自动分析装置制造方法及图纸

本发明专利技术为自动分析装置。本发明专利技术的自动分析装置具备：分析样品的分析单元；将样品架传送至所述分析单元的支架传送装置，该样品架载放保持所述样品的样品容器；将样品架投入到该支架传送装置的支架投入口；将精度管理试样以设置于所述样品架的状态来保持在装置内的机构；其特征在于，具备控制设备，其控制传送，以使得在识别到成为了规定时刻的时候，生成与保持在装置内的精度管理试样相应的规定的测定委托，分析所述精度管理试样。由此，如果操作者在事前准备精度管理试样，则能够根据外部的因素进行精度管理试样的分析，可以减少操作者的负担，并且在必须进行精度管理的适当的时期一定能够实现精度管理，可以自动维持测定精度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及对血液、尿等生物试样进行定量、定性分析的自动分析装置，特别涉及具备将试样容器传送至分析装置的传送装置的自动分析装置。
技术介绍
对如血液或尿这样的生物试样自动地进行定量、定性的自动分析装置，在需要短时间内处理多个患者样品试样的大医院、临床检查中心为主的机构中显著普及，根据处理能力开发出大型、中型、小型的各种自动分析装置。特别是分析处理多个样品试样的大型的分析装置的情况，还有如下的分析装置将加入了样品试样的样品容器，以保持在被称作样品架的支架的状态，通过传送线路(传送装置)传送至多个分析装置，检查技师只需要将支架投入到样品架投入口，直到分析结果的输出都是自动实行的。此时，用带式传送线路运送投入到样品架投入口的支架，在传送过程中，利用线上的条形码读取装置来识别、分析支架类别和样品。作为这样的自动分析系统例如已知有专利文献1所记载的装置。专利文献1 日本特开平10-325839号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题在这样的大规模系统中，需要将预先知道浓度等的标准试样、精度管理试样设置在样品架中，通过定期地实施分析，来维持系统的测定精度(定量性)。这些标准试样、精度管理试样按照被投入样品架投入口的顺序来实施分析。另外，由于标准试样、精度管理试样不能以1个来适用于全部的项目(TP，G0T等分析项目)，因此就成了测定多个标准试样、精度管理试样。在中型、小型的自动分析装置中，容纳测定试样的样品容器被放置在圆盘状的样品盘中，因此，装置操作者只需对装置输入测定指示，就能够实行校准、精度管理。但是，在采用传送线路将支架传送至分析装置的方式的大型自动分析装置中，需要装置操作者自己将装载有容纳标准试样、精度管理试样的样品容器的样品架设置在装置的支架投入部中。因此，操作者不投入装载有标准试样、精度管理试样的支架，就不能实行校准、精度管理。这种情况下，对于操作者来说，即使是在一般的样品分析中，也必须准备标准试样、精度管理试样，可能会妨碍作为本来的分析装置目的，即妨碍一般样品的分析工作。本专利技术的目的是提供一种即使操作者不实施投入精度管理试样的行为，该自动分3析装置也能实现精度管理的自动分析装置。解决问题的方法为了实现上述目的，本专利技术的构成如下。一种自动分析装置，其具备进行生物试样分析的分析单元；将样品架传送至该分析机构，并且从该分析机构传送试样分注完成的样品架的传送机构；将样品供给于所述样品缓冲器的样品供给部；从所述样品缓冲器收容样品的样品收纳部。传送机构中有代表性的例如是传送带这样的载放支架的空间自身移动的机构， 或基座不移动，用机械臂、机械爪这样结构固定样品架在基座上滑动的构造，只要是能够将样品架做任意的物理移动的结构即可。设置能够持续保持被投入到所述样品缓冲器的精度管理试样的机构。或者，在各分析单元中设置能够持续保持精度管理试样的第2样品架设部。专利技术效果通过将精度管理样品持续保持在装置内，能够利用标准试样的投入、试剂的残数满足规定的条件(成为0，低于指定值)、样品数过量、时间经过等要因，自动地分析精度管理试样，因而，可以在适当的时机实现精度管理，减少操作者的负担。附图说明图1是表示适用本专利技术的自动分析装置的一个实施方式的图。图2是表示适用本专利技术的自动分析装置的保持精度管理试样的区域的图。图3是在适用本专利技术的自动分析装置中，对保持的精度管理试样登记各种设定的画面的图。图4是在适用本专利技术的自动分析装置中，投入保持在装置内的精度管理试样时的流程图。图5是表示在适用本专利技术的自动分析装置中，投入了标准试样时，利用保持在装置内的精度管理试样，进行精度管理时的流程图。图6是表示在适用本专利技术的自动分析装置中，使用了试剂时，余量满足规定的条件时，利用保持在装置内的精度管理试样，进行精度管理时的流程图。图7是表示在本专利技术应用的自动分析装置中，各条件成立时，利用保持在装置内的精度管理试样，进行精度管理时的流程图。图8是表示应用本专利技术的自动分析装置中，检测出测定异常时，利用保持在装置内的精度管理试样，进行精度管理时的流程图。图9是表示应用本专利技术的自动分析装置中，被保持在装置内的精度管理试样的有效期间过期时的流程图。符号说明1管理用计算机2管理用计算机的显示部分10样品架投入部11样品架收纳部12ID 读取部13传送线路21样品架缓冲器部21a样品架缓冲器部的保持精度管理试样的区域31，32分析组件100精度管理测定设定画面 Illa精度管理试样保持设定112a精度管理试样保持数Illb标准试样的投入引起的测定的设定Illc对待机试剂的测定的设定112c待机试剂分析条件(余量的阈值)Illd日期变更时的测定的设定lllel, llle2在指定时刻的测定的设定112el，112e2 指定时刻Illf操作者变更时的测定的设定Illg根据时间间隔的测定的设定112g时间间隔Illh根据样品数的测定的设定112h 样品数Illi保持的精度管理试样的有效期限设定112i有效期限Illj根据检测出异常时的异常试样的测定的设定Illk新试剂登记时的测定的设定1111标准曲线的手动变更时的测定的设定具体实施例方式以下，利用图1 图9，对本专利技术的基于一个实施样品的自动分析系统的构成和运作进行说明。图1是作为本专利技术一个实施例的自动分析装置的整体概略结构图。基于本实施例的自动分析系统具备样品架投入部10，样品架收纳部11，ID读取部 12，传送线路13，样品架缓冲器部21，分析组件31、32，管理用计算机1、2。样品架投入部10是投入保持各个样品(试样)的样品架的部分。分析组件31、32 沿着传送线路13配置，同时，是能够从传送线路13拆除的连接。分析组件的数量可以任意设定，在本实施方式中，表示组件的数量为2个的情况。传送线路13从样品架投入部10，将样品架根据分析委托，传送到分析组件31、32， 或将分析组件31、32中完成分析的样品传送至保持的样品架缓冲器部21，或者将没有分析委托的样品架传送到样品架收纳部11中。传送装载有标准试样、精度管理试样或一般样品的支架的传送线路13中所设置的样品架缓冲器部21，是能够保持1个以上的样品架的线路机构，其能将由传送线路13传送的装载任意试样的支架保持任意时间，并能在任意的时机，再次将支架供给于分析组件或样品架收纳部11。样品架投入部10具备对样品架投入部10、样品架收纳部11、ID读取部12、传送线路13、样品架缓冲器部21进行必要的控制的管理用计算机。另外，在管理用计算机1、2中， 保持输入输出的信息的管理用计算机1的记忆部，和输入信息、显示分析结果的显示部2连接。在由样品架保持的样品中，具有表示关于样品的属性信息(受理号，患者姓名，委托分析项目等)的样品ID，并且，在样品架中，具有表示支架号等支架识别信息的支架ID。 被放置在样品架投入部10的样品架由传送线路13传送，样品架移至传送线路13时，样品 ID或样品架ID被ID读取部12读取，被传送至整体管理用计算机1、2。整体管理用计算机 1、2，基于其属性信息，由要求的分析项目来决定用哪种分析组件实施。这里所说的样品(试样)，代表性的被检液是血清，全血或稀释处理过的液体样品也能够实施。另外，样品架意味着能够设置1个或多个能容纳样品(试样)的试样容器的支架本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种自动分析装置，其具备：分析样品的分析单元；将样品架传送至所述分析单元的支架传送装置，该样品架载放保持所述样品的样品容器；将样品架投入到该支架传送装置的支架投入口；将精度管理试样以设置于所述样品架的状态来保持在装置内的机构，其特征在于，具备控制设备，其控制传送，以使得在识别到成为了规定时刻的时候，生成与保持在装置内的精度管理试样相应的规定的测定委托，分析所述精度管理试样。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：圷正志，
申请(专利权)人：株式会社日立高新技术，
类型：发明
国别省市：JP