本发明专利技术涉及聚丙烯树脂组合物。聚丙烯树脂组合物，包括(A)51-99wt%的丙烯聚合物，该丙烯聚合物具有10-200g/10分钟的熔体流动速率并且含有0.1-40wt%的乙烯单元和/或具有4-10个碳原子的α-烯烃单元和60-99.9wt%的丙烯单元，(B)1-49wt%的具有0.85-0.93g/cm3的密度的乙烯聚合物，和(C)0.001-5重量份的作为成核剂的酰胺化合物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及聚丙烯树脂组合物。
技术介绍
含有成核剂的聚丙烯树脂组合物的一个例子是公开在JP 2004_515592A(对应于 US 2004-63830A和WO 02/46300)中的聚丙烯组合物，它含有(a)可结晶的聚丙烯均聚物、 无规共聚物、交替或嵌段(segmented)共聚物、嵌段共聚物(block copolymer)或聚丙烯与其它合成聚合物的共混物，和(b)0.001-5%(相对于该组分(a)的重量)的特定苯均三酸衍生物，并且该组合物产生具有低于62%的雾度值的1. 1-1. 2 mm厚的板。其再一个例子是公开在JP 2009-209348A中的丙烯树脂组合物，它含有(a)基于丙烯的聚合物，和(b)特定量的含有由特定的化学结构式表示的酰胺化合物的改性剂，和该组合物产生基于聚丙烯的包裹膜(wrapping film)。
技术实现思路
然而，以上聚丙烯树脂组合物在它们的模塑性(moldability)上和在拉伸强度与低温抗冲击性之间的平衡上仍然是不令人满意的。考虑到以上情形，本专利技术的一个目的是提供聚丙烯树脂组合物，该组合物在其模塑性上和在拉伸强度与低温抗冲击性之间的平衡上是优异的。本专利技术是聚丙烯树脂组合物，包括下列组分(A)，(B)和(C)(A)51-99wt%的丙烯聚合物，其具有在230°C在2. 16 kg负荷下测量的10-200 g/10 分钟的熔体流动速率，和含有0. l-40wt%的乙烯单元和/或具有4-10个碳原子的α -烯烃单元和60-99. 9wt%的丙烯单元；(B)l-49wt%的具有0. 85-0. 93 g/cm3的密度的乙烯聚合物；和(C)0. 001-5重量份的作为成核剂的酰胺化合物；其中组分(A)和(B)的总量是100wt%，或是100重量份，以及所述乙烯单元、α -烯烃单元和丙烯单元的总和是100wt%。具体实施例方式1.组分(A)丙烯聚合物组分(A)的丙烯聚合物具有10-200 g/10分钟，优选20-150 g/10分钟，更优选30-100 g/10分钟，和进一步优选30-80 g/10分钟的在230°C在2. 16 kg负荷下测量的熔体流动速率，考虑到该组合物在它的模塑性上和在拉伸强度与低温抗冲击性之间的平衡上的优异表现。该丙烯聚合物含有0. l-40wt%,优选0. l-30wt%,更优选0. 2_20wt%，和进一步优选 2-20wt%的乙烯单元和/或具有4-10个碳原子的α -烯烃单元，和含有60-99. 9wt%,优选 70-99. 9wt%，更优选80-99. 8wt%，和进一步优选80_98wt%的丙烯单元，前提条件是乙烯单元、α -烯烃单元和丙烯单元的总和是100wt%。在以上乙烯单元，α -烯烃单元和丙烯单元中所含的术语“单元”是指单体的聚合单元。因此，该乙烯单元例如是指-CH2CH2-的结构单元。具有4-10个碳原子的所述α _烯烃的例子是1_ 丁烯，1_戊烯，1_己烯，4_甲基-1-戊烯，1-辛烯和1-癸烯。在它们之中，优选的是1- 丁烯，1-己烯或1-辛烯。所述丙烯聚合物的例子是丙烯-乙烯无规共聚物；丙烯和具有4-10个碳原子的 α -烯烃的无规共聚物如丙烯-1- 丁烯无规共聚物，丙烯-1-己烯无规共聚物，丙烯-1-辛烯无规共聚物，和丙烯-1-癸烯无规共聚物；丙烯、乙烯和具有4-10个碳原子的α-烯烃的无规共聚物如丙烯-乙烯-ι- 丁烯无规共聚物，丙烯-乙烯-ι-己烯无规共聚物，丙烯-乙烯-1-辛烯无规共聚物，和丙烯-乙烯-1-癸烯无规共聚物；下面提及的含有聚合物组分 (I)和聚合物组分(II)的混合物；以及它们中两种或更多种的组合。该丙烯聚合物可以与丙烯均聚物组合。考虑到本专利技术的聚丙烯树脂组合物的高结晶度和拉伸强度和抗冲击性之间的平衡，该丙烯聚合物具有由13C-核磁共振(13C-NMR分析)测量的优选0. 97或更高，和更优选 0. 98或更高的全同立构五单元组分数(isotactic pentad fraction) (mmmm分数)。该全同立构五单元组分数是相对于含有主要量的α-烯烃单元如丙烯单元的聚合物组分而言的值，并且是由下面提及的测量方法测定的。全同立构五单元组分数越大和越接近于1 (一)， 丙烯聚合物的立构规整性越高(因此结晶度越高)。当所述丙烯聚合物是含有主要量的丙烯单元的上述丙烯-乙烯无规共聚物，含有主要量的丙烯单元的上述丙烯-α -烯烃无规共聚物或含有主要量的丙烯单元的上述丙烯-乙烯-α -烯烃无规共聚物时，这些无规共聚物的全同立构五单元组分数是相对于由丙烯单元组成的聚合物链测量的。当该丙烯聚合物是含有聚合物组分(I)和(II)的上述混合物时，其在下面详细解释，它的全同立构五单元组分数是相对于含有主要量的丙烯单元的聚合物组分(I)测量的。所述丙烯聚合物能够使用常规的聚合催化剂和常规的聚合方法来生产。聚合催化剂的例子是(1)齐格勒催化剂体系，(2)齐格勒-纳塔催化剂体系，(3)包括(3-1)元素周期表第4族的过渡金属的含环戊二烯基环的化合物和(3- 烷基铝氧烷(alkylaluminoxane) 的催化剂体系，(4)包括(4-1)第4族过渡金属的含环戊二烯基环的化合物，(4- 通过与该含有环戊二烯基环的过渡金属化合物反应形成离子配合物(ionic complex)的化合物，和(4- 有机铝化合物的催化剂体系，和( 通过将催化剂组分如(5-1)第4族过渡金属的含环戊二烯基环的化合物，(5- 通过与该含有环戊二烯基环的过渡金属化合物反应形成离子配合物的化合物，和(5-3)有机铝化合物担载于无机颗粒如硅石和粘土矿物上所获得的催化剂体系。这些催化剂体系公开在专利文献如JP 61-218606A(对应于 US4, 672，050)，JP 5-194685A (对应于 EP 534776A), JP 7-216017A (对应于 US5, 608，018)， JP 9-316147A(对应于 US5, 990，242)，JP 10_212319A(对应于 US6, 187，883)，和 JP 2004-182981A中。而且，所述聚合催化剂可以是通过在以上催化剂体系存在下预聚合乙烯或α-烯烃所制备的预聚合催化剂。以上聚合方法的例子是使用在聚合温度下为液体的烯烃作为聚合介质的本体聚合方法；在惰性烃溶剂如丙烷，丁烷，异丁烷，戊烷，己烷，庚烷和辛烷中进行的溶液或淤浆聚合方法；和气相聚合方法，其在含气态单体的介质中聚合气态单体。这些聚合方法是按照间歇方式，连续方式，或它们的结合来进行的。该连续方式可以通过使用彼此连接的两个或更多个聚合反应器来进行，其被称为多阶段方式，在这些聚合反应器的每一个中调节所生产聚合物的比例和特性。在它们之中，从工业和经济观点考虑，优选的是连续气相聚合方法，或连续进行本体聚合方法和气相聚合方法的本体-气相聚合方法。这些聚合方法的聚合条件合适地根据组分(A)来确定或改变，如聚合温度，聚合时间，聚合压力，单体浓度，和催化剂的用量。该丙烯聚合物可以在低于它的熔融温度(melting temperature)的温度干燥，以便除去其中所含的副产物如极低分子量的低聚物(very low-molecular wei本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．聚丙烯树脂组合物，其包括下列组分（Ａ）、（Ｂ）和（Ｃ）：（Ａ） ５１－９９ｗｔ％的丙烯聚合物，其具有在２３０℃在２．１６ ｋｇ负荷下测量的１０－２００ ｇ／１０分钟的熔体流动速率并且含有０．１－４０ｗｔ％的乙烯单元和／或具有４－１０个碳原子的α－烯烃单元和６０－９９．９ｗｔ％的丙烯单元；（Ｂ） １－４９ｗｔ％的具有０．８５－０．９３ ｇ／ｃｍ３的密度的乙烯聚合物；和（Ｃ） ０．００１－５重量份的作为成核剂的酰胺化合物；其中组分（Ａ）和（Ｂ）的总量是１００ｗｔ％，或是１００重量份，以及所述乙烯单元、α－烯烃单元和丙烯单元的总量是１００ｗｔ％。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：大林义明，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP
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