聚甘油醚衍生物的制造方法技术

本发明专利技术涉及一种聚甘油醚衍生物的制造方法，该方法包括在由选自铵离子、碱金属离子以及碱土金属离子中的１种以上的离子进行离子交换的硅铝酸盐的存在下，由醇类（但是，除去缩水甘油和甘油）和缩水甘油来制造聚甘油醚衍生物。根据该方法，可以简化催化剂的除去工序，可以经济地并且高效地制造聚甘油醚衍生物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及，详细地涉及在硅铝酸盐共存下的。
技术介绍
聚甘油醚衍生物作为非离子表面活性剂具有优异的性能，为了乳化、增溶、分散、 洗净、起泡、消泡、浸透、抗菌等目的而被应用于食品、化妆品、香妆品、农药、医药品等的领域中。作为，例如，在国际公开第2007/066723号等中已知有使用La系催化剂等的均一系催化剂、通过醇和缩水甘油的加成反应来进行制造的方法。然而，使用上述均一系催化剂的情况下，有以下问题，S卩，反应后除去催化剂时，将反应混合物在大量有机溶剂中溶解，并用离子交换树脂等除去催化剂后蒸馏除去溶剂等， 这些操作繁杂，而且设备的负荷也过大等。通常，在各种反应中已知有使用固体催化剂，例如，在日本特开2007-63210号、日本特表平9-508434号以及日本特表平8-506137号中，分别公开了作为催化剂使用活性碳、 沸石等的聚甘油的制造方法。此外，作为在使用醇类和缩水甘油的聚甘油醚衍生物的制造中使用固体催化剂的例子，在国际公开2006/085485号中公开了作为固体催化剂使用活性碳的制造方法。
技术实现思路
本专利技术涉及一种，在硅铝酸盐的存在下，由醇类(但是，除去缩水甘油和甘油)和缩水甘油来制造聚甘油醚衍生物，其中所述硅铝酸盐的部分或全部氢离子由选自铵离子以及金属元素的阳离子中的1种以上的离子进行了离子交换。具体实施例方式但是，使用活性碳作为上述固体催化剂的制造方法存在以下问题，S卩，由于缩水甘油间的聚合从而容易生成作为副产物的聚甘油，因此收率较低，难以从目标的聚甘油醚衍生物中对已生成的聚甘油进行活性碳的分离。本专利技术涉及一种，该制造方法在由醇类和缩水甘油类制造聚甘油醚衍生物时，使用特定的硅铝酸盐。此外，本专利技术涉及一种可以简化催化剂除去工序、经济地并且有效地制造聚甘油醚衍生物的方法。S卩，本专利技术涉及一种制造聚甘油醚衍生物的方法，其在硅铝酸盐的存在下，由醇类 (但是，除去缩水甘油和甘油)和缩水甘油来制造聚甘油醚衍生物，其中，所述硅铝酸盐的部分或全部氢离子由选自铵离子以及金属元素的阳离子(以后也简称为“阳离子”)中的1 种以上的离子进行了离子交换。这里的聚甘油醚衍生物是指具有由1或2个以上连续的甘油残基组成的聚甘油部位以及烷基等的烃基的化合物。(醇类)本专利技术中使用的醇类是除了缩水甘油以及甘油以外的醇类，从反应性的观点考虑，优选为以下述式(1)表示的化合物。R1-(OA1)n-(OA2)m-OH (1)(式中，R1表示碳原子数为1 36的烃基，A1表示碳原子数为2 4的直链状或支链的亚烷基(alkanediyl group)，A2表示具有羟基的碳原子数为2 4的直链或支链的亚烷基，n、m分别表示OA1基、OA2基的质量平均聚合度，η为0 20的数、m为0 2的数。)R1为碳原子数为1 36的饱和或不饱和直链状、支链或环状的烃基。作为所述烃基，从得到的聚甘油醚衍生物的物性的观点考虑，优选(i)碳原子数为4 M、优选碳原子数为8 18的直链状、支链或环状的烷基，(ii)碳原子数为2 36、优选碳原子数为4 M、更优选8 18的直链状、支链或环状的烯基、(iii)也可以由取代基取代的碳原子数为 6 M的芳香族基团等。作为R1为烷基的具体例子，可以列举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基、各种戊基、各种己基、各种辛基、各种癸基、各种十二烷基、各种十四烷基、各种十六烷基、各种十八烷基、各种二十烷基、各种二十四烷基、各种三十烷基(triacontyl)、环戊基、环己基、 环辛基等。另外，“各种”表示直链、支链、环状的任意一种都包括在内。支链的情况下，支链的数目、支链的位置没有特别限定。作为R1为烯基的具体例子，可以列举出丙烯基(propenyl)、丙烯基(allyl)、l_丁烯基、异丁烯基、各种己烯基、各种辛烯基、各种癸烯基、各种十二烯基、油基、环戊烯基、环己烯基、环辛烯基等。作为R1为芳香族基团的具体例子，可以列举出苯基、萘基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-硝基苯基、萘基等。在通式⑴中，A1为碳原子数为2 4的直链状或支链的亚烷基。作为其具体例子，可以列举出亚乙基、亚丙基、丙烷-1，2-二基、亚丁基、丁烷-1，3-二基等。A2为具有羟基的碳原子数为2 4的直链或支链的亚烷基，作为其具体例子，可以列举出羟基丙烷-1，2- 二基、羟基丁烷-1，3- 二基等。n、m分别表示作为氧化亚烷基的OA1基、OA2基的质量平均聚合度，从得到的聚甘油醚衍生物的物性的观点考虑，η为0 20、优选为0 8、更优选为0，m为0 2。OA1基、 OA2基为多个的情况下，多个OA1基、OA2基可以分别相同、也可以不同。作为以通式⑴表示的醇类的具体例子，可以列举出以下⑴ (iv)的醇类等。(i)甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、戊醇、异戊醇、己醇、环己醇、2-乙基己醇、辛醇、癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇等的脂肪族醇。(ii)苯酚、甲氧基苯酚、萘酚等的芳香族醇。(iii)乙二醇单甲基醚、乙二醇单己基醚、乙二醇单十二烷基醚、乙二醇单硬脂基醚、丙二醇单甲基醚、丙二醇单己基醚、丙二醇单辛基醚、丙二醇单十二烷基醚、聚乙二醇单十二烷基醚、聚乙二醇单肉豆蔻基醚、聚乙二醇单棕榈基醚、聚丙二醇单十二烷基醚等的单或聚亚烷基二醇的单烷基醚。(iv)乙基甘油基醚、己基甘油基醚、2-乙基己基甘油基醚、辛基甘油基醚、癸基甘油基醚、月桂基甘油基醚、硬脂基甘油基醚、异硬脂基甘油基醚、二甘油单十二烷基醚等的单或二甘油基醚、乙二醇单十二烷基单甘油基醚。在上述具体例子中，从得到的聚甘油醚衍生物的可利用性的观点考虑，优选辛醇、 2-乙基己醇、癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、硬脂醇、异硬脂醇等的碳原子数为8 18的脂肪族醇，2-乙基己基甘油基醚、辛基甘油基醚、癸基甘油基醚、月桂基甘油基醚、肉豆蔻基甘油基醚、棕榈基甘油基醚、硬脂基甘油基醚、异硬脂基甘油基醚等的单甘油基醚，更优选碳原子数为10 16的脂肪族醇，特别优选月桂醇。醇类可以1种单独或2种以上组合使用。(硅铝酸盐)在本专利技术中，上述醇类(但是，除去缩水甘油和甘油)和缩水甘油的反应在用选自铵离子以及金属元素的阳离子中的1种以上的离子对部分或全部氢离子进行了离子交换的硅铝酸盐的存在下进行。作为用于对硅铝酸盐的氢离子进行离子交换的阳离子的铵离子，可以列举出铵、 伯铵、伸铵、叔铵、季铵、吡啶等的离子，从获得或制备的观点考虑，优选为铵离子、吡啶离子。作为金属元素的阳离子，在长周期型周期表中，可以列举出记为1A、2A、2B、3B族 (以IUPAC标记为1、2、12、13族)的典型金属元素和记为3A 7A、8、IB族(以IUPAC标记为3 11族)的过渡金属元素的阳离子。上述金属元素的阳离子中，从抑制作为副产物聚甘油的生成的观点考虑，优选为选自1价阳离子和2价阳离子中的1种以上、更优选为选自碱金属离子和碱土金属离子中的1种以上。作为碱金属离子，可以列举出钠、钾、铷、铯等的离子，从获得或制备的观点考虑， 本专利技术中优选为钠离子、钾离子、铯离子。此外，作为碱土金属离子，可以列举出镁、钙、锶、钡等的离子，从获得或制备的观点考虑，优选为镁离子、钙离子。作为用于对上述本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种聚甘油醚衍生物的制造方法，在硅铝酸盐的存在下，由除了缩水甘油和甘油以外的醇类和缩水甘油来制造聚甘油醚衍生物，其中，所述硅铝酸盐的部分或全部氢离子由选自铵离子以及金属元素的阳离子中的１种以上的离子进行了离子交换。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：西隆文，
申请(专利权)人：花王株式会社，
类型：发明
国别省市：JP