1,3,5,7-四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物及其制备方法技术

1，3，5，7-四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物及其制备方法属于有机合成技术领域。现有光催化剂种类偏少、转化率低；现有BODIPY染料红外荧光效率低，斯托克斯位移小。本发明专利技术提供一种1，3，5，7-四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物，其制备方法是将4-甲酰基三苯胺和2，4-二甲基吡咯溶于有机溶剂中，以三氟乙酸或者丙酸为催化剂，形成反应体系；按照与4-甲酰基三苯胺等摩尔配比取氧化剂2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-对苯醌并溶于二氯甲烷中，再一并加入到反应体系中；向反应体系中加入三乙胺、三异丙基胺、N，N-二异丙基乙胺之一种，冰浴下加入三氟化硼乙醚，生成最终产物。

【技术实现步骤摘要】
,3,5,7-四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物及其制备方法
本专利技术涉及一种，3，5，7-四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物及其制备方法，所述物质是一种吡咯甲川-二氟化硼衍生物，属于有机合成

技术介绍
光催化剂是在光子的激发下具有催化作用的一类化学物质的统称，也称为“光触媒”。最早的光催化反应是由Fujishima A等人于972年完成的，采用TiO2单晶电极作为光催化剂实现光分解水。除了 TiO2外，荧光素、尼罗红、曙红、三联吡啶钌等荧光染料也都被用作光催化剂，参见 M. Neumann, S. Fiildner，B. Konig, K. Zeitler, Angew. Chem. Int. Ed. 50(20)95-954.。光催化剂除了用于光催化分解水制取氢气外，还被用于光催化还原 CO2制备有机物、光降解有机污染物等。然而，与范围广泛、种类繁多的各种化学反应相比， 光催化剂的种类偏少，尚不能满足需要。另外，在光催化反应中，反应物的转化率还有待提尚ο968年，Treibs和Kreuzer首次合成了烷基取代的吡咯甲川-二氟化硼络合物类荧光染料。20世纪80年代末，Lugtenburg和Koek等人设计合成了几种功能性的吡咯甲川-二氟化硼络合物，标志着荧光染料的应用价值被认可，如荧光染料作为生物标记的应用。吡咯甲川-二氟化硼(BODIPY)的结构为权利要求. 一种，3，5，7_四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物，属于一种吡咯甲川-二氟化硼衍生物，其特征在于，其化学结构式为2. —种，3，5，7-四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物制备方法，其特征在于，其反应式为3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，制备过程在氮气保护下进行。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，对反应体系的后处理过程为依次进行水洗、干燥，减压下蒸干溶剂，按正己烷乙酸乙酯=0 (体积比)配制洗脱剂并加入，以硅胶为固定相进行柱层析分离，减压下蒸干洗脱剂得亮红色针状晶体产物，该晶体就是本专利技术之方法最终产物。全文摘要，3，5，7-四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物及其制备方法属于有机合成
现有光催化剂种类偏少、转化率低；现有BODIPY染料红外荧光效率低，斯托克斯位移小。本专利技术提供一种，3，5，7-四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物，其制备方法是将4-甲酰基三苯胺和2，4-二甲基吡咯溶于有机溶剂中，以三氟乙酸或者丙酸为催化剂，形成反应体系；按照与4-甲酰基三苯胺等摩尔配比取氧化剂2，3-二氯-5，6-二氰基-，4-对苯醌并溶于二氯甲烷中，再一并加入到反应体系中；向反应体系中加入三乙胺、三异丙基胺、N，N-二异丙基乙胺之一种，冰浴下加入三氟化硼乙醚，生成最终产物。文档编号C07C49/78GK023209SQ2009977公开日202年月8日 申请日期20年7月8日 优先权日20年7月8日专利技术者景遐斌, 李文亮, 谢志刚 申请人:中国科学院长春应用化学研究所本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种３，５，７－四甲基－８－三苯胺基吡咯甲川－二氟化硼络合物，属于一种吡咯甲川－二氟化硼衍生物，其特征在于，其化学结构式为：其１，３，５，７四个位点分别有四个甲基，其中间位点连有具有空穴传输能力的三芳胺基团。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：景遐斌，李文亮，谢志刚，
申请(专利权)人：中国科学院长春应用化学研究所，
类型：发明
国别省市：82