本发明专利技术涉及一种用于生物增强水处理系统的特异性有机物降解复合菌剂制备方法。复合菌剂投加到生物处理工艺中，生物活性高，易于吸附在载体表面，不易流失，效果稳定，且价格低廉，所提供制备方法简单，实用，制备周期短且成本低。该复合菌剂包括如下菌种：施氏假单胞菌含量（20-30%）；恶臭假单胞含量（20-30%）；穿孔假单胞菌含量（10-20%）；枯草芽孢杆菌含量（30-50%）四种菌经过组合筛选，再通过斜面培养、一级培养、按比例混合、后进行二级循环培养即得复合菌剂。本发明专利技术的可广泛用于生物增强水处理工艺中，运行长期稳定，且对卤代烃类、苯酚类、苯酸类、芳香烃类、多环芳烃类、杂环化合物、邻苯二甲酸酯等有毒有害有机污染物具有特异降解能力。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于生物增强水处理系统的特异性有机物降解复合菌剂制备及应用方法，特别是涉及由施氏假单胞菌、恶臭假单胞菌、穿孔假单胞菌、枯草芽孢杆菌所组成的复合菌剂制备及应用方法。
技术介绍
随着工农业生产的快速发展，水源水质日趋严重，污染物种类趋于复杂化和多样化，水体中存在的持久性有机污染物，可生物降解性有机物，致突变物质，使得常规水处理工艺已显得力不从心，为有效去除水中有毒有害的有机污染物，生物处理技术得到了广泛应用，该技术将常规处理工艺与微生物降解合为一体，对有机污染物具有一定的去除作用， 但是，该技术仍存在一些不足，主要表现为在常规工艺中自然形成的生物膜，其生物菌群活性和数量较低，且滤料表面生物相构成复杂，难以形成高活性菌群，针对一些有毒有害有机物的降解效能也得不到进一步提高。基于以上问题，通过菌种筛选组合，培养驯化得到具有高活性、稳定性、特别对商代烃类、苯酚类、苯酸类、芳香烃类、多环芳烃类、杂环化合物、 邻苯二甲酸酯等有毒有害有机物具有降解能力的复合菌剂，并将其固定在载体上，从而增强水处理工艺对有机物的降解效能，提高生物处理工艺稳定性，是本领域中的重要课题。
技术实现思路
本专利技术的目的是通过从现有的各类菌种中经过筛选组合培养从而提供一种有机物降解复合菌剂的制备方法及应用。具有生物活性高、有机污染物降解能力强、可长期稳定运行且价格低廉的的特点。本专利技术的另一主要目的是提供一种微污染水源水的处理方法，具体处理方法就是应用生物活性炭+复合菌剂增强。为了达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是一种用于生物增强水处理系统的特异性有机物降解复合菌剂及制备方法，其特征在于将施氏假单胞菌QPseudomonas-s tutzeri ),恶臭假单胞菌iPseudomonas-putida )，穿孑L假单胞菌(/^^/t/offloftas—pei-tociflc^eaa )，tt^fL^If lif {Bacillussubtills)四禾中菌经过组合筛选混合培养制成，其中施氏假单胞菌含量20-30% ；恶臭假单胞含量20-30% ；穿孔假单胞菌含量10-20% ；枯草芽孢杆菌含量30-50%。上述四种菌含量的优选值为施氏假单胞菌含量25% ；恶臭假单胞含量25% ；穿孔假单胞菌含量10% ；枯草芽孢杆菌含量40%。制备上述所述复合菌剂的方法，其步骤如下 (1)培养液配置I牛肉膏 3g，蛋白胨 10g，葡萄糖 10g，(NH4)2SO4 5g/L, K2HPO4 2g/L, NaH2PO3 2g/L, NaCl 5g，清水 IOOOmL, 112°C灭菌 20minII:蛋白胨 10g，葡萄糖 10g，(NH4)2SO4 5g/L, K2HPO4 2g/L, NaH2PO3 2g/L, NaCl 5g， 清水 lOOOmL，112°C灭菌 20minIII 葡萄糖 10g，(NH4)2SO4 5g/L, K2HPO4 2g/L, NaH2PO3 2g/L, NaCl 5g，清水 lOOOmL， 112°C 灭菌 20minIV: (NH4)2SO4 5g/L, K2HPO4 2g/L, NaH2PO3 2g/L, NaCl 5g，清水 lOOOmL，112°C灭菌 20min(2)将4种菌分别接斜面，培养对-36小时，然后各加入到无菌水中，振荡30分钟，待均勻后用血球计数板计数，使每只试管中各种菌的菌数均为IO8个/mL ；(3)—级培养将4种菌的菌液分别放入I号培养基中进行培养，在180转/分钟摇床于18°C培养32小时，pH值为5-6，使菌数达IO8个/mL，之后按照如上所述单位体积内菌数比例将4种菌剂混合；(4)二级培养取混合菌剂10mL，接种于装有已灭菌的IOOmL培养基II中，再置于摇床上，在180转/分钟摇床于18°C培养32小时，pH值为5_6，溶解氧10mg/L条件下培养。之后，吸取经培养基II中的混合菌剂培养液10mL，加入盛有IOOmL培养基III的三角瓶中，置于摇床上，在180转/分钟摇床于18°C培养32小时，pH值为5_6，溶解氧10mg/L条件下培养。 依次按上述量和培养方法，将混合菌剂的培养液分别顺序加入培养基IV、III、II、I进行循环培养，最后加入已经灭菌的水中。上述复合菌剂，每毫升含有效菌的数量为IOici-IO11个， 微生物脱氢酶活性高达98mgTF/L h。对苯酚类、芳香烃类、多环芳烃类、邻苯二甲酸酯类的降解率可达到100%，对商代烃类、苯酸类、杂环化合物降解率均在90%以上。本专利技术特异性有机物降解复合菌剂用于生物处理工艺的使用方法采用物理循环吸附法，将复合菌剂与载体混合，吸附在载体表面或内部形成生物膜，使微生物得以固定。本专利技术的优点是该复合菌剂投加到生物处理工艺中，生物活性高，易于吸附在载体表面，不易流失，效果稳定，且价格低廉，所提供制备方法简单，实用，制备周期短且成本低，可广泛用于生物增强水处理工艺中，运行长期稳定，且对商代烃类、苯酚类、苯酸类、 芳香烃类、多环芳烃类、杂环化合物、邻苯二甲酸酯等有毒有害有机污染物具有特异降解能力。附图说明图1是试验装置流程图。图2是应用复合菌剂的生物滤池与未应用复合菌剂的生物滤池生物量比较。图3是应用复合菌剂的生物滤池与未应用复合菌剂的生物滤池活性比较。图中A 投加复合菌剂生物滤池B 未投加复合菌剂生物滤池。具体实施例方式下面仅用本专利技术实验室分离得到的施氏假单胞菌iFsendomonas-stiitzerD，恶臭 IixIfi lif iPseudomonas-putida ),穿孑L假单胞菌(/^ewt/offloftas—pei-tociflc^efta )，枯草芽 mMMUaciUus-subtilis)四种菌说明本专利技术的实施方案和效果，但本专利技术并不限于下述实施例。具体实施方式1特异性有机物降解复合菌剂制备方法如下1.将4种菌分别接斜面，培养M-36小时，然后各加入到无菌水中，振荡30分钟，待均勻后用血球计数板计数，使每只试管中各种菌的菌数均为IO8个/mL ；2.一级培养将4种菌的菌液分别放入I号培养基中进行培养，在180转/分钟摇床于 18°C培养32小时，pH值为5-6，使菌数达IO8个/mL，之后按照施氏假单胞菌含量25% ；恶臭假单胞含量25% ；穿孔假单胞菌含量10% ；枯草芽孢杆菌含量40%比例将4种菌剂混合；3.二级培养取混合菌剂10mL，接种于装有已灭菌的IOOmL培养基II中，再置于摇床上，在180转/分钟摇床于18°C培养32小时，pH值为5_6，溶解氧10mg/L条件下培养。之后，吸取经培养基II中的混合菌剂培养液10mL，加入盛有IOOmL培养基III的三角瓶中，置于摇床上，在180转/分钟摇床于18°C培养32小时，pH值为5_6，溶解氧10mg/L条件下培养。依次按上述量和培养方法，将混合菌剂的培养液分别顺序加入培养基IV、III、II、I进行循环培养，最后加入已经灭菌的水中。具体实施方式2本专利技术复合菌剂的载体固定条件以活性炭作为载体，将本专利技术所得到的复合菌剂用于饮用水生物活性炭滤池，固定化方法采用物理循环吸附法，将复合菌剂与滤池进水混合，利用重力使混合后的复合菌剂自上而下经过滤池，固定条件本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种有机物降解复合菌剂，其特征在于：将施氏假单胞菌，恶臭假单胞菌，穿孔假单胞菌，枯草芽孢杆菌四种菌经过组合筛选混合培养制成，其中施氏假单胞菌含量２０－３０％；恶臭假单胞含量２０－３０％；穿孔假单胞菌含量１０－２０％；枯草芽孢杆菌含量３０－５０％。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郜玉楠，傅金祥，马兴冠，唐玉兰，
申请(专利权)人：沈阳建筑大学，
类型：发明
国别省市：89
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