爵床药材的质量控制方法技术

本发明专利技术的目的是制定新的爵床药材质量控制方法，利用高效液相色谱法同时测定该药物中6′-hydroxyjusticidin?B(I)，6′-hydroxy?justicidin?A(II)，6′-hydroxy?justicidin?C(III)，chinensinaphthol?methyl?ether(IV)，taiwaninC(V)?and?neojusticin?A(VI)六种主要活性成分的含量，经方法学考察试验，确认方法简便、结果准确，重现性好；采用高效液相色谱质谱联用技术对供试品中六种成分进行确认；首次采用含量测定结合指纹图谱的方法控制爵床药材的质量，保证了质量检测标准的准确性、先进性和有效性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。具体涉及高效液相色谱法同时测定该药材中 6 ‘ -hydroxyjusticidin B(I)，6 ‘ -hydroxy justicidin A(II)，6 ‘ -hydroxy justicidin C(III)，chinensinaphthol methyl ether (IV)，taiwanin C (V)and neojusticin A(VI)六种主要活性成分的含量。并采用高效液相色谱质谱联用技术对供试品中六种成分进行确认。首次采用含量测定结合指纹图谱的方法控制爵床药材的质量。
技术介绍
爵床为爵床科植物爵床Justicia procumbens L.的干燥全草。别名小青草、六角英、节节寒等。收载于《中国药典》(1977年版，一部)。具有清热解毒，利尿消肿的功效，用于治疗感冒发热，咳嗽，喉痛，疟疾，肾盂肾炎，乳糜尿，肝硬化腹水，疳积等症。爵床具有悠久的药用历史，我国历代本草多有记载。爵床的化学成分研究始于20世纪70年代，其主要成分为木脂素类化合物。文献报道此类化合物显示出抗肿瘤、抗病毒及抗血小板凝集等生物活性。《江西省药品标准》(1982年版)中收录爵床药材，并颁布了爵床药材质量控制标准， 但只有爵床药材的薄层色谱鉴别且无含量测定方法，局限性很大。本课题组刘文坤等在中国中药杂志2009年11月第34卷第21期发表文章“爵床药材质量标准研究”。本专利技术在以往工作基础上，利用高效液相色谱法同时测定爵床药材中6' -hydroxy justicidin B(I)， 6' -hydroxy justicidin A(II),6' -hydroxy justicidin C(III), chinensinaphthol methyl ether (IV)，taiwanin C (V) and neojusticin A(VI)六种木脂素的含量，结果准确， 重现性好。并采用高效液相色谱质谱联用技术对供试品中六种成分进行确认。首次采用含量测定结合指纹图谱的方法控制爵床药材的质量，提高了爵床药材的质量控制标准，为药用植物资源的开发利用提供科学依据。
技术实现思路
本专利技术的目的是制定新的爵床药材质量控制方法，利用高效液相色谱法同时测定该药物中 6 ‘ -hydroxyjusticidin B(I) ,6 ‘ -hydroxy justicidin A(II)， 6' -hydroxy justicidin C(III),chinensinaphthol methyl ether(IV),taiwanin C(V) and neojusticin A(VI)六种主要活性成分的含量，经方法学考察试验，确认方法简便、结果准确，重现性好；采用高效液相色谱质谱联用技术对供试品中六种成分进行确认；首次采用含量测定结合指纹图谱的方法控制爵床药材的质量，保证了质量检测标准的准确性、 先进性和有效性。爵床为爵床科植物爵床Justicia procumbens L.的干燥全草。别名小青草、六角英、节节寒等。收载于《中国药典》(1977年版，一部)。具有清热解毒，利尿消肿的功效，用于治疗感冒发热，咳嗽，喉痛，疟疾，肾盂肾炎，乳糜尿，肝硬化腹水，疳积等症。爵床具有悠久的药用历史，我国历代本草多有记载。爵床的化学成分研究始于20世纪70年代，其主要成分为木脂素类化合物。文献报道此类化合物显示出抗肿瘤、抗病毒及抗血小板凝集等生物5活性。《江西省药品标准》(1982年版)中收录爵床药材，并颁布了爵床药材质量控制标准， 但只有爵床药材的薄层色谱鉴别且无含量测定方法，局限性很大。本课题组刘文坤等在中国中药杂志2009年11月第34卷第21期发表文章“爵床药材质量标准研究”。本专利技术在以往工作基础上，利用高效液相色谱法同时测定爵床药材中6' -hydroxy justicidin B(I)， 6' -hydroxy justicidin A(II),6' -hydroxy justicidin C(III), chinensinaphthol methyl ether (IV), taiwanin C (V) and neojusticin A(VI)六种木脂素的含量，结果准确， 重现性好。并采用高效液相色谱质谱联用技术对供试品中六种成分进行确认。首次采用含量测定结合指纹图谱的方法控制爵床药材的质量，提高了爵床药材的质量控制标准，为药用植物资源的开发利用提供科学依据。完成本专利技术通过下述技术方案予以实现(1)用高效液相色谱法同时测定该药物中 6 ‘ -hydroxy justicidinB(I)，6 ‘ -hydroxy justicidin A(II)，6 ‘ -hydroxy justicidin C(III)，chinensinaphthol methyl ether (IV), taiwanin C (V)and neojusticin A(VI)六种成分的含量；( 用高效液相色谱质谱联用对上述六种成分进行了确认。( 建立爵床药材指纹图谱具体的爵床药材新的质量控制检测方法，可通过以下步骤予以实现仪器、药品及材料仪器岛津液相色谱仪(LC-20AT)，岛津紫外检测器(SPD-M20A)，岛津色谱工作站 (Multi-PDA, Verl. 22)日本岛津公司Mettler AE-2精密分析天平Mettler仪器公司电热恒温水浴锅HH · SY21-Ni 北京市长风仪器仪表公司CX-250型超声波清洗机北京市天海双龙医疗设备有限责任公司旋转蒸发器RE-52A 上海亚荣生化仪器厂大孔树脂天津南开和成科技有限公司甲醇、乙醇为分析纯(北京化工厂)液相用乙腈为色谱纯(Burdick&Jackson公司)水为娃哈哈纯净水对照品自制供试品爵床药材1.用高效液相色谱法测定该药材中6 ‘ -hydroxyjusticidin B(I)， 6 ‘ -hydroxyjusticidin A(II),6 ‘ -hydroxyjusticidinC(III), chinensinaphthol methyl ether (IV), taiwanin C (V)and neojusticin A(VI) A禾中 白勺:(1)色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水为流动相，柱温 30 士 5 °C，检测波长 256nm.(2)对照品溶液的制备分别称取六种对照品适量，加甲醇制成溶液；(3)供试品溶液的制备取药材粉末适量，甲醇提取后回收甲醇，乙醇定容后上大孔树脂柱进行梯度洗脱。合并洗脱液，减压回收至干，残渣加甲醇稀释并定容。2.用高效液相色谱质谱联用对上述六种成分进行了确认(1)色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水为流动相，柱温30 士 5°C，利用HPLC-DAD-ESI-MSn对六个成分进行确认；3.建立爵床药材的指纹图谱按照1项下的色谱条件建立爵床药材的指纹图谱。上述的爵床药材新的质量控制检测方法，优选以下具体步骤1.用高效液相色谱法测定该药物中6 ‘ -hydroxyjusticidin B(I)， 6 ‘ -hydroxyjusticidin A(II),6 ‘ -hydroxy justicidinC(III),本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种由中药材爵床和萝藦制成的爵床药材的质量控制方法，其特征在于该方法包括下列步骤：（１）用高效液相色谱法同时测定该药材中６′－ｈｙｄｒｏｘｙｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ　Ｂ（Ｉ），６′－ｈｙｄｒｏｘｙｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ　Ａ（ＩＩ），６′－ｈｙｄｒｏｘｙｊｕｓｔｉｃｉｄｉｎ　Ｃ（ＩＩＩ），ｃｈｉｎｅｎｓｉｎａｐｈｔｈｏｌ　ｍｅｔｈｙｌ　ｅｔｈｅｒ（ＩＶ），ｔａｉｗａｎｉｎ　Ｃ（Ｖ）ａｎｄ　ｎｅｏｊｕｓｔｉｃｉｎＡ（ＶＩ）六种主要活性成分的含量；（２）用高效液相色谱质谱联用对上述六种成分进行了确认；（３）建立爵床药材的指纹图谱。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨美华，王丽楠，
申请(专利权)人：中国医学科学院药用植物研究所，
类型：发明
国别省市：11