【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种DNA或RNA复合物的制备方法，具体涉及尺寸可控、重复性好的 DNA或RNA复合物的制备方法，属于生物药用材料领域。
技术介绍
近些年来，随着对DNA的深入研究，科学家发现许多疾病如遗传性疾病、肿瘤等与人体的基因异常有密切的关系。基因治疗是20世纪90年代发展起来的一种革新性的生物医学技术。它通过一定的方式将人的正常基因或具有治疗作用的基因导入人体靶细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用，从而达到治疗疾病的目的。基因治疗可用于治疗血友病、 囊性纤维病等很多遗传病，以及癌症、艾滋病等恶性病。1990年美国科学家成功地进行了 ADA(腺苷脱氨酶)缺陷患者的人体基因治疗，这一开创性的工作标志着基因治疗已经从实验研究过渡到临床实验。1991年，我国首例B型血友病的基因治疗临床实验也获得了成功。基因治疗以及RNA干扰的主要难题在于如何将基因物质安全有效地传递到目标细胞中。常用的基因传递载体主要分为病毒类和非病毒类。病毒类载体的优点是病原性低， 基因传递效率高，但是安全性差，对外源基因大小有限制、造价高。常见的非病毒基因药物的传递载体为阳离子化合物，包括高分...
【技术保护点】
１．一种ＤＮＡ或ＲＮＡ复合物的制备方法，它的步骤如下：１）配制含阳离子聚合物的溶液；２）配制含ＤＮＡ或ＲＮＡ的溶液；３）外加直流电场，阳离子聚合物溶液与含ＤＮＡ或ＲＮＡ溶液在电场中相遇，复合形成ＤＮＡ或ＲＮＡ与阳离子聚合物的复合物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：梁德海，杨旭燕，牛林，夏玉琼，刘赟，郑萃，周继寒，孙建波，苏翠翠，
申请(专利权)人：北京大学，
类型：发明
国别省市：11
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