动进行所述滚动的停止，如果在所述图像中 检测到被定义为异常的特定对象，则执行所述停止。2.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述图像的滚动速度是能够调节的。3.根据权利要求1或2所述的分析方法，其特征在于还包括在对所述试样的具有异常 的区域的分析之后所述滚动的再次启动步骤，所述再次启动步骤由所述观测者指令。4.根据权利要求1至3中任一项所述的分析方法，其特征在于包括使所述滚动自动停 止在没有异常的图像上或者自动停止在与评估所述试样的代表性所需的对象相对应的图 像上的步骤，在确认所述图像没有异常之后所述观测者指令所述滚动的再次启动。5.根据权利要求1至4中任一项所述的分析方法，其特征在于，在所述试样( 上实现 两种不同的处理，所述处理被设置为允许标记所述试样的细胞中的病理细胞，执行两个图 像获取步骤，每个获取步骤都允许根据对所述试样执行的所述处理中的一个来检测异常， 通过每个获取步骤获取的图像的数据被叠加，以使得所述观测者在所述图像滚动时能够从 根据一个获取步骤获取的区域的图像转换到根据另一获取步骤获取的同一区域的图像。6.根据权利要求5所述的分析方法，其特征在于，从根据一个获取步骤的区域的图像 转换到根据另一获取步骤获取的同一区域的图像是在所述图像中检测到异常时进行的。7.根据权利要求5或6所述的分析方法，其特征在于，所述处理步骤是通过荧光团对所 述试样进行染色或标记的步骤。8.根据权利要求6所述的分析方法，其特征在于，对所述...
【专利技术属性】
技术研发人员：埃里克·佩尔蒂埃，
申请(专利权)人：诺维茨公司，
类型：发明
国别省市：FR
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