本发明专利技术涉及一类新的苊并杂环类化合物及其在制备BH3类似物Bcl-2家族蛋白抑制剂中的应用。该苊并杂环类化合物具有通式I的结构：是在8-氧-8氢-苊并[1，2-b]吡咯-9-腈的3，4，6位引入各种氧代物、硫代物、羰基、酯基、酰基化合物，或进一步将9-腈取代为酸、酯、酰胺基化合物。它模拟BH3-only蛋白，在体外和细胞内竞争性结合和拮抗Bcl-2和Mcl-1蛋白，从而诱导细胞凋亡作用，可被用于制备抗癌化合物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一系列新的苊并杂环类Bcl-2家族蛋白抑制剂及其在体内、体外的模拟BH3-only蛋白，竞争性结合和拮抗Bcl_2和Mcl-I蛋白，从而诱导细胞凋亡作用和作为抗癌化合物的应用。
技术介绍
分子靶向抗肿瘤药物正在成为继细胞毒剂类抗肿瘤药物之后，新药研发的热点和市场化的新生代产品。Bcl-2家族蛋白，是拮抗和逆转恶性肿瘤永生性的最重要的分子靶点。所以，特异性拮抗Bcl-2家族蛋白的药物，将通过专一诱导肿瘤细胞凋亡，最终实现高选择性、安全、高效、无毒副作用抗癌的目标。在Bcl-2类抑制剂中，以高特异的BH3类似物 (BH3mimetics)的抗肿瘤效果最为显著，药效学活性最好，毒副作用最低。此外，还必须具备广谱拮抗Bcl-2家族蛋白的抗凋亡成员(至少包括Bcl-2和Mcl-I蛋白)的能力，才能实现单剂有效和低耐药。但到目前为止，以Bcl-2为靶点的抗肿瘤药物尚无上市产品，仅有的19个临床前 Bcl-2抑制剂中，有三个效果最优的分别处于临床I，II，III期。分别是由美国伊利诺州阿伯特实验室研发的ABT-737，Gemin X公司研发的Obatoclax (GX15-070)，和美国Ascenta 公司的AT-101。它们都是BH3类似物，与Bcl-2蛋白的竞争结合常数达到nM级，远远高于其它15个同类分子。但是它们都存在不足G0SSyp0l，Obatoclax的BH3类似程度不足，不是绝对的BH3类似物，也就是具有不依赖BAX/BAK的细胞毒性，说明存在其他的作用靶点， 因此具有毒副作用。ABT-737虽然是特异性最高的BH3类似物，但是不能拮抗和结合Mcl-I 蛋白，不是广谱的Bcl-2家族蛋白抑制剂，因而严重限制了其适用的病种。本专利技术人既往研究的成果中公开了一系列8-氧-8H-苊并吡咯_9_腈的苊并杂环类化合物，并且这类化合物具有通过诱导细胞凋亡抑制肿瘤生长的活性 (CN1304370C)。然而，作为潜在的以凋亡为基础的抗肿瘤药物，其开发同样面对此类药物开发的难点凋亡信号通路复杂及潜在的强烈的细胞毒性及其所必然导致的用药的盲目性， 而这是导致该类药物的开发失败的重要原因。因此，研究中需要突出强调药物作用的靶向性。
技术实现思路
本专利技术的目的之一在于提供一类苊并杂环类化合物，具有下述通式I的结构权利要求1. 一类苊并杂环类化合物，具有通式I的结构2.权利要求1所述的化合物，其特征在于所述的R1和R2分别是XR5和H。3.权利要求1或2所述的化合物，其特征在于所述的R4是CN。4.权利要求3所述的化合物，其特征在于所述的R5是(CH2)nPh-(o，m,p)Y。5.权利要求4所述的化合物，其特征在于所述的X是0或S，Y是直链或支链的C3-C5焼基。6.权利要求5所述的化合物，其特征在于所述的Y是异丙基、异丁基或仲丁基。7.权利要求1所述的化合物，选自3--(4-仲丁基苯氧基)4卜氧-8Η-苊并吡咯-9-腈4--(4-仲丁基苯氧基)4卜氧-8Η-苊并吡咯-9-腈3--(4-异丁基苯氧基)4卜氧-8Η-苊并吡咯-9-腈4--(4-异丁基苯氧基)4卜氧-8Η-苊并吡咯-9-腈3--(4-异丙基苯氧基)4卜氧-8Η-苊并吡咯-9-腈3--(4-异丁基苯硫基)4卜氧-8Η-苊并吡咯-9-腈4-(4-异丁基苯硫基)-8-氧-8H-苊并吡咯-9-腈； 3-(4-异丙基苯硫基)-8-氧-8H-苊并吡咯-9-腈； 3-(4-仲丁基苯硫基)-8-氧-8H-苊并吡咯-9-腈。8.权利要求1所述的苊并杂环类化合物的制备方法，经下述a或b途径a.以8-氧-8H-苊并吡咯_9_腈为原料，与亲核试剂醇，酚，酯，酰胺发生反应，温度为20 100°C，反应时间0. 5 M小时，反应完成后蒸出溶剂，柱层析得到3-取代、6-取代或者3，6-位双取代的8-氧-8H-苊并吡咯_9_腈，腈基再经过水解，酯化或酰胺化得到权利要求1所述的化合物；b.以苊醌为原料，加入液溴回流2小时，得到溴代苊醌；再与醇，酚，酯，酰胺反应得到相应的取代苊醌；取代苊醌与乙腈在硅胶弱酸性催化的条件下反应得到通式为i或ii的化合物9.权利要求1所述的苊并杂环类化合物在制备BH3类似物Bcl-2家族蛋白抑制剂中的应用。全文摘要本专利技术涉及一类新的苊并杂环类化合物及其在制备BH3类似物Bcl-2家族蛋白抑制剂中的应用。该苊并杂环类化合物具有通式I的结构是在8-氧-8氢-苊并吡咯-9-腈的3，4，6位引入各种氧代物、硫代物、羰基、酯基、酰基化合物，或进一步将9-腈取代为酸、酯、酰胺基化合物。它模拟BH3-only蛋白，在体外和细胞内竞争性结合和拮抗Bcl-2和Mcl-1蛋白，从而诱导细胞凋亡作用，可被用于制备抗癌化合物。文档编号A61P35/00GK102321012SQ20111019188公开日2012年1月18日 申请日期2011年7月11日 优先权日2010年7月28日专利技术者吴桂叶, 张志超 申请人:大连理工大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一类苊并杂环类化合物，具有通式Ｉ的结构：通式Ｉ中：Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３各自独立地选自ＸＲ５和Ｈ；Ｒ４选自ＣＮ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯＲ６和ＣＯＮＨＲ６；当所述的Ｘ是Ｏ、羰基、酯基、酰胺基或磺酰胺基时；所述的Ｒ５选自（ＣＨ２）ｎＹ和（ＣＨ２）ｎＰｈ－（ｏ，ｍ，ｐ）Ｙ，所述的Ｙ选自直链或支链的Ｃ２－Ｃ８烷基、取代的直链或支链的Ｃ１－Ｃ８烷基，所述的取代基选自卤素、氨基、羟基、酯基和羧基；所述的Ｒ６选自取代或未取代的直链或支链的Ｃ１－Ｃ６烷基，所述的取代基选自卤素、氨基、羟基、酯基、羧基或（ＣＨ２）ｎＰｈ－（ｏ，ｍ，ｐ）Ｚ，其中Ｚ选自－ＣＨ３、－Ｃ２Ｈ５、－ＮＯ２、－Ｐｈ、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－ＣＦ３、－ＯＣＨ３、－ＳＣＨ３、－ＮＨ２和－Ｎ（ＣＨ３）２；当所述的Ｘ是Ｓ时；所述的Ｒ５选自（ＣＨ２）ｎＰｈ－（ｏ，ｍ，ｐ）Ｙ，所述的Ｙ选自直链或支链的Ｃ２－Ｃ８烷基、取代的直链或支链的Ｃ１－Ｃ８烷基，所述的取代基选自卤素、氨基、羟基、酯基和羧基；所述的Ｒ６选自取代或未取代的直链或支链的Ｃ１－Ｃ６烷基，所述的取代基选自卤素、氨基、羟基、酯基、羧基或（ＣＨ２）ｎＰｈ－（ｏ，ｍ，ｐ）Ｚ，其中Ｚ选自－ＣＨ３、－Ｃ２Ｈ５、－ＮＯ２、－Ｐｈ、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ、－ＣＦ３、－ＯＣＨ３、－ＳＣＨ３、－ＮＨ２和－Ｎ（ＣＨ３）２；上述的ｎ为０～４的整数。...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：张志超，吴桂叶，
申请(专利权)人：大连理工大学，
类型：发明
国别省市：91
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