【技术实现步骤摘要】
,4-二甲基苯的制备方法
本专利技术涉及聚噻吩类功能高分子单体或交联剂的制备，特别是，4_二 甲基苯的制备方法。
技术介绍
聚噻吩衍生物作为功能高分子化合物具有广阔应用前景，特别是在光伏电池方面的应用日益引起重视。聚噻吩衍生物的合成一般采用FeCl3氧化聚合法、电化学聚合法、金属催化偶联法。1，4_ 二 甲基苯可作为制备聚噻吩衍生物的原料，其作为单体可经FeCl3氧化聚合法或电化学聚合法制备得到聚噻吩衍生物，或经溴化再采用金属催化偶联法制备得到聚噻吩衍生物，或与其它噻吩衍生物共聚制备聚噻吩衍生物。降低聚噻吩衍生物的带隙已成为聚噻吩类光伏材料研究的热点。含四个噻吩环的噻吩衍生物即 1，4_ 二 甲基苯可用做单体制备聚噻吩衍生物，也可用做交联剂与其它噻吩衍生物共聚制备得到交联化聚噻吩衍生物，再经氧化处理制备共轭桥联聚噻吩衍生物， 从而降低聚噻吩衍生物带隙。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对上述技术分析，提供，4_ 二 甲基苯的制备方法，该化合物可用做单体制备聚噻吩衍生物，也可用做交联剂与其它噻吩衍生物共聚制备得到交联化聚噻吩衍生物，再经氧化处理制备共轭桥联聚噻吩衍生物。本专利技术的技术方案，4_ 二 甲基苯的制备方法，以对苯二甲醛与噻吩为原料，在有机溶剂中和催化剂存在条件下进行亲电取代反应来制备，具体步骤如下1)将对苯二甲醛加入有机溶剂中搅拌溶解，加入噻吩和催化剂进行亲电取代反应，反应温度为-30 - 40°C，反应时间为10-15小时；2)反应结束后，向反应液中加水搅拌，室温下过滤后取滤液的下层有机相，蒸除溶剂， 干燥后得黄色粉末即可制得1，4- 二 甲基苯...
【技术保护点】
１．一种１，４－二［二（２－噻吩基）］甲基苯的制备方法，其特征在于：以对苯二甲醛与噻吩为原料，在有机溶剂中和催化剂存在条件下进行亲电取代反应来制备，具体步骤如下：１）将对苯二甲醛加入有机溶剂中搅拌溶解，加入噻吩和催化剂进行亲电取代反应，反应温度为－３０ － ４０℃，反应时间为１０－１５小时；２） 反应结束后，向反应液中加水搅拌，室温下过滤后取滤液的下层有机相，蒸除溶剂，干燥后得黄色粉末即可制得１，４－二［二（２－噻吩基）］甲基苯。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘福德，王娟，王春英，乌海燕，
申请(专利权)人：天津理工大学，
类型：发明
国别省市：12
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