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三氟甲基取代恶唑衍生物及其制备方法技术

技术编号:7078410 阅读:166 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种含三氟甲基恶唑衍生物的合成方法。该化合物的结构式为:R1为:苯基、甲氧基、乙氧基或噻吩基;R2为氯苯基、氟苯基、苯基或甲氧基苯基。该方法具有催化剂廉价低毒;反应原料廉价易得;同时还具有操作简便、条件温和的优势;最大优势在于,相对于现有的多步合成含三氟甲基恶唑衍生物的方法,本发明专利技术一步反应即可得到反应产物。除此之外,得到的产物含三氟甲基恶唑衍生物产率中等。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种恶唑类衍生物及其合成方法。特别是一种。
技术介绍
1,3-恶唑结构片段是一类非常重要的化合物结构片段,广泛的存在于天然化合物中,如具有改善肥育牛性能功能的维及霉素就含有这种杂环结构。然而,从目前很多已经发表的研究成果来看,虽然有很多不同取代结构的1,3_恶唑结构片段类化合物被合成,但还没有将氟原子引入其中的化合物出现,而含氟杂环化合物已经在各领域上得到广泛的应用。然而,从目前很多已经发表的研究成果来看,虽然有机合成恶唑环结构的方法较多、历史悠久且比较成熟,但将三氟甲基引入恶唑环结构的合成方法不多,而含氟杂环化合物已经在各领域上得到广泛的应用。目前,报道制备含三氟甲基取代恶唑衍生物的合成方法如下 1.以铑催化剂催化的杂环加成反应制备含三氟甲基恶唑衍生物权利要求1. 一种含三氟甲基恶唑衍生物,其特征在于该化合物的结构式为2. 一种制备根据权利要求1所述的含三氟甲基恶唑衍生物的方法,其特征在于该方法的具体步骤如下将卞胺类衍生物、碘、三氟甲基二酮类化合物、一水合醋酸铜和叔丁基过氧化氢按1.2 2.0 :0. Γ1. 8 1.0 0.广1.0 :1.0 3.0的摩尔比溶于N,N-二甲基甲酰胺中,室温搅拌反应4小时,按卞胺类衍生物与三氟甲基二酮类化合物的摩尔比为0. Γ1. 0 1.0的比例补加卞胺类衍生物,再反应2小时;反应结束后,去除溶剂,经纯化得到白色或淡黄色固体即含三氟甲基恶唑衍生物;所述的三氟甲基二酮类化合物的结构式为 O Oc 1 An ;其中氓为苯基、甲氧基、乙氧基或噻吩基;所述的卞胺类衍生物的结构式 F3C v Ri为R2-F T ‘;其中=R2为氯苯基、氟苯基、苯基或甲氧基苯基。全文摘要本专利技术涉及一种含三氟甲基恶唑衍生物的合成方法。该化合物的结构式为R1为苯基、甲氧基、乙氧基或噻吩基;R2为氯苯基、氟苯基、苯基或甲氧基苯基。该方法具有催化剂廉价低毒;反应原料廉价易得;同时还具有操作简便、条件温和的优势;最大优势在于,相对于现有的多步合成含三氟甲基恶唑衍生物的方法,本专利技术一步反应即可得到反应产物。除此之外,得到的产物含三氟甲基恶唑衍生物产率中等。文档编号C07D263/32GK102329280SQ201110223350公开日2012年1月25日 申请日期2011年8月5日 优先权日2011年8月5日专利技术者张慧, 曹卫国, 陈杰, 魏松 申请人:上海大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种含三氟甲基恶唑衍生物,其特征在于该化合物的结构式为:其中,R1 为苯基、甲氧基、乙氧基或噻吩基;R2 为氯苯基、氟苯基、苯基或甲氧基苯基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:曹卫国魏松张慧陈杰
申请(专利权)人:上海大学
类型:发明
国别省市:31

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