一种含有布洛芬与精氨酸的药用组合物及其制备方法、用途技术

技术编号:6996015 阅读:242 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种药物组合物及其制备方法、用途。它是以布洛芬和精氨酸以1∶1的摩尔配比量为药用活性成分,与药学上可接受的辅料组合而成,该组合物可以制成口服制剂和注射制剂,用于发热、炎症、疼痛等相关症状的治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术为一种含有布洛芬与精氨酸的药用组合物及其制备方法、用途,属于医药

技术介绍
布洛芬是有效的PG合成酶抑制剂,具有解热镇痛及抗炎作用。用于扭伤、劳损、下 腰疼痛、肩周炎、滑囊炎、肌腱及腱鞘炎。牙痛和术后疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎以及 其他血清阴性(非类风湿性)关节疾病。用于减轻中度疼痛,如关节痛、肌肉痛、偏头痛、头 痛、牙痛、痛经、神经痛,也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。长期以来,布洛 芬在我国医药市场上销售额一直成稳步增长的趋势,它和扑热息痛、阿司匹林、双氯芬酸一 起成为我国解热镇痛药市场上的四大支柱产品。但是布洛芬在水中的溶解度有限,使其液体制剂的开发进展缓慢。目前有研究将 布洛芬与某些碱性氨基酸(如精氨酸)结合起来制成盐来增加其溶解性,但是制盐后需再 精制,再进行制剂加工,这样会明显增加制备成本及周期,同时在此过程中很容易引入不确 定杂质,增加副作用。
技术实现思路
为了解决布洛芬在水中的溶解性问题,在不采用盐形的情况下,我们水中先加入 碱性氨基酸作为增溶剂,有效地增加了布洛芬的溶解性,同时加强了其镇痛效果。所以我们 针对此特性,选择精氨酸与布洛芬组合,解决了其溶解性问题,可制成液体制剂,对于固体 制剂,二者的结合也能有效的增强作用效果。本专利技术的药用组合物,它是含有布洛芬与精氨酸的组合物,其中布洛芬与精氨酸 的摩尔配比量为1 1。布洛芬包括(S)-布洛芬、(R)-布洛芬及其混合物,精氨酸包括L-精 氨酸、D-精氨酸及其混合物。布洛芬的用量为,每单位剂量0.05g-2.0g。该组合物可制成 口服制剂,包括口服溶液、糖浆剂、片剂、胶囊、颗粒剂等,可制成注射制剂,包括注射液、冻 干粉、无菌粉等,可制成外用制剂,包括乳膏、凝胶。本专利技术还包括该药用组合物在制备用于治疗发热、炎症、疼痛等药物中的用途。该 组合物可通过口服形式给药;可通过注射形式给药,包括静脉内注射、肌肉内注射;可通过 外用形式给药。具体实施例方式实施例1布洛芬注射液处方权利要求1.本专利技术的药用组合物,其特征在于,它是含有布洛芬与精氨酸的组合物,其中布洛芬 与精氨酸的配比量为1 1。2.权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,所述布洛芬与精氨酸的配比量是指摩 t匕。3.权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,布洛芬包括(S)-布洛芬、(R)-布洛芬 及其消旋体。4.权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,精氨酸包括L-精氨酸、D-精氨酸及其 消旋体。5.权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,布洛芬的用量为,每单位剂量 0. 05g-2. Og06.权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,可制成口服制剂,包括口服溶液、糖浆 齐U、片剂、胶囊、颗粒剂等。7.权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,可制成注射制剂,包括注射液、冻干粉、 无菌粉等。8.权利要求1所述的药用组合物,其特征在于,可制成外用制剂,包括乳膏、凝胶等。9.权利要求1所述的药用组合物在制备用于治疗发热、炎症、疼痛等药物中的用途。全文摘要本专利技术涉及一种药物组合物及其制备方法、用途。它是以布洛芬和精氨酸以1∶1的摩尔配比量为药用活性成分,与药学上可接受的辅料组合而成,该组合物可以制成口服制剂和注射制剂,用于发热、炎症、疼痛等相关症状的治疗。文档编号A61K31/192GK102100686SQ200910311929公开日2011年6月22日 申请日期2009年12月21日 优先权日2009年12月21日专利技术者王晓丹 申请人:北京润德康医药技术有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王晓丹
申请(专利权)人:北京润德康医药技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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