本发明专利技术提供了一种基于羊抗人抗体为软模板控制合成纳米粒子硫化汞的制备方法，属于硫化汞的合成和纳米材料技术领域。这种合成方法具有非常多的优点：首先，发生反应的条件非常温和；其次，模板控制法合成的纳米粒子粒径均一、分散性好、克服了传统方法的不足；另外，这种利用生物分子作为模板合成的材料生物相容性非常好，表面直接包被的蛋白质分子可与其他生物分子相互作用，能够应用于生物标记、生物成像分析等，在生物矿化方面有绝对的优势；最后，这种方法具有通用性，利用蛋白质分子为模板可以控制合成其他化合物如硫化锌、硫化银、硫化镉、硫化铅、硫化铜等等。是一种非常有效的控制纳米粒子合成的方法。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种纳米粒子硫化汞的制备方法，属于纳米材料硫化汞的合成和应用领域，具体是一种基于羊抗人抗体为软模板控制合成纳米材料硫化汞的方法。
技术介绍
近年来，半导体纳米材料的研究已经引起了各领域的关注。这是因为与其他材料相比，半导体纳米材料在光学、电学、磁学和化学性质等方面具有一定的特性(Fan H. J.， Knez Μ. , Scholz R. , Nielsch K. , Pippel Ε. , Hesse D. , Zacharias Μ. , Gosele U. Nat. Mater. 2006，:627 - 631; Liu Ζ. P., Liang J. B.，Xu D.，Lu J. , Qian Y. Τ. Chem. Commun. 2004，i'J:2724; Yang L. , Xing R. Μ. , Shen Q. Μ. , Jiang K. , Ye F., Wang J. Y. , Ren Q. S. J. Phys. Chem. B 2006, 770:10534 - 10539.)。因此在未来的电子、生物、涂料、制药等众多行业中有着广阔的应用前景。目前有关II -VI族纳米材料的研究主要是针对硫化锌、硫化镉、硫化铅等化合物(Ma Y. R., Qi L. M., Ma J. M., et al. Langmuir 2003，7^:9079 — 9085; Zhang X. J. , Xie Y. , Zhao Q. R. , et al. New. J. Chem. 2003, 27, 827 - 830.)。由于汞的毒性和合成上的一些困难，有关硫化汞化合物半导体纳米材料研究的报道比较少。传统的制备纳米硫化汞的方法主要有为机械粉碎法、液相沉积法、激光气相沉积法、溶胶一凝胶法、蒸发冷凝法、溶剂热合成法、辐射合成法、微乳液合成法等(Zhu J. J., Liu S. W. , Palchik 0. et al. J. Solid State Chem. 2000，153, 342; Zeng J. H., Yang J. , Qian Y. Τ. Mater. Res. Bull. 2001, 36, 343; Li Y. D. , Ding Y. , Liao H. W. , et al. J. Phys. Chem. Solids 1999，60, 965; Weiedemeier H. , Ge Y. R., Huthins M. A.，et al. J. Crystal. Growth 1995，146\ 610 - 618;郭学锋，丁维平， 颜其洁，^ 众##痕，2000，76以」527 - 530;61^^6让&811六·，Korgel B. A. Langmuir 2005，27:9451 - 9456; Lee S. Μ. , Jun Y. W., Cho S. N., Cheon J. Am. J. Chem. Soc. 2002，7匆11244 - 11245; Ma Y.，Qi L.，Ma J. , Cheng H.，Shen W. Langmuir 2003， 7^:9079 - 9085; Tran D. Τ. Τ., Beltran L. Μ. C. , Kowalchuk C. Μ., Tre ak N. R., Taylor N. J. , Corrigan J. F. Inorg. Chem. 2002，47:5693 - 5698·)。这些反应通常需要的温度比较高，操作复杂，且一般需要使用剧毒的单质汞，给操作者带来危险。由于汞离子和硫离子反应非常迅速不易控制，所得产物往往超出纳米范围，容易发生粒子的团聚导致分散性不好。这些使纳米硫化汞的应用受到了限制。因此，如何在常温下利用简易的操作得到纳米粒子硫化汞，是一项很有意义且极富挑战性的研究工作。近年来模板法制备纳米材料引起了广泛的重视。它可基于模板的空间限域作用和模板剂的调控作用对合成材料的大小、形貌、结构、排布等进行控制。模板法根据其模板自身的特点和限域能力的不同又可分为软模板和硬模板两种。硬模板主要是指一些具有相对刚性结构的模板，如阳极氧化铝膜、多孔硅、分子筛、胶态晶体、碳纳米管等。软模板则主要包括两亲分子形成的各种有序聚合物，如液晶、胶团、微乳状液、囊泡、膜、自组装膜以及高分子的自组织结构和生物大分子等(Li Y.，Xu D.，Zhang Q.，Yu D.，Xu Y., Huang H., Guo G.，Gu Z. Chem. Mater. 1999, 77 ^Λ 3433 ；李凌杰，李荻，张胜涛，雷惊雷，劝存，2002，JJ (2) ； Yang L. , Zhang X. Y. , Liao Z. J. , Guo Y. Μ. , Hu Z. G. , Cao Y. J. Inorg . Biochem. 2003, 97·. 377 - 383.)。其中，生物模板合成纳米材料是指以具有特定结构的生物组织和大分子为模板，利用生物自组装及其空间限域效应，通过物理、化学等方法按照设计要求形成新的纳米材料或纳米结构。有许多生物结构单元在纳米范围，例如蛋白质分子。它的三维空间结构对于纳米材料的形貌起至关重要的作用。当蛋白质折叠时，内部会形成一些孔隙，金属离子可以通过蛋白质分子上的-SH，-OH, -NH2等功能团在特定的位置聚集，形成核位点。S2_想要和金属离子发生反应，必须先扩散至金属离子的成核位点，由于S2—的不断进入而反应生成硫化物粒子。而蛋白质的存在又限制了硫离子的扩散速度，同时把生成的粒子包裹在蛋白质的空间结构中，从而使整个反应体系处于稳定状态。 由此合成了蛋白质-无机纳米粒子复合材料。
技术实现思路
本专利技术的目的是解决传统合成硫化汞方法中实验条件苛刻、操作复杂、分散性不好、容易团聚等缺陷，提供一种利用抗体为软模板控制合成球状纳米粒子硫化汞的简易制备方法。为实现上述专利技术目的，本专利技术采用以下技术方案表面修饰抗体的纳米粒子硫化汞的制备方法在制备的过程中，加入蛋白质羊抗人抗体配置的水溶液于250 mL三颈瓶中，然后加入醋酸汞配成的水溶液作为汞离子的来源，在氮气的保护下勻速搅拌8个小时，反应温度为常温20°C。然后加入硫代乙酰胺水溶液作为硫离子的来源，溶液立即从无色变成黄色，搅拌20分钟后，溶液成为稳定体系。在常温下静置48个小时，即可得到粒径均一的纳米粒子硫化汞。将反应得到的产物用高速离心机高速离心30分钟，用去离子水洗涤三次得到纯净的纳米粒子硫化汞。保存在4°C条件中以备后用。本专利技术具有以下有益效果a)本专利技术所制备的纳米材料硫化汞具有良好的分散性、稳定性，静置几个月不沉降，不产生团聚现象。b)本专利技术所采用的模板为蛋白质抗体，无毒无害，是一种绿色的生物模板试剂，且通过表面修饰有抗体的纳米粒子生物相容性好，可应用于生物标记免疫分析中检测抗原的含量，生物成像分析等。c)本专利技术所采用的制备方法条件温和、成本低、操作简单、在常温常压下、中性pH 条件下即可发生反应、产物形貌可控、且粒度均勻、不易团聚、不需要另外加入有机稳定剂/ 分散剂，有利于纳米粒子在生物标记的广泛应用。克本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种基于羊抗人抗体为软模板控制合成纳米粒子硫化汞的制备方法，其特征在于：以抗体为模板，先加入汞离子，形成蛋白质与汞离子结合的复合物，再加入硫离子，硫离子与蛋白质分子上的汞离子结合形成表面修饰羊抗人抗体的硫化汞纳米粒子。
【技术特征摘要】
1.一种基于羊抗人抗体为软模板控制合成纳米粒子硫化汞的制备方法，其特征在于 以抗体为模板，先加入汞离子，形成蛋白质与汞离子结合的复合物，再加入硫离子，硫离子与蛋白质分子上的汞离子结合形成表面修饰羊抗人抗体的硫化汞纳米粒子。2.根据权利要求1所述的基于羊抗人抗体为软模板控制合成纳米粒子硫化汞的制备方法，其特征是所合成的表面含有羊抗人抗体的纳米粒子硫化汞可用于免疫分析中的标记物，从而应用到生物领域中。3.根据权利要求1所述的基于羊抗人抗体为软模板控制合成纳米粒子硫化汞的制备方法，其特征是采用汞离子的来源为醋酸汞、硝酸汞、氯酸汞中的一种。4.根据权利要求1所述的基于羊抗人抗体为软模板控制合成纳米粒子硫化汞的制备方法，其特征是采用...
【专利技术属性】
技术研发人员：吕弋，刘星，宋红杰，刘睿，蔡苹杨，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：90
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