本发明专利技术涉及利用酶比色法及酶联法技术的氨(氨离子)含量的测定方法、试剂的组成及成分，其测定的技术原理是依据固氮酶、ATP柠檬酸合成酶、苹果酸脱氢酶的系列催化反应完成，本发明专利技术还涉及一种氨(氨离子)诊断/测定试剂盒。本发明专利技术的测定方法灵敏度高、误差小，因此本发明专利技术的测定方法与试剂盒可以广泛地应用于临床医学/食品检验。
【技术实现步骤摘要】
氨(氨离子)的测定方法与氨(氨离子)诊断/测定试剂合 Sl
本专利技术涉及医学/食品检验测定
，更具体地，本专利技术涉及氨(氨离子)诊断/测定方法及其试剂盒。
技术介绍
氨测定的方法有微量扩散法、离子交换法、酶法和氨电极法等。目前应用最多的方法是酶法和基于离子选择电极的血氨测定仪分析法。扩散法是标本碱化后，释放出NH3,用酸滴定释放出的氨，或用Nessler反应形成棕黄色碘化双汞胺进行比色。这些方法需要碱化，内源性的氨形成造成影响，使其准确性和精密度受到影响，目前已很少应用；离子交换法比扩散法更准确，CV为8% 13% ’离子选择电极法是利用NH3扩散到电极表面，引起电极的pH发生变化进行测定，该方法的CV为 3. 5% 4. 8%，回收率高。结合具体实际，应以酶法测定为实用。检索中国专利，仅查出87105593. 7专利申请公开了一种血氨测定速冻杯，却未发现比较理想的血氨测定方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种氨(氨离子)的测定方法。本专利技术的另一个目的是提供一种氨(氨离子)诊断/测定试剂盒。本专利技术是通过下述技术方案实现的。本专利技术的方法是一种采用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)与酶 (偶)联法(Couple Reaction)的联用技术，利用测定还原型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在 340nm波长处的吸光度变化测定氨(氨离子)的方法。本专利技术氨(氨离子)测定方法的的技术原理是根据下述固氮酶、ATP柠檬酸合成酶、苹果酸脱氢酶的系列催化反应完成2氨+6氧化型黄素氧还蛋白+η腺苷二磷酸+η磷酸根固氮酶6还原型黄素氧还蛋白+氮+η腺苷三磷酸腺苷三磷酸+柠檬酸+辅酶AATP柠檬酸合成酶磷酸根+腺苷二磷酸+乙酰-辅酶A+草酰乙酸草酰乙酸+还原型辅酶苹果酸脱氢酶苹果酸+辅酶本专利技术的方法利用固氮酶(nitrogenase ；EC 1. 19.6. 1)酶(偶)联ATP柠檬酸合成酶(ATP citrate synthase ；EC 2. 3. 3. 8)、苹果酸脱氢酶(Malate Dehydrogenase ；EC 1. 1. 1.37)酶促反应比色终点法。固氮酶酶解氨反应产生腺苷三磷酸，再通过(偶)联合 ATP柠檬酸合成酶、苹果酸脱氢酶的作用，最终将还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)还原成为辅酶(在340nm处没有吸收峰)，从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度下降的程度，这样可以通过测量340nm处吸光度下降的程度/速度，可以测算氨(氨离子)的浓度大本专利技术是通过下述技术方案实现的。本专利技术涉及一种氨(氨离子)的测定方法。该氨(氨离子)测定方法的步骤如下A、样品准备A. 1标准样品的制备将一定量的氨盐溶于水或缓冲液中，再将氨浓度调整到100微摩尔/升，得到的溶液作为标准样品；A. 2待测样品的制备待测液体样品直接测试，无须预处理；将一定量的待测固体样品像制备标准样品一样溶于水或缓冲液中；A. 3空白样品所述的水或缓冲液作为空白样品，其氨(氨离子)浓度为0微摩尔/升；B、试剂溶液的制备分别移取或称取缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、固氮酶、ATP柠檬酸合成酶、苹果酸脱氢酶、氧化型黄素氧还蛋白、腺苷二磷酸、磷酸氢盐(磷酸根)与柠檬酸、辅酶A， 然后将它们混合均勻，用水溶解得到所述的试剂溶液，它们的浓度分别是20-500mmol/ L、0. 001-7mol/L,0. 1-0. 35mmol/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、 l-100mmol/L、l-100mmol/L、l-100mmol/L、l-100mmol/L 与 l-lOOmmol/L ；C、待测样品与在步骤B)得到的试剂溶液按照体积比1/10至1/500进行混合，在温度15-45°C下反应5-60分钟，在主波长340nm与副波长405nm(如果受仪器限制可以不设副波长)下进行测定，测定其吸光度随时间的变化；D、在与步骤C)同样的条件下测定步骤A)标准样品的吸光度随时间的变化；E、在与步骤C)同样的条件下测定在步骤A)空白样品的吸光度随时间的变化；F、数据处理由步骤C-E)所述测定的主波长340nm的吸光度随时间的变化，根据下式计算得到氨的含量权利要求1.一种利用酶比色法及酶联法技术的氨(氨离子)浓度测定方法，其测定的技术原理是根据下述固氮酶、ATP柠檬酸合成酶、苹果酸脱氢酶的系列催化反应完成2氨+6氧化型黄素氧还蛋白+η腺苷二磷酸+η磷酸根固氮酶6还原型黄素氧还蛋白+氮+η腺苷三磷酸腺苷三磷酸+柠檬酸+辅酶AATP柠檬酸合成酶磷酸根+腺苷二磷酸+乙酰-辅酶A+草酰乙酸草酰乙酸+还原型辅酶苹果酸脱氢酶苹果酸+辅酶2.一种氨(氨离子)的测定方法，其特征在于该方法的步骤如下 2. 1样品准备2. 1. 1标准样品的制备将一定量的氨盐溶于水或缓冲液中，再将其浓度调整到100微摩尔/升； 2. 1.2待测样品的制备待测液体样品直接测试，无须预处理；将一定量的待测固体样品像制备标准样品一样溶于水或缓冲液中； 2. 1.3空白样品所述的水或缓冲液作为空白样品，其氨(氨离子)浓度为0微摩尔/升； 2. 2试剂溶液的制备分别移取或称取缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、固氮酶、ATP柠檬酸合成酶、苹果酸脱氢酶、氧化型黄素氧还蛋白、腺苷二磷酸、磷酸氢盐(磷酸根)与柠檬酸、辅酶Α，然后将它们混合均勻，用水溶解得到所述的试剂溶液，它们的浓度分别是20-500mmol/L、0. 001-7mol/ L、0. 1-0. 35mmol/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1-lOOmmol/L、 l-100mmol/L、l-100mmol/L、l-100mmol/L 与 l-lOOmmol/L ；2. 3待测样品与在步骤2. 2)得到的试剂溶液按照体积比1/10至1/500进行混合，在温度15-45°C下反应5-60分钟，在主波长340nm与副波长405nm(如果受仪器限制，可以不设副波长)下进行测定，测定其吸光度随时间的变化；2. 4在与步骤2. 3)同样的条件下测定步骤2. 1. 1)标准样品的吸光度随时间的变化； 2. 5在与步骤2. 3)同样的条件下测定在步骤2. 1. 3)使用的水或缓冲液作为空白溶液的吸光度随时间的变化； 2. 6数据处理由步骤2. 3-2. 5)所述测定的主波长340nm的吸光度随时间的变化，根据下式计算得到氨的含量氨含量=式中ΔΑ(样品)表示步骤2. 3)得到的待测样品的吸光度变化； ΔΑ(空白)表示步骤2. 5)得到的空白溶液的吸光度变化； 八八(标准)表示步骤2. 4)标准样品的吸光度变化。ΔΑ (样品)-ΔΑ (空白)-χ标准浓度(μιηοΙ/L )ΔΑ (标准)-ΔΑ (空白)3.根据权利要求1、2所述的测定方法，其特征在于使用全自动生化分析仪测定时，待测样品、所述标准样品与所述空白样品由该分析仪在设定条件下自动取样，然后在下述条件下进行测定测定方法为终点法，温度37°C，反应时间10分钟，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测氨样品与试剂的体积比例为1/10-1/500，反应方向为负反应，延本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种利用酶比色法及酶联法技术的氨（氨离子）浓度测定方法，其测定的技术原理是根据下述固氮酶、ＡＴＰ柠檬酸合成酶、苹果酸脱氢酶的系列催化反应完成：２氨＋６氧化型黄素氧还蛋白＋ｎ腺苷二磷酸＋ｎ磷酸根固氮酶６还原型黄素氧还蛋白＋氮＋ｎ腺苷三磷酸腺苷三磷酸＋柠檬酸＋辅酶ＡＡＴＰ柠檬酸合成酶磷酸根＋ 腺苷二磷酸＋乙酰－辅酶Ａ＋草酰乙酸草酰乙酸＋还原型辅酶苹果酸脱氢酶苹果酸＋辅酶
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王尔中，
申请(专利权)人：苏州艾杰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：32
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