【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用作农药的中间体的二氯吡嗪衍生物及作为其制备中间体的羟基批嗪衍生物的制备方法。本申请基于2009年1月观日在日本申请的专利申请特愿2009-016221号主张优先权，在此援引其内容。
技术介绍
作为对各种病毒，特别是流感病毒显示出卓越效果的化合物，已知由式(IV)表示的化合物。权利要求1. 一种由式(II)表示的，其中，包含使由式(I)表示的羟基吡嗪衍生物与氯化剂进行反应的工序，2. 一种由式(I)表示的羟基吡嗪衍生物的制备方法，其中，包含使由式(III)表示的吡嗪衍生物与卤化剂进行反应的工序，3.根据权利要求2所述的羟基吡嗪衍生物的制备方法，其中，M为由属于元素周期表第 I族、第IIa族或者第IIIa族的金属元素形成的阳离子种。4.根据权利要求1所述的，其中，由式(I)表示的羟基吡嗪全文摘要本专利技术涉及使由式(III)(R2表示腈基、N无取代或者N取代的氨基甲酰基、酯基或者羧基，M表示能够形成盐的阳离子种，n表示与M的价数对应的数)表示的吡嗪衍生物与卤化剂进行反应，制备由式(I)(R1为卤原子)表示的羟基吡嗪衍生物的方法；及通过使羟基吡嗪衍生物(I)与氯化剂反应，制备由式(II)(R21表示腈基、N无取代或者N取代的氨基甲酰基、酯基或者羧基、或者R2的官能团在氯化工序中发生变化而得的基团)表示的二氯吡嗪衍生物的方法。根据本专利技术的方法，可廉价且效率良好地制备二氯吡嗪衍生物；及可廉价且效率良好地制备作为该二氯吡嗪衍生物的制备中间体的羟基吡嗪衍生物。文档编号C07D241/16GK102307865SQ20108000547公开日2012...
【技术保护点】
１．一种由式（ＩＩ）表示的二氯吡嗪衍生物的制备方法，其中，包含使由式（Ｉ）表示的羟基吡嗪衍生物与氯化剂进行反应的工序，式（Ｉ）中，Ｒ１表示卤原子，Ｒ２表示腈基、Ｎ无取代或Ｎ取代的氨基甲酰基、酯基或者羧基，式（ＩＩ）中，Ｒ２１表示腈基、Ｎ无取代或者Ｎ取代的氨基甲酰基、酯基或者羧基、或者Ｒ２的官能团在氯化工序中发生变化而得的基团。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
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