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软肝再生颗粒及其制备方法技术

技术编号:6924983 阅读:235 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
软肝再生颗粒及其制备方法,其处方包括有当归、川芎、鸡血藤、三棱、莪术、郁金、柴胡、黄芩、垂盆草、黄芪、枸杞子、大枣和甘草组成,配合糊精适量和蔗糖适量,共制成12g/袋软肝再生颗粒的颗粒剂。具体的制备方法是:取川芎、当归、鸡血藤、莪术、郁金、柴胡粉碎成粗粉,加80%乙醇,加热回流二次。第一次,加8倍量的乙醇,浸润2小时,回流2小时;第二次加6倍量的乙醇,回流1.5小时,合并两次醇提液,过滤,合并三次煎煮液,通过180目过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1.15~1.20,控制温度为80℃,药液减压浓缩为相对密度为1.34~1.35的清膏,控制温度为80℃。按照本发明专利技术的方法制备的软肝再生颗粒,在治疗肝炎方面疗效确切,促进肝细胞的修复和再生,最终达到治愈肝病的效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及保肝护肝中药,尤其涉及。
技术介绍
肝炎属于危害人们健康的严重传染性疾病,近年来国内外学者对各种类型的肝炎都做了大量的研究,虽然也有了一些进展,但存在不少的问题,比如,很多药物的药效并不稳定,甚至效果并不明显;并不能彻底治愈肝炎病毒的感染,停药后很容易复发;尤其是一些化学合成药和生化制剂多有严重的副作用,所以致其实际的应用受到限制。
技术实现思路
本专利技术的目的在于,克服现有技术的不足之处,提供一种,以纯中药制剂,抑制肝炎病毒的复制,调节和促进机体的免疫功能,防止肝的纤维化, 促进肝细胞的修复和再生,最终达到治愈肝病的效果。本专利技术所述的,其处方包括有当归1670g、川芎 1310g、鸡血藤990g、三棱990g、莪术990g、郁金990g、柴胡990g、黄芩990g、垂盆草2200g、 黄芪1650g、枸杞子1300g、大枣990g和甘草^OOg组成,配合糊精适量和蔗糖适量,共制成 12g/袋软肝再生颗粒的颗粒剂1000袋。具体的制备方法是取川芎、当归、鸡血藤、莪术、 郁金、柴胡粉碎成粗粉,加80%乙醇,加热回流二次。第一次,加8倍量的乙醇,浸润2小时, 回流2小时;第二次加6倍量的乙醇,回流1. 5小时,合并两次醇提液,过滤,减压回收乙醇, 药液减压浓缩至相对密度为1. 34 1. 35的清膏,控制温度为80°C。取以上药渣同其余7 味药合并,加水煎煮三次,第一次加8倍量的水,浸润1小时,煎煮2小时;第二次加6倍量的水,煎煮1. 5小时;第三次加6倍量的水,煎煮1小时;合并三次煎煮液,通过180目过滤, 滤液减压浓缩至相对密度为1. 15 1. 20,控制温度为80°C,加乙醇沉淀,醇度60%,沉淀M 小时,滤过,取醇液,回收乙醇,药液减压浓缩为相对密度为1. 34 1. 35的清膏,控制温度为80°C。合并清膏。取蔗糖粉、糊精、清膏,按2 :1:1的比例混合,制成软材,通过16目筛制粒并烘干,混合并分装成12g/袋颗粒剂1000袋,即得。本专利技术所述的软肝再生颗粒,功能主治为活血化瘀,疏肝健脾,清热利湿。适用于面色灰暗、倦怠乏力、纳差腹胀、肋痛、舌暗苔白之慢性乙型肝炎、早期肝硬化、脂肪肝患者。本专利技术所述的,按照本专利技术的方法制备的软肝再生颗粒,在治疗肝炎方面疗效确切,本专利技术的软肝再生颗粒为纯中药制剂,可用于抑制肝炎病毒的复制,调节和促进机体的免疫功能,防止肝的纤维化,促进肝细胞的修复和再生,最终达到治愈肝病的效果。具体实施例方式本专利技术所述的,结合实施例说明如下本专利技术所述的,其处方包括有当归1670g、川芎1310g、鸡血藤990g、三棱990g、莪术990g、郁金990g、柴胡990g、黄芩990g、垂盆草2200g、黄芪1650g、枸杞子1300g、 大枣990g和甘草^OOg组成,配合糊精适量和蔗糖适量,共制成12g/袋软肝再生颗粒的颗粒剂1000袋。具体的制备方法是取川芎、当归、鸡血藤、莪术、郁金、柴胡粉碎成粗粉,加 80%乙醇,加热回流二次。第一次,加8倍量的乙醇,浸润2小时,回流2小时;第二次加6倍量的乙醇,回流1. 5小时,合并两次醇提液,过滤,减压回收乙醇,药液减压浓缩至相对密度为1. 34 1. 35的清膏,控制温度为80°C。取以上药渣同其余7味药合并,加水煎煮三次, 第一次加8倍量的水,浸润1小时,煎煮2小时;第二次加6倍量的水,煎煮1. 5小时;第三次加6倍量的水,煎煮1小时;合并三次煎煮液,通过180目过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1. 15 1. 20,控制温度为80°C,加乙醇沉淀,醇度60%,沉淀M小时,滤过,取醇液,回收乙醇,药液减压浓缩为相对密度为1.34 1.35的清膏,控制温度为80°C。合并清膏。取蔗糖粉、糊精、清膏,按2 :1 1的比例混合,制成软材,通过16目筛制粒并烘干,混合并分装成 12g/袋颗粒剂1000袋,即得。本专利技术所述的软肝再生颗粒,功能主治为活血化瘀,疏肝健脾,清热利湿。适用于面色灰暗、倦怠乏力、纳差腹胀、肋痛、舌暗苔白之慢性乙型肝炎、早期肝硬化、脂肪肝患者。本专利技术所述的,按照本专利技术的方法制备的软肝再生颗粒,在治疗肝炎方面疗效确切,本专利技术的软肝再生颗粒为纯中药制剂,可用于抑制肝炎病毒的复制,调节和促进机体的免疫功能,防止肝的纤维化,促进肝细胞的修复和再生,最终达到治愈肝病的效果。 病例说明依据2000年《病毒性肝炎防治方案》及2005年《慢性乙型肝炎防治指南》[1]。中慢性乙型肝炎的诊断标准随机选择了 2007. 11 -2010. 8来我院住院的慢性肝炎及肝炎肝硬变患者96例,应用随机数字表,奇数入治疗组,偶数入对照组,0入治疗组的随机方法分成2组。治疗组56例中门诊22例,住院34例,其中男41例,女15例,年龄22飞5 岁,平均46. 4 士 7. 8岁;病程5 11年,平均8. 9 士 5. 8年;54例为HBV感染所致,2例为HCV感染所致。对照组40例,其中门诊15例,住院25例,对照组中男四例,女11例;年龄M 67 岁,平均44. 8士9.0岁;病程6 13年,平均9.0士6. 1年;37例为HBV感染所致,2例为HCV 感染所致,1例为酒精性肝硬化。两组患者的性别比例、年龄、病情及病程均经统计学处理, 差异无显著性。具有可比性。其治疗方法治疗组患者给予软肝再生颗粒每次1包/12g,每天3次,温开水冲服。对照组患者给予复方鳖甲软肝片,内蒙古福瑞中蒙药业科技有限公司生产,每次4片,每片0. 5g,每天3次,温开水口服。两组患者均服用3个月。基础用药尽可能相同,均不应用抗病毒药,免疫调节剂及其他具有明显活血化瘀作用的药物。其观察方法是检测治疗前后两组患者的肝功能及血清肝纤维化指标β 3’4]:透明质酸(HA)、层粘蛋白 (LN)、IV型胶原(IVC)及III型前胶原肽(PC III)。治疗组中5例患者做治疗前后的肝活组织检查,对比观察病理变化,HE染色,光镜下。疗效标准参照1995年卫生部《中药新药临床研究原则》及肝病临床具体实际情况制定疗效判定标准[5]。临床症状消失或接近消失,体征好转,肝功能恢复正常,同时,血清HA、LN水平其中任一项较治疗前下降> 50%,为显效。 症状体征及肝功能均有一定程度的好转,血清HA、LN水平至少有一项较前下降> 10%,为有效;症状体征及肝功能可有不同程度改善,HA、LN水平较前下降<10%,或较前升高,为无效。 凡介于两级之间者均纳入疗效较好的一级,彼此间不做重复统计。统计学处理计量资料用 t检验,计数资料用V2检验,病理资料不做统计学处理。结果临床疗效见表1两组患者的显效率与总有效率比较差异非常显著(X12= 6.661,x 22=13. 926,P<0.01)o 表1两组临床疗效比较本文档来自技高网...

【技术保护点】
1. 软肝再生颗粒及其制备方法,其特征在于处方包括有当归1670g、川芎1310g、鸡血藤990g、三棱 990g、莪术990g、郁金990g、柴胡990g、黄芩990g、垂盆草2200g、黄芪1650g、枸杞子1300g、大枣 990g和甘草2800g组成,配合糊精适量和蔗糖适量,共制成12g/袋软肝再生颗粒的颗粒剂1000袋;具体的制备方法是:取川芎、当归、鸡血藤、莪术、郁金、柴胡粉碎成粗粉,加80%乙醇,加热回流二次;第一次,加8倍量的乙醇,浸润2小时,回流2小时;第二次加6倍量的乙醇,回流1.5小时,合并两次醇提液,过滤,减压回收乙醇,药液减压浓缩至相对密度为1.34~1.35的清膏,控制温度为80℃;取以上药渣同其余7味药合并,加水煎煮三次,第一次加8倍量的水,浸润1小时,煎煮2小时;第二次加6倍量的水,煎煮1.5小时;第三次加6倍量的水,煎煮1小时;合并三次煎煮液,通过180目过滤,滤液减压浓缩至相对密度为1.15~1.20,控制温度为80℃,加乙醇沉淀,醇度60%,沉淀24小时,滤过,取醇液,回收乙醇,药液减压浓缩为相对密度为1.34~1.35的清膏,控制温度为80℃;合并清膏;取蔗糖粉、糊精、清膏,按2:1:1的比例混合,制成软材,通过16目筛制粒并烘干,混合并分装成12g/袋颗粒剂1000袋,即得。...

【技术特征摘要】
1.软肝再生颗粒及其制备方法,其特征在于处方包括有当归1670g、川芎1310g、鸡血藤990g、三棱990g、莪术990g、郁金990g、柴胡990g、黄芩990g、垂盆草2200g、黄芪1650g、 枸杞子1300g、大枣990g和甘草^OOg组成,配合糊精适量和蔗糖适量,共制成12g/袋软肝再生颗粒的颗粒剂1000袋;具体的制备方法是取川芎、当归、鸡血藤、莪术、郁金、柴胡粉碎成粗粉,加80%乙醇,加热回流二次;第一次,加8倍量的乙醇,浸润2小时,回流2小时;第二次加6倍量的乙醇,回流1. 5小时,合并两次醇提液,过滤,减压回收乙醇,药液减压浓缩至相对密度为1. 3...

【专利技术属性】
技术研发人员:李建民刘华陈雪莲
申请(专利权)人:李建民
类型:发明
国别省市:37

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