【技术实现步骤摘要】
本专利技术为一种新型降血压组合物，属于医药
技术介绍
高血压病是当今世界流行最广泛的心血管疾病，又是引起冠心病、脑卒中和肾功能衰竭的重要的危险因素，高血压患者不仅有血压增高和血流动力学的异常，而且常伴有糖、脂质代谢紊乱以及心、脑、肾等靶器官的损害，属于一种全身性疾病。临床上抗高血压药物较多，包括利尿药、阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACE-I)、血管紧张素II (AT II)受体拮抗剂，钙拮抗剂和α-阻滞剂。但它们在使用上都有其一定的局限性与副作用。 所以副作用小，耐受性好，且疗效稳定的抗高血压药，将做为理想的一线降压药被广泛应用，其中疗效稳定、副作用小的复方降压药也受到了广泛的关注。阿利克仑为第二代肾素抑制剂，作用于肾素血管紧张素醛固酮系统(RAS)的第一限速步骤。目前所有研究资料均表明，阿利克仑降压治疗具有良好的安全性和有效性，副作用少，半衰期长，一天一次服用方便。阿利克仑为第一种治疗高血压以及其他心血管疾病与肾病的口服肾素抑制剂。阿利克仑能有效降低轻中度高血压患者的血压水平。而且不产生反射性心动过速，不影响心功能；降压作用为肾素依赖性，因此大剂量给药只会延长作用时间，不会导致血压骤降。
技术实现思路
本专利技术为一种新降血压组合物，其特征在于是以阿利克仑及其药用盐、水合物和如下所述任意1-2种物质为活性成分的药用组合物物质1 钙离子拮抗剂(CCB)，包括硝苯地平、氨氯地平、乐卡地平、非洛地平、尼伐地平、拉西地平、尼索地平及其它们的药用盐、光学异构体及水合物；物质2 =ATl受体拮抗剂(ARB)，包括缬沙坦、坎地沙坦酯、奥美沙坦酯、厄贝沙坦...
【技术保护点】
１．新降血压组合物，其特征在于：是以阿利克仑及其药用盐、水合物和如下所述任意１－２种物质为活性成分的药用组合物：物质１：钙离子拮抗剂（ＣＣＢ），包括硝苯地平、氨氯地平、乐卡地平、非洛地平、尼伐地平、拉西地平、尼索地平及其它们的药用盐、光学异构体及水合物；物质２：ＡＴ１受体拮抗剂（ＡＲＢ），包括缬沙坦、坎地沙坦酯、奥美沙坦酯、厄贝沙坦、氯沙坦、替米沙坦、依普罗沙坦及其它们的药用盐、光学异构体及水合物等；物质３：血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ），包括卡托普利、赖诺普利、雷米普利、福辛普利、依那普利、贝那普利、地拉普利及其它们的药用盐、光学异构体及水合物等；物质４：氢氯噻嗪。
【技术特征摘要】
1.新降血压组合物，其特征在于是以阿利克仑及其药用盐、水合物和如下所述任意 1-2种物质为活性成分的药用组合物物质1 钙离子拮抗剂(CCB)，包括硝苯地平、氨氯地平、乐卡地平、非洛地平、尼伐地平、拉西地平、尼索地平及其它们的药用盐、光学异构体及水合物；物质2 =ATl受体拮抗剂(ARB)，包括缬沙坦、坎地沙坦酯、奥美沙坦酯、厄贝沙坦、氯沙坦、替米沙坦、依普罗沙坦及其它们的药用盐、光学异构体及水合物等；物质3 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，包括卡托普利、赖诺普利、雷米普利、福辛普利、依那普利、贝那普利、地拉普利及其它们的药用盐、光学异构体及水合物等； 物质4:氢氯噻嗪。2.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，阿利克仑的药用盐为富马酸盐。3.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于钙离子拮抗剂的药用盐包括盐酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、马来酸盐。4.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于组合物为阿利克仑+左氨氯地平；阿利克仑+左氨氯地平+氢氯噻嗪；阿利克仑+左氨氯地平+缬沙坦；阿利克仑+卡托普利、阿利克仑+氢氯噻嗪+卡托普利。5.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于阿利克仑的单位用量为37.5-1200mg, 优选剂量为150-300mg。6.权利要求1所述的药用组合物，其特征在于钙离子拮抗剂(CCB)的单位用量为， 左氨氯地平的单位用量为1. 25-40mg，优选剂量为5-10mg ；硝苯地平的单位用量为1. 25-40mg，优选为5-10mg ； 乐卡地平的单位用量为2. 5-80mg，优选为10-20mg ； 非洛地平的单位用量为2. 5-80mg，优选为10-20mg ； 尼伐地平的单位用量为0. 5-1...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：北京阜康仁生物制药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：11
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