The invention relates to a new synergistic fungicidal composition, the component a) is the structure of the formula I 2.3 D - thieno pyrimidine - 4 - ketone, R: 1: R is a halogen, 2 is C: 2 C: 5 alkyl. CH: 2 - cyclopropyl and R: 3 C: 2 C: 5 alkyl, CH: 2 - cyclopropyl; and b) three triazole fungicides (II), or anilino pyrimidine fungicide (III), or morpholine fungicide (IV), or imine bacteria (strobilurin) compounds (V), or pyrrole compounds (VI), (VII) or phenyl amide, or two dithiocarbamate fungicides from mancozeb, maneb, mancozeb, zineb, or copper compound selected from the group consisting of hydrogen and oxygen Wang Tong, copper, copper sulfate and copper, quinoline or sulfur, or prochloraz, or triflumizole, or pyrifenox, or two with biotin methyl thiadiazole, or chlorothalonil, or cymoxanil, or Dimethomorph, or * Triadimefon bacteria, or quinoxyfen, or fenpropidin. Or lo * Mao amine, or thiabendazole, or BAS50001F, or * Metalaxyl-M, or pencycuron, or fenamidone, or MON65500, or double guanidine essien.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新的杀真菌组合物，该组合物用于处理作物的植物病原性病害和抗植物繁殖根状茎或其它植物材料侵染，特别是抗植物病原真菌病害，以及涉及控制作物的植物病原性病害或用于拌种的方法。已知某些嘧啶-4-酮衍生物具有抗植物病原真菌的生物活性。另外已知苯胺基嘧啶类、三唑类(azole)杀真菌剂、苯邻二甲酰亚胺类、苯酰胺类、亚胺菌(strobilurines)、吡咯类、二硫代氨基甲酸盐和吗啉类也普遍用于各种栽培作物的杀真菌剂。然而，作物的耐药性和抗植物病原真菌活性等许多方面总是不能满足农业实际需要。目前已经发现使用a)结构式Ⅰ的噻吩并[2.3-d]嘧啶-4-酮 其中R1是卤素，R2是C2-C5烷基，-CH2-环丙基和R3是C2-C5烷基，-CH2-环丙基；与b)结构式Ⅱ的三唑化合物 其中A选自 从而β-碳原子与结构式Ⅱ的苯环相连，以及其中R5是H,F,Cl，苯基，4-氟苯氧基或4-氯苯氧基；R6是H,Cl或F；R7和R8各自独立地是H或CH3；R9是C1-4烷基或环丙基；R10是4-氯苯基或4-氟苯基；R11是苯基，以及R12是烯丙氧基，C1-4烷基或1,1,2,2-四氟...
【技术保护点】
一种控制作物上的植物病原病害的方法，包括将有效量的ａ）结构式Ⅰ的噻吩并［２．３－ｄ］嘧啶－４－酮衍生物＊＊＊ （Ⅰ）其中Ｒ↓［１］是卤素，Ｒ↓［２］是Ｃ↓［２］－Ｃ↓［５］烷基，－ＣＨ↓［２］－环丙基和Ｒ↓［３］是Ｃ ↓［２］－Ｃ↓［５］烷基，－ＣＨ↓［２］－环丙基；与ｂ）以下任一种化合物混合施用到被所述植物病原病害侵染的作物或其所在区域，获得增效的抗植物病原病害活性，结构式Ⅱ的三唑类化合物＊＊＊ （Ⅱ）其中Ａ选自＊＊＊从 而β－碳原子与结构式Ⅲ的苯环相连，以及其...
【技术特征摘要】
GB 1998-11-6 9824331.41．一种控制作物上的植物病原病害的方法，包括将有效量的a)结构式Ⅰ的噻吩并[2.3-d]嘧啶-4-酮衍生物 其中R1是卤素，R2是C2-C5烷基，-CH2-环丙基和R3是C2-C5烷基，-CH2-环丙基；与b)以下任一种化合物混合施用到被所述植物病原病害侵染的作物或其所在区域，获得增效的抗植物病原病害活性，结构式Ⅱ的三唑类化合物 其中A选自 从而β-碳原子与结构式Ⅲ的苯环相连，以及其中R5是H,F,Cl，苯基，4-氟苯氧基或4-氯苯氧基；R6是H,Cl或F；R7和R8各自独立地是H或CH3；R9是C1-4烷基或环丙基；R10是4-氯苯基或4-氟苯基；R11是苯基，以及R12是烯丙氧基，C1-4烷基或1,1,2,2-四氟乙氧基-甲基，以及这些三唑类杀真菌化合物的盐；或结构式Ⅲ的苯胺基嘧啶 其中R4是甲基，1-丙炔基或环丙基；或结构式Ⅳ的吗啉类杀真菌剂 其中R13是C8-15环烷基，C8-15烷基，或C1-4烷基苯基-C1-4烷基，以及这些吗啉真菌化合物的盐；或结构式Ⅴ的亚胺菌化合物 其中X是NH或O,Y是CH或N，以及R14是2-甲基苯氧基-甲基，2,5-二甲基苯氧基-甲基，4-(2-氰基苯氧基)-嘧啶-6-基氧，4-(3-三氟甲基苯基)-3-氮杂-2-氧杂-3-戊烯基，或(2-三氟甲基)-吡啶-6-基氧甲基；或结构式Ⅵ的吡咯化合物 其中R15和R16各自独立地是卤素，或一起形成全卤化亚甲二氧基桥；或结构式Ⅶ的苯基酰胺 其中R17是苄基，甲氧基甲基，2-呋喃基，氯甲基或 R18是1-甲氧基羰基-乙基，或 Z是CH或N,R21是卤素或甲基，R22是卤素或甲基；或铜化合物，选自氢氧化铜，王铜，硫酸铜和喹啉铜；或硫磺；或与结构式Ⅷ化合物 或与结构式Ⅸ化合物 或与结构式Ⅹ化合物 或与结构式Ⅺ化合物 或与结构式Ⅻ化合物 或与结构式ⅩⅢ化合物 或与结构式ⅩⅣ化合物 或与结构式ⅩⅤ化合物 或与结构式ⅩⅥ化合物 或与结构式ⅩⅦ化合物 或与结构式ⅩⅧ化合物 或与结构式ⅩⅨ化合物 或与结构式ⅩⅩ化合物 或与结构式ⅩⅪ化合物 或结构式ⅩⅩⅡ化合物 或结构式ⅩⅩⅢ化合物 或结构式ⅩⅩⅣ化合物 或结构式ⅩⅩⅤ化合物 其中n是0或1或2等，以及R是氢或-C(=NH)NH2。2．权利要求1的方法，其中组分a)包括结构式Ⅰ化合物，其中R1是氯或溴，R2是正丙基，正丁基，异丁基和R3是正丙基，正丁基，异丁基。3．权利要求1-2中任一项的方法，其中组分b)选自嘧霉胺，嘧菌环胺，环唑醇，己唑醇，噁醚唑，乙环唑，丙环唑，戊唑醇，灭菌唑，粉唑醇，氧唑菌，腈苯唑，糠菌唑，戊菌唑，抑霉唑，氟醚唑，氟硅唑，叶菌唑，烯唑醇，氟喹唑，腈菌唑，三唑醇，联苯三唑醇，十二环吗啉，十三吗啉，丁苯吗啉，氢氧化铜，王铜，硫酸铜，喹啉铜，硫磺，亚胺菌，腈嘧菌酯，2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基)-苯基]-2-甲氧亚氨基-乙酸N-甲基酰胺，2-{2-[4-(3-三氟甲基苯基)-3-氮杂-2-氧杂-3-戊烯基]苯基}-2-甲氧基亚氨基乙酸甲酯，拌种咯，咯菌腈，苯霜灵，呋霜灵，甲霜灵，R-甲霜灵，orfurace，噁霜灵，萎锈灵，咪鲜胺，氟菌唑，啶斑肟，噻二唑素-S-甲基，百菌清，霜脲氰，烯酰吗啉，噁唑酮菌，喹氧灵，苯锈啶，螺噁茂胺，ZEN90160,BAS50001F，噁霉灵，戊菌隆，...
【专利技术属性】
技术研发人员：H沃特尔，B弗斯特，G纳夫拜特尔，
申请(专利权)人：辛根塔参与股份公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]
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