【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及桦木醇衍生物合成方法和这类衍生物作为抗肿瘤药物的用途。
技术介绍
桦木醇(Betulin)(异名桦木脑、白桦脂醇)为针状结晶，分子式C3(lH5(l02，分子量 442. 70，分子结构式权利要求1.具有通式(1)结构的桦木醇衍生物2.如权利要求1所述的桦木醇衍生物，R1和R3选自 -CH2-COOH 或-CH2-CH2-COOH并且&和R4如权利要求1定义。3.如权利要求1所述的桦木醇衍生物，R1和R3选自 -CH2-COOH并且R2和R4是H。4.如权利要求1所述的桦木醇衍生物，R1和R3选自 -CH2-COOH并且&和R4是甲基。5.如权利要求1所述的桦木醇衍生物，R1和R3选自 -CH2-CH2-COOH并且R2和R4是H。6.如权利要求1所述的桦木醇衍生物，R1和R3选自 -CH2-CH2-COOH并且&和R4是乙基。7.一种制备权利要求1-6所述的桦木醇衍生物的方法，其特征在于桦木醇的羟基经卤化反应后，与相应的氨基酸或氨基酸酯反应，制备相应的化合物；所述的卤化反应试剂选自三氯化磷、三溴化磷或五氯化磷。8.—种药物组合物，含有权利要求1-6所述的任一化合物，及其药效学上可接受的载体。9.如权利要求8所述的药物组合物，可以是片剂、胶囊、丸剂、注射剂、缓释制剂、控释制剂或各种微粒给药系统。10.如权利要求1-6任一项所述的化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。全文摘要本专利技术提供式(1)所示的桦木醇衍生物，式中R1和R3选自羧基取代C1-C4烷基，R2和R4选自H、甲基或乙基。本专利技术还提供了该类衍生物的制备方法...
【技术保护点】
１．具有通式（１）结构的桦木醇衍生物：式中，Ｒ１和Ｒ３选自羧基取代Ｃ１－Ｃ４烷基，Ｒ２和Ｒ４选自Ｈ、甲基或乙基。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：阎秀峰，吴明江，王丽华，于萍，李楠，
申请(专利权)人：温州大学，
类型：发明
国别省市：33
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